• Nem Talált Eredményt

a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Ossza meg "a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP"

Copied!
6
0
0

Teljes szövegt

(1)

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak

a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011

(2)

TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011

Tissue “remodelling”

(3)

TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011

Tissue “remodelling”

(4)

TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011

Tissue “remodelling”

(5)

TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011

Tissue “remodelling”

(6)

TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011

Tissue “remodelling”

Hivatkozások

KAPCSOLÓDÓ DOKUMENTUMOK

Az LTR, RRE (a vírális RNS nukleáris transzportjához kell), WPRE (a vírus becsomagolásához szükséges, megemeli a titert) kivételével majdnem minden gén el

A fejezet során bemutatásra kerül az antitestek termelődésének folyamata, a terápiás antitestek termelése hibridómákban illetve a nagyfokú antitest diverzitás biztosítása

TNF (tumor nekrózis faktor alfa) egy citokin, amely a szisztémás gyulladási.. folyamatban mint akut fázis reakciót stimuláló citokinek egyike

- Testi sejtek sejtmagjának transzfere: Somatic cell nuclear transfer (SCNT). A jelenleg leggyakrabban felhasznált technológia állatok

Az iPS sejtek bár nagyon hasonlítanak az embrionális őssejtekhez de fejlődési potenciáljuk korlátozottabb (pl. egérben felnőtt sejtből származó iPS sejtekkel nem

E2F: eukarióta transzkripciós faktor EGF: epitélsejt növekedési faktor CDK: ciklin dependens protein kináz Rb: retinoblasztoma fehérje. D1, A, E: Ciklin D1, A

Közös elemek a három sejthalál forma-sejtbiokémiai mechanizmusában Fas ligand és kaszpáz által aktivált sejthalál útvonal.. Tumor

Oligonukleotidok kémiai módosítása gyakran befolyásolja a molekulák nukleáz rezisztenciáját, a sejtbe való bejutást, a testben való eloszlást és a dupla vagy tripla