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Hot tearing of Mg-Ca binary and Mg-Ca-Zn ternary alloys

Hot tearing of Mg-Ca binary and Mg-Ca-Zn ternary alloys

The amount of intermetallic is another important parameter affecting the HTS of Mg-Ca alloys. In the non-equilibrium solidification process, intermetallic may form at some region due to the local segregation of solutes while the rest of the melt is still in the semi-solid state. These intermetallics may act as nuclei for hot tearing initiation near the solidus [19]. The effect of intermetallic (Mg2Ca) on HTS for Mg-Ca alloys may be more obvious than that for other binary Mg alloys, because Mg2Ca is highly brittle in nature. This brittle intermetallic (Mg2Ca) leads to an extremely poor ductility for Mg-Ca alloys. The elongation of Mg-Ca alloys decreases dramatically with increasing the Ca content in both as-cast and extruded conditions [76, 83, 110]. Mg-Ca alloys show a zero elongation with a Ca content higher than 2 wt.% in as-cast condition [111]. It might be argued that the poor ductility at room temperature is not directly related to the hot tearing behavior that occurs above the solidus temperature. However, high strength aluminum alloys susceptible to cold cracking due to their low ductility and fracture toughness, are also found to prone to hot tearing [112]. Therefore, Mg-Ca alloys with a poor ductility (more intermetallic) are more prone to hot tearing than alloys with a better ductility. Moreover, addition of Ca increases the die sticking problems of Mg alloys [74]. In the present study, it is severe die sticking problem was encountered with high Ca containing Mg-Ca alloys during casting. The die sticking is likely to act as a restraint and result in high HTS. The high HTS of Mg-0.5Ca and Mg-1Ca might be due to the poor ductility and high die sticking tendency. Actually, the real Ca content was much higher than Mg-0.1Ca Mg-0.2Ca Mg-0.5Ca Mg-1Ca Mg-2Ca
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Variations in surface and thermocline conditions of the Western Pacific Warm Pool : Insights from Mg/Ca and stable isotopes in foraminifera tests

Variations in surface and thermocline conditions of the Western Pacific Warm Pool : Insights from Mg/Ca and stable isotopes in foraminifera tests

the WPWP exist, precise estimates of calcification depths are sparse in this area. Published reconstructions rely on plankton tow and sediment trap studies in the central equatorial Pacific, North Pacific, or Indian Ocean [Kawahata et al., 2002; Kuroyanagi and Kawahata, 2004; Mohtadi et al., 2011; Peeters et al., 2002; Rippert et al., 2016; Watkins et al., 1996]. In addition, precise Mg/Ca-temperature calibrations are a prerequisite to convert Mg/Ca into temperature. For the WPWP there are only two regional Mg/Ca- temperature calibrations [Lea et al., 2000; Sagawa et al., 2012]. Lea et al. [2000] provide a species- specific calibration for G. ruber, and Sagawa et al. [2012] present a multispecies calibration. Both calibrations are exposed to certain limitations. While the species-specific calibration might be biased by postdepositional effects on the core top planktic foraminifera sample material [Lea et al., 2000], the multispecies equation of Sagawa et al. [2012] bases only on data from a single station. Besides, both calibrations base on late Holocene sediments and therefore, might lack comparability to present hydrography. Regional species-specific calibrations for subsurface planktic foraminifera species do not exist for the WPWP. Subsequently, most proxy studies use Mg/Ca-temperature calibrations from other areas [e.g. Bolliet et al., 2011; de Garidel-Thoron et al., 2007; Regoli et al., 2015; Tachikawa et al., 2014]. However, the adequacy of previously published Mg/Ca-temperature calibrations for the WPWP has not yet been tested.
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The Membrane ATPase of the (Mg, Ca)-ATPase-Mutant 12, strain AN 120 

The Membrane ATPase of the (Mg, Ca)-ATPase-Mutant 12, strain AN 120 

The remaining Mg-ATPase of the (Mg, Ca)- ATPase-mutant has a pH dependence similar to that of the wildtype ATPase (Fig. 1, for comparison see 4) . The effect of alkali chlorides at pH 7.5 and 9.1 and a Mg:ATP ratio of 5 : 5 is the same as that for the wildtype ATPase (Fig. 1 and Table I). A greater difference was found at pH 9.1 and a Mg: ATP ration of 1:5. Under these conditions the increase in the mutant ATPase activity is as much as 300%, while in the wildtype the high activity is inhibited 4.
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Activation and Inhibition of the Mg-Ca-ATPase from E. coli by Mg2+ and Ca2 + 

Activation and Inhibition of the Mg-Ca-ATPase from E. coli by Mg2+ and Ca2 + 

MgATP or CaATP is the substrate of the Mg-Ca-ATPase. At low Mg2+- or Ca2+-concentrations the ATPase is activated by Mg2+ or Ca2*, the activator being essential for activity. At higher Mg2+- or Ca2+-concentrations the Mg-Ca-ATPase is inhibited competitively. Thus the real K ,n is smaller than reported in the literature. H+ competes with Mg2+ or Ca2+ for the metal binding sites.

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Inhibition of Mg, Ca-ATPase from E. coli by Ruthenium Red 

Inhibition of Mg, Ca-ATPase from E. coli by Ruthenium Red 

The inhibition of the E. coli Mg, Ca-ATPase by RR suggests that this enzyme, like the Ca-ATPases of erythrocytes and sarcoplasmic reticulum , may be involved in the transport of Ca2+ [and possibly Mg2+] into E. coli cells. This is supported by the facts that the ATP-dependent component of the active Ca2+ transport into vesicles from E. coli [31] and A. vinelandii [32] is inhibited by DCCD, a specific inhibitor of the m embrane-bound bacterial ATPase, and that the ATP-dependent flux of Mg2+ in mitochondria is also inhibited by RR [3 3 ].
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Impact of Wound Closure on the Corrosion Rate of Biodegradable Mg-Ca-Zn Alloys in the Oral Environment

Impact of Wound Closure on the Corrosion Rate of Biodegradable Mg-Ca-Zn Alloys in the Oral Environment

Nevertheless, Hank’s solution was predicted frequently in earlier literature to exhibit a higher corrosion attack and rate. This was related to the observations in chloride containing electrolytes, either in Hank’s solution or in NaCl electrolytes. In general it was estimated that a higher chloride concentration, which is also relevant in Hank’s solution (>30 mmol/L), is able to dissolve, e.g., Mg(OH) 2 , corrosion products/layers and therefore lead to further corrosion enhancement by the breakdown of protective layers [ 2 , 6 , 10 , 19 , 32 , 33 ]. The effect of breakdown of the observed calcium-magnesium-phosphate layer due to chloride penetration is assumed to be associated to the strongly, almost exponential, accelerated mass loss of the investigated Mg-Ca-Zn alloy at the time of the electrolyte change, when the corrosion rate in Hank’s solution significantly exceeds the rate in AS/HS (Figure 2 ). This was confirmed by the scanning electron microscopy (Figure 3 A), which show the formation of additional Mg(OH) 2 or MgO corrosion products underneath the phosphate layer due to microstructural dependent selective corrosion mechanisms. Interestingly, previous artificial saliva immersion seems to have a protective effect on the alloy. Thus, transposition from artificial saliva into Hank’s balanced solutions leads to the lowest corrosion rate of all three electrolytes (0.1703 ± 0.06967) and is therefore significantly lower than in alloys, which were exposed to Hank’s solution only. This is also in accordance with the scanning electron microscopy results, which show less selective corrosion attack and far more uniform corrosion for this electrolyte (Figure 3 C) in comparison to sole Hank’s solution exposure (Figure 3 A). Therefore, especially strong localized corrosion as well as the breakdown of the corrosion layer on the surface leads to rate accelerations as seen especially in Figure 3 A for sole Hank’s balanced solution exposure.
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Structure of Molten Mg, Ca, Sr, and Ba by X-ray Diffraction 

Structure of Molten Mg, Ca, Sr, and Ba by X-ray Diffraction 

In this section we present an application of the mea- sured structural information on the calculation of the electrical resistivity and thermoelectric power for molten calcium, stronti[r]

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Theoretical Prediction of P-Triphenylene-Graphdiyne as an Excellent Anode Material for Li, Na, K, Mg, and Ca Batteries

Theoretical Prediction of P-Triphenylene-Graphdiyne as an Excellent Anode Material for Li, Na, K, Mg, and Ca Batteries

Graphdiyne belongs to the class of 2D carbon allotropes that have been experimen- tally synthesized through a cross-coupling reaction using hexaethynylbenzene [ 42 , 43 ]. Graphdiyne nanosheets have shown outstanding properties include electronic conductivity, charge capacity, low thermal resistance, and high stretchability [ 44 – 49 ]. Recent studies sug- gested graphdiyne nanosheets for applications include energy storage -devices [ 27 , 31 , 32 ], electrochemical actuators [ 50 ], or catalysts [ 30 , 51 ]. Recent experimental studies [ 33 , 42 ] synthesized graphdiyne and a novel triphenylene graphdiyne (TpG) nanosheet fabricated by the liquid-liquid and gas-liquid interface methods. The TpG nanosheet exhibits a poly- meric structure with excellent thermal durability (up to 250 ◦ C). Theoretical studies [ 37 , 52 ] confirmed the lattice stability of novel nitrogenated-, phosphorated-, and arsenicated-TpG (N-TpG, P-TpG, As-TpG) nanosheets. In our recent study [ 53 ], we employed DFT cal- culations to investigate the application of N-TpG as an anode material for Na-, K-, Mg-, Ca-ions storages. In this study, we comprehensively investigate the potential use of P-TpG as anode material. P-TpG monolayer has shown a lower band-gap than N-TpG, which suggest better semiconducting electronic behavior [ 37 , 52 ]. We explored electronic proper- ties, stable adsorption sites, open circuit voltage profiles, charge exchange gradient, energy band structures, electronic density of states (DOS), storage capacity, and diffusion-energy barriers for Li-, Na-, K-, Mg-, Ca-ions. First-principles results confirm structural stability and electronic conductivity [ 37 ] of P-TpG nanosheet essential for application as an an- ode/cathode material in batteries. The acquired results suggest the great performance of this novel class of 2D materials.
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Development of Mg-Gd-(Ag, Ca) alloys as biodegradable implant materials

Development of Mg-Gd-(Ag, Ca) alloys as biodegradable implant materials

Moreover, Ca can reduce the susceptibility of Mg to corrosion even in a few tenths of weight percent [98]. Ca is one of the most promising biocompatible alloying elements for Mg. Wan et al. [99] have studied Mg-xCa (x= 0.6, 1.2, 1.6, 2.0 wt.%) alloys. Their results also show that by varying the content of Ca, the mechanical properties and corrosion resistance can be tailored. With the increase of Ca content, the grain size decreases. The alloy with a Ca content of 0.6 wt.% has the optimal mechanical properties. Its bending strength is about 143.4 MPa and compressive strength up to 273.2 MPa. This alloy has small amount of second phase Mg 2 Ca. Consequently, it has the highest polarization resistance in simulated body fluid (SBF). Gu et al. [100] studied the influence of artificial biological fluid composition on the biocorrosion of Mg-Ca, AZ31 and AZ91 alloys. Their results show that chloride ion reduces the corrosion resistance and the hydrocarbonate ions induce rapid surface passivation. Surface adsorption of amino acids increases polarization resistance and reduces current densities. Mg- Ca alloy shows a lower degradation rate in the presence of proteins. Liu et al. [101] investigated the effects of albumin on in vitro degradation behaviour of Mg-1.5Ca alloy. Adsorption of albumin molecule on the surface led to a decreased degradation and hydrogen evolution rates. In addition, filiform corrosion caused by chloride ions was also significantly inhibited due to surface adsorption of albumin. This inhibitive effect became much stronger with a higher concentration of albumin in the solution.
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CA 12-5, CA 15-3 und CEA - Expression und prognostische Bedeutung beim Ovarialkarzinom

CA 12-5, CA 15-3 und CEA - Expression und prognostische Bedeutung beim Ovarialkarzinom

Kaum untersucht bis jetzt (2 Studien bei Medline-Anfrage Stand 05/2001) ist jedoch der Zusammenhang zwischen den im Serum gemessenen CA 12-5-Werten und den im Tumorgewebe selbst nachgewiesenen CA 12-5. In der vorliegenden Arbeit konnte keine strikte Korrelation zwischen der Höhe der präoperativ gemessenen CA 12-5 Werte und der Stärke der Expression im Gewebe gefunden werden. Dagegen fanden sich jedoch für die Gruppe der Tumoren mit tumorzellulärer Expression wesentlich höhere Durchschnittswerte von CA 12-5 im Serum als für die Gruppe ohne tumorzelluläre Expression, was in der Literatur bestätigt wird (Adachi et al., 1994). Ebenfalls bestätigt wird der Befund einer fehlenden Korrelation zwischen der Höhe der CA 12-5-Serumwerte und dem Tumorstadium nach FIGO (Shimizu et al., 1985). Für die in der Literatur beschriebene Korrelation zwischen den CA 12-5-Serumwerten und den FIGO-Stadien für die jeweiligen Untergruppen „ohne“ und „mit tumorzellulärer Expression“ (Adachi et al., 1994) finden sich in der eigenen Arbeit aber keine Anhaltspunkte.
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Modulation of Ca 2+ dependent inactivation of Ca 2+ channels by intracellular signalling

Modulation of Ca 2+ dependent inactivation of Ca 2+ channels by intracellular signalling

Dorsal thalami were prepared from embryos (Long-Evans rats) at stage E19 and subsequently transferred into ice-cold HBSS without Ca/Mg. After triple washing with 5 ml HBSS each, 2.0 ml HBSS containing 0.5% trypsin was added to the tissue, followed by incubation at 37°C for 20 min. Tissue was washed again five times with 5 ml HBSS and finally transferred into tubes (2 ml) with HBSS containing 0.01% DNAseI. To dissociate thalamic tissue, it was pressed slowly three times through a 0.9 mm gauge needle followed by three passages through a 0.45 mm gauge needle. The remaining cell suspension was poured through a nylon tissue into a 50 ml tube and filled up with 18 ml Dulbecco’s modified Eagle medium (DMEM; Gibco, Eggestain, Germany). After estimating cell quantity, the suspension was diluted with DMEM in order to achieve a cell density of 30,000 cells / ml. A 500 µl aliquot of this suspension was placed on each well of a 24-well plate, containing defatted, baked, and poly-D-lysine-coated coverslips. The cell cultures were incubated at 37°C and 5% CO 2 up to the appropriate time points. Between 3 rd and 4 th day of incubation AraC (final conc. 6
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Analyse von CA-Software-Systemen mit anschließender Untersuchung
ausgewählter Probleme beim Design einer CA-Software

Analyse von CA-Software-Systemen mit anschließender Untersuchung ausgewählter Probleme beim Design einer CA-Software

Für diese Probleme wäre es ein Lösungsansatz, diese Aufgabe automatisiert durch die CA-Software zu erledigen. Die Software muss erkennen, wann ein neues OCSP-Signer- Zertifikat benötigt wird, und dieses rechtzeitig ausstellen. Ebenso fallen die Verwaltung der einzelnen OCSP-Signer-Zertifikate und deren Zuordnung zur jeweiligen CA-Instanz in das Aufgabengebiet der CA-Software. Zusätzlich müssen diese Zertifikate veröffent- licht und an alle Entwickler weitergeleitet werden. Das Problem kann laut [MM13, Kapitel 4.2.2.2.1. Revocation Checking of an Authorized Responder] umgangen werden, indem in das OCSP-Signer-Zertifikat die Erweiterung „id-pkix-ocsp-nocheck“ aufgenommen wird. Dadurch wird der Client angewiesen, das OCSP-Signer-Zertifikat nicht zu prüfen. Diese Variante hat jedoch folgenden Nachteil:
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Die Zwillings-Kristallstruktur von Mg(Br03)2*6H20 

Die Zwillings-Kristallstruktur von Mg(Br03)2*6H20 

ist jedes der drei äquivalenten O-Atome in zwei Wasserstoffbrücken einbezogen. Da sich die Radi­ en der Metallionen innerhalb der isotypen Reihe M (B r0 3)2 6H20 (A/=Mg, Co, Ni, Cu, Zn) und somit auch die entsprechenden MO-Abstände etwas un­ terscheiden. sollte ein wenn auch nicht allzu großer Einfluß (synergetischer Effekt [19]) auf die Stärke der Wasserstoffbrücken zu beobachten sein. Ver­ gleicht man die intermolekularen Donor-Akzeptor- Abstände 0 - 0 (A/(Br03)-,-6H-,0; Co: 276,7(3), 280,0(3) pm [5]; Ni: 276,1(3), 280,6(3) pm [6]; Cu: 276,6(6), 279,8(5) pm) [7], läßt sich jedoch keine eindeutige Reihenfolge ableiten.
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Experimentelle Untersuchungen der asymmetrischen Schwerionenreaktionen Ca+Au und Au+Ca bei 1.5 GeV/u Projektilenergie

Experimentelle Untersuchungen der asymmetrischen Schwerionenreaktionen Ca+Au und Au+Ca bei 1.5 GeV/u Projektilenergie

Die Abwesenheit von Nukleonen mit Projektilrapidit¨at l¨aßt jedoch keinen Schluß darauf zu, inwieweit ein Abstoppen im Sinne des oben erw¨ahnten hy- drodynamischen Grenzfalls realisiert ist. Der Vergleich mit dem Befund aus der Konfrontation der Ca+Au-Daten mit der Transportrechnung zeigt, daß eine Abstoppungswahrscheinlichkeit von ≈98%, gewonnen aus der Anzahl der Nu- kleonen mit Projektilrapidit¨at, zumindest bei SIS-Energien nicht ausreicht, um die Dynamik des Abstoppens vollst¨andig zu beschreiben. F¨ ur die AGS-Daten ist eine entsprechende Analyse, die die Daten mit einer Transportrechnung vergleicht, die den hydrodynamischen Grenzfall enth¨alt, nicht durchgef¨ uhrt worden. Andererseits gibt es auch am AGS Untersuchungen zu symmetri- schen Reaktionen, die von einem substantiell inkompletten Abstoppen berich- ten (Au+Au bei 6, 8 und 10.8 GeV/u, [bac2001]).
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Vergleichende Festigkeitsuntersuchungen an Mg-PSZ und Aluminimoxid

Vergleichende Festigkeitsuntersuchungen an Mg-PSZ und Aluminimoxid

Beim Brittle-Ring-Test wurden die Ringe hochkant, also senkrecht zur Preßrichtung, zwischen zwei planparal- lele Platten mittig eingespannt. Zur besseren Krafteinleitung und auch zur Schonung der Platten wurde zwi- schen Keramikring und Platte jeweils ein ca. 1,5 mm starkes Kupferblech (Bild 4) eingelegt. Folgende Glei- chungen dienten zur Festigkeitsbestimmung.

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Zur Kenntnis eines Magnesiumazids Mg(N3)2 

Zur Kenntnis eines Magnesiumazids Mg(N3)2 

Berylliumazids Be(N 3 ) 2. Die Verbindung verpufft in der Flamme etwa wie Natriumazid und ist wie dieses nicht schlagempfind- lich. An feuchter Luft riecht sie stark nach Stickstoff- w[r]

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Präoperative Wertigkeit des CA-125

Präoperative Wertigkeit des CA-125

Erst zwei Jahrzehnte nachdem Bast et al. das CA-125 entdeckt hatten, gelang es den Wissenschaftlern Yin et al. und O’Brien et al. die Molekularstruktur dieses Antigens aufzuklären (Yin und Lloyd 2001, O’Brien et al. 2002). Aus der Zelllinie eines Ovarialkarzinoms isolierten Yin und Lloyd das Muzin 16 (MUC 16), eine lange partielle cDNA, gleichbedeutend mit einer neuen Muzinspezies, und klonierten dieses. Yin et al. konnten 2002 die Identität von Muzin 16 und CA-125 bestätigen, indem sie CA-125 negative Zellen mit Muzin 16 cDNA transfizierten und diese daraufhin CA 125 synthetisierten (Yin et al. 2002). Basierend auf den Studien von Yin und Lloyd, handelt es sich beim CA-125 Antigen um ein großes Muzin ähnliches Glykoprotein, das laut O’Brien durch eine transmembranäre Domäne im Epithel verankert ist und durch enzymatische Prozesse, genauer durch Serin-Threonin- oder Tyrosin-abhängige Phosphorylierung, in Form löslicher Fragmente in den Extrazellulärraum freigesetzt wird ( Yin und Lloyd 2001, O’Brien et al. 2002).
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H 2 c/ X Mg/ NCH 

H 2 c/ X Mg/ NCH 

Die Abspaltung von Olefinen aus Magnesiumalkylver- bindungen, etwa von Äthylen aus Magnesiumdiäthyl (175°), läßt sich einleuchtend nur dann verstehen, wenn man annimmt, daß der Kohlens[r]

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Untersuchung der Wirksamkeit von 20 mg Desloratadin im Vergleich zur
Standarddosierung von 5 mg als einmalige Bedarfsmedikation bei Patienten mit
chronischer spontaner Urtikaria

Untersuchung der Wirksamkeit von 20 mg Desloratadin im Vergleich zur Standarddosierung von 5 mg als einmalige Bedarfsmedikