• Nem Talált Eredményt

a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Ossza meg "a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP"

Copied!
19
0
0

Teljes szövegt

(1)

Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011

(2)

Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011

MOZGÁSSZERVI ZAVAROK ÉS

BETEGSÉGEK 2. RÉSZ

Bakó Gyula és Pétervári Erika

A Gerontológia Molekuláris és Klinikai Alapjai – 7. előadás

(3)

Témavázlat

• Gyakori mozgásszervi betegségek idősekben – az elesések, a krónikus immobilizáció és a rokkantság okai

- Osteoarthrosis 

- Rheumatoid arthritis - Köszvény

- CPPD arthritis (álköszvény) - Osteoporosis

• Immobilizáció és remobilizáció idősekben

(4)

Rheumatoid arthritis (RA) idősekben

RA: krónikus, szisztémás autoimmun gyulladásos betegség, amely számos szövetet és szervet érint, de elsősorban az ízületeket támadja meg.

Az idős RA betegek aránya relatíve fokozatosan emelkedik a RA betegpopuláción belül. Jellegzetesen 40 és 50 év között kezdődik. (Létezik 60 év felett kezdődő formája is. Utóbbi jellegzetes tünetekkel kezdődik.)

RA esetén a vérben reuma faktor (nem specifikus antitest) mutatható ki.

Aktív fázisban We érték (vérsejtsüllyedés) magas, lázas a beteg.

Ha kevesebb a reumás csomó (fibrózus szövettel körülvett fibrinoid nekrózis) és enyhébbek a szisztémás tünetek, jobb a prognózis.

(5)

Rheumatoid arthritis (RA) idősekben

Ízületeket érintő klinikai tünetek:

• lassú, krónikus kezdet

• idősekben, a polymyalgia rheumaticához hasonlóan gyakran jár izomfájdalmakkal

• testszerte ízületi és izommerevség, jellegzetes a reggeli ízületi merevség

• végtagok görcsös fájdalma

• kezek, csuklók, alkarok diffúz oedemája

• deformitást és funkciókárosodást okozó synovitis

• a nagyízületek gyakrabban érintettek, de a kéz kisízületeit érinti a legsúlyosabb formában.

(6)

Köszvény, köszvényes arthritis

Definíció:

Krónikus gyulladásos arthritis, amelyet az ízületekben, inakban és a környező szövetekben lerakódó Na-urát kristályok okoznak. Visszatérő, akut, fájdalmas

gyulladásos rohamok jellemzik.

Okok:

A purin-anyagcsere terméke a húgysav.

Hyperuricaemiában a kicsapódó urát visszatérő gyulladásos fellángolásokhoz, bármely szövetben (kivéve az agyat) idegentest-granulóma (tophus) képződéséhez vezet.

(7)

Köszvény

Urát kicsapódás következményei: magas mortalitás

• vesékben

- vesekövesség (hyperuricaemia 1.000× növeli a rizikóját) - parenchyma károsodás (krónikus sclerotizáló interstitialis

nephritis)

• ízületekben – visszatérő arthritis, tophusok, arthrosis

• arteriafal – atherosclerosis

• coronariák – ischemiás szívbetegség

Hyperuricaemia jelentősen növeli a köszvény kockázatát, de nincs kizárólagos direkt okozati összefüggés az emelkedett

húgysavszint és a köszvény között (ritkán lehet hyperuricaemia köszvény nélkül, szérum urát csökkentése rohamot válthat ki ).

Kevés ízületet érintő új esetben meg kell mérni a húgysavszintet!

(8)

CPPD arthritis (álköszvény)

CPPD: calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease Calcium pyrophosphat kristályok lerakódása az ízületekben (basophil, romboid, kék-sárga, lineális kristályok, gyenge kettőstörés polarizált fényben).

Gyakoriság: 65-75 év között 15%, 85 év felett 60%. Incidencia:

9/10.000.

