• Nem Talált Eredményt

a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Ossza meg "a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP"

Copied!
13
0
0

Teljes szövegt

(1)

Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011

(2)

ETIKAI KÉRDÉSEK

Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011

Dr. Pongrácz Judit

Háromdimenziós szövettenyésztés és „tissue engineering” – 27. Előadás

(3)

Etikai problémákkal nem jár

• Autológ sejtek használata

• Nem életveszélyes állapot kezelése

(4)

Több etikai problémát vonz

• Előrehaladott, humán tissue engineeering terápiák, amelyeket súlyos betegségek kezelésére is

alkalmazni lehet

• Embrionális őssejtek használata

• Xenogén sejtek használata

(5)

Európai szabályozás

• Etikai kérdések legjobban európai szinten szabályozottak

• Európai keret-törvények

• Az Európai Bizottság és az Európa Parlament

irányelveit a nemzeti törvényekbe is integrálni kell

(6)

A legrelevánsabb dokumentumok

• Az EU Alapjogi Kartája

• Biomedicina konvenció

(7)

2011 évi döntés

Egyetlen embrionális sejt is emberi lénynek

tekinthető.

(8)

USA

• Embrionális őssejtek nem használhatók

• Csak már elkészített sejtvonalak használhatók kutatásban

• Felnőtt őssejtek alkalmazhatók kutatásban

(9)

GAZDASÁGI JELENTŐSÉG

Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011

Dr. Pongrácz Judit

Háromdimenziós szövettenyésztés és „tissue engineering” – 28. Előadás

(10)

Biotechnológia

• Orvosi

• Gyógyszerészeti

• Agrár, stb.

(11)

Jelentősége az US-ban

• 2001-ben 3300 kutató és kiszolgáló személyzetet alkalmaztak csak a tissue engineering cégek

• Több, mint 70 start-up cég

• 3,5 milliárd Us dollár befektetés

(12)

Jelentősége az EU-ban

• Gyorsan növekvő

• Mégis

• Nincs befektetési tőke Európában

(13)

Nagy Pharma

• A sejtterápiás eljárások kerülnek a központba

• Új terápiás megközelítési módszerek pl. a diabétesz területén

Hivatkozások

KAPCSOLÓDÓ DOKUMENTUMOK

• A fejlődés különböző stádiumokban történő blokkolódását a PU.1, Ikaros, Bcl11a, E2A, EBF, Pax5 and Foxp1 transzkripciós faktorok defektusa vagy a c-Kit, Flt3 vagy IL-7R

• A hiányzó vagy beteg (genetikai, degeneratív, traumás stb. okok miatt) sejtek vagy szövetek kijavítása kontrollált differenciálódás során.. A szöveti

• EC sejtek: teratocarcinoma-eredetű pluripotens embrionális carcinoma sejtek, melyek mindkét csíralemez sejtjeit

• A sérülés bekövetkezte után 6-10 óra elteltével neoblaszt sejtek jelennek meg a sérülés helyén és pótolják a..

• A hisztonvégek lizin maradékainak az acetilációja és deacetilációja a hiszton acetil transzferázok (HAT) és hiszton deacetilázok (HDAC) által irányított.. • 6

– a belső sejttömeg és ES sejtek pluripotenciájában játszik szerepet – képes fenntartani az ES sejtek önmegújhodását. • Klf4:

• A vérképzés iránti elköteleződést belső programozás és külső szignálok irányítják, ahol utóbbiak megváltozása eltérítheti a

• A szatellita sejtek szorosan az izomszálakhoz kapcsolódva az izom lamina basalis alatt helyezkednek el. • Egy izomszálhoz kapcsolódó sejtmaggal rendelkező sejtek