Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak
a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011
EMBRIONÁLIS ÉS SZÖVETI ŐSSEJTEK ALKALMAZÁSA
A REGENERATÍV MEDICINÁBAN I.
Szatmári István
Molekuláris Terápiák – 10. előadás
TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011
Az előadás célja betekintést nyújtani az embrionális és a szöveti őssejtek legfontosabb tulajdonságairól.
Továbbá ismertetésre kerül a sejtek egymásba alakításának-átprogramozásának lehetséges módozatai.
Tartalom jegyzék
10.1. Az embrionális őssejtek jellemzői Az őssejt fogalma
Az őssejtek osztályozása
Embrionális őssejt kultúra létrehozása
Transzgenikus és knock out állatok létrehozása
10.2. Szomatikus sejtek visszaprogramozása pluripotens őssejtekké Szomatikus sejtek visszaprogramozásának módszerei
Klónozással előállított állatok
iPS átprogramozáshoz szükséges génbevitel módozatai Sejtek egymásba alakítására transzkripciós faktorokkal
ES és iPS sejtek felhasználása a kutatásban és a sejtterápiában 10.3 Szöveti őssejtek
Szöveti (felnőtt) őssejtek fogalma Példák a szöveti őssejtekre
TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011
TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011
TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011
Embrionális őssejtek (ES sejtek) legfontosabb tulajdonságai:
Önmegújulás: Differenciálódás nélkül végtelen ideig képesek osztódni.
Pluripotensek: Az embrionális őssejtekből mindhárom csiralemez sejtjei létrejöhetnek.
Egér embrionális őssejt kultúra (a szerző saját felvétele)
Az ES sejtek jellegzetes markerei:
- transzkripciós faktorok: Oct4, Nanog, Sox2 - alkalikus foszfatáz
- SSEA1 (egér őssejtek) - SSEA3/4 (humán őssejtek) - telomeráz aktivitás
Az embrionális őssejt állapot fenntartásához szükséges faktorok:
- LIF, BMP4 (egér őssejtek)
- bFGF, activin (humán őssejtek)
TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011
TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011
TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011
TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011
TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011
TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011
TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011
Előnyük:
iPS sejtek létrehozásához nincs szükség petesejtre illetve embriókra.
Humán iPS sejtek előállítása során nincsenek etikai kétségek.
iPS sejtek sokféle testi sejtből létrehozhatók.
iPS sejtek betegből származó testi sejtekből is könnyen előállíthatóak.
Hátrányuk:
A iPS sejtek a visszaprogramozáshoz használatos transzgéneket tartalmazhatnak, melyek gátolhatják a sejtek differenciálódó képességét, illetve reaktiválódva
tumorgenezishez vezethetnek.
Az iPS sejtek bár nagyon hasonlítanak az embrionális őssejtekhez de fejlődési potenciáljuk korlátozottabb (pl. egérben felnőtt sejtből származó iPS sejtekkel nem sikerült tetraploid komplementációval egészséges állatot létrehozni csak embrionális eredetű iPS sejtekből sikerült).
iPS sejtek sokszor epigenetikailag nem programozódnak tökéletesen vissza (pl.
hordozhatnak differenciált sejtekre jellemző DNS metilációs mintázatot).
iPS sejtek összehasonlítása embrionális őssejtekkel.
TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011
TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011
TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011
Szöveti (felnőtt) őssejtek:
Multipotens sejtek melyek képesek az önmegújulásra, de korlátozott a differenciálódó képességük. Normál körülmények között csak bizonyos sejttípusok képződhetnek belőlük.
Legfontosabb példák:
Hematopoetikus (vérképző) őssejtek Mezenhimális őssejtek
Izom őssejtek (szatellit sejtek) Béltraktus őssejtek
Hám eredetű őssejtek
TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011
TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011