Formái: sporadikus (idiopathiás), herediter, szekunder (asszociált)

Gyakran kapcsolódik öregedéshez, hyperparathyreosishoz, haemochromatosishoz. Valószínű asszociációt mutat

arthrosissal, amyloidosissal, hipermotilitás syndromával.

Klinikai jelei: akut vagy krónikus arthritis, az akut roham többnyire a térdet, csuklót, vállat érinti.

(9)

Osteoporosis

Definíció:

A csontrendszer szisztémás megbetegedése, amelyben a csonttömeg megfogyatkozása, a

csontszövet mikroarchitektúrájának károsodása, a csontsűrűség csökkenése a csontok fokozott

törékenységéhez vezet.

Diagnózis : csontsűrűség mérése alapján (denzitometria).

Súlyos osteoporosis fogalma: a beteg egy vagy több töréstől szenved (főleg csípő- és csigolyatörés).

(10)

Az osteoporosis diagnózisa

Csont denzitometria:

– 2,5

– 1

Osteopenia Normál Osteoporosis

0

T-score

(11)

Osteoporosis: epidemiológia

• 75 millió beteg Európában + USA-ban + Japánban.

• Incidencia: 9-15%. Magyarországon: 20%.

• A postmenopauzás nők 1/3-a érintett.

• Jellegzetes kezdet:

- nőkben: 40-50 évesen

- férfiakban: 60-65 évesen (nagyobb “csúcs- csonttömeg”)

• 50 éves nő élethosszig tartó csípőtáji törésből származó halálozási rizikója megegyezik az

emlőrákéval (2,8%) és nagyobb az endometrium carcinomáénál (0,7%)!

(12)

Osteoporosis: epidemiológia

Combnyaktörés

1990: 1,7 millió (2050: 6 millió). Mo.: 16.000/év

földrajzi eloszlás: észak >>> dél

Közép-Európa : 1-2,5 millió / év

• nő:férfi = 2:1

• túlélés: 90% 6-12 hónap, össz-halálozás: 5-25%

• költség ek:

-

1990: 10 milliárd USD / 250 ezer eset

-

2040: 82 milliárd USD / 500 ezer eset Csigolyatörés : nehezebb diagnosztizálni

prevalencia: >65 év - nő:férfi = 2:1

(13)

csonttömeget meghatározó tényezők

Genetikai tényezők (75-80%)

Kaukázusi és ázsiai rassz: több törés

• női nem dominanciája

• D vitamin receptor polimorfizmus Kor

Hormonális tényezők (menopausa , ösztrogén v. androgén) Életmódi faktorok

táplálkozás (alacsony Ca, fehérjehiány)

alkohol, dohányzás

fizikai inaktivitás/immobilizáció, vékony alkat Másodlagos tényezők (betegségek )

endokrin, anyagcsere (glucocorticoid túlsúly, diabetes mellitus)

GI malabsorptio, máj-, veseelégtelenség

rheumatoid arthritis

gyógyszerek (diureticumok, antacidák, heparin)

(14)

Energia/fehérjehiány

Osteoporosis

Csontképzés 

Csontképzés nem

kompenzálja a csontvesztést

CSONTVESZTÉS

Közvetlen hatás

Közvetett hatás

Csontreszorpció

Szekunder

hyperparathyreosis

 Ca bevitel

(15)

megelőzése

Megfelelő kalciumbevitel az élet során (1.000-1.500 mg/nap;

sajt, tejtermékek, broccoli, szardinia)

Megfelelő D vitamin ellátás az élet folyamán (400-1000 NE/nap)

Folyamatos fizikai aktivitás (izomerősítő és/vagy aerob, ill.

koordinációs gyakorlatok)

Alkohol, dohányzás, más rizikótényezők elhagyása

Szekunder osteoporosisok kezelése (pl. steroid kezelteknél)

Hormonhiány korai felismerése és kezelése (menopauzális, perimenopauzális hormonpótló kezelés)

Osteopenia korai, pontos differenciáldiagnózisa,

a progresszió megelőzése (szelektív ösztrogén receptor modulátorok, biszfoszfonátok, calcitonin)

Elesések lehetőség szerinti kerülése

(16)

idősekben

Immobilizáció idősekben Kezelési lehetőségek

Remobilizáció idősekben

(17)

Immobilizáció idősekben

Az életkortól és az említett korfüggő változásoktól

függetlenül az idős ember is képes lépcsőn járni, guggoló helyzetből felállni, egyenes iránytartó járásra, fél lábon is megállni és elvégezni minden, mozgást igénylő napi

tevékenységet.

Azok az idős emberek, akiknek mozgásképességét akut betegség korlátozza, vagy tartósan ágyban fekvőkké

váltak, nagyon hajlamosak az izomtömeg és izomerő gyors elvesztésére. Ennek aránya elérheti a napi 1,5 %-ot.

A veszteség a legnagyobb mértékű azokban az izmokban melyek a felülést, felállást, megállást biztosítják és így a mindennapi élethez elengedhetetlenek.

(18)

Kezelési lehetőségek

• Az ízületek rendszeres átmozgatása, tornáztatás

• A beteg helyes fektetése

• Óvatos, fokozatos mobilizálás

• Légzőtorna, expectoránsok alkalmazása

• Megfelelő folyadékbevitel és táplálás

• A hólyag rendszeres és teljes kiürítése, hólyagkatéter mielőbbi eltávolítása

• A bőr tisztántartása, decubitus prevenció

• Aktív környezet, kapcsolattartás

(19)

Remobilizáció idősekben

Egyes geriáterek véleménye szerint egy napi ágyban fekvés 2 hét alatti tréninggel hozható helyre.

Ezért minden kórházban fekvő, súlyos krónikus beteg esetében egyénre szabott ápolási és „edzésprogramot” kell kidolgozni az erőnlét megtartására.

Időskorban a fizikai aktivitás minél további fenntartása

elengedhetetlenül fontos, mind a „munka” specifikus, mind az izomerősítő edzésekkel.

A fizikai aktivitás optimális gyakoriságáról, intenzitásáról, tartamáról és a kívánatos izom-fittness megőrzésének és fenntartásának

optimális módjáról még nincs egységes álláspont.

Jelenleg legelfogadottabb, hogy heti 3-4 alkalommal, 30-60 percig tartó intenzív, sietős gyaloglás a legalkalmasabb, melynek során 10 percenként csökkentjük az iramot kb. 5 percig.

Hivatkozások

KAPCSOLÓDÓ DOKUMENTUMOK

• A fejlődés különböző stádiumokban történő blokkolódását a PU.1, Ikaros, Bcl11a, E2A, EBF, Pax5 and Foxp1 transzkripciós faktorok defektusa vagy a c-Kit, Flt3 vagy IL-7R

• A hiányzó vagy beteg (genetikai, degeneratív, traumás stb. okok miatt) sejtek vagy szövetek kijavítása kontrollált differenciálódás során.. A szöveti

• EC sejtek: teratocarcinoma-eredetű pluripotens embrionális carcinoma sejtek, melyek mindkét csíralemez sejtjeit

• A sérülés bekövetkezte után 6-10 óra elteltével neoblaszt sejtek jelennek meg a sérülés helyén és pótolják a..

• A hisztonvégek lizin maradékainak az acetilációja és deacetilációja a hiszton acetil transzferázok (HAT) és hiszton deacetilázok (HDAC) által irányított.. • 6

– a belső sejttömeg és ES sejtek pluripotenciájában játszik szerepet – képes fenntartani az ES sejtek önmegújhodását. • Klf4:

• A vérképzés iránti elköteleződést belső programozás és külső szignálok irányítják, ahol utóbbiak megváltozása eltérítheti a

• A szatellita sejtek szorosan az izomszálakhoz kapcsolódva az izom lamina basalis alatt helyezkednek el. • Egy izomszálhoz kapcsolódó sejtmaggal rendelkező sejtek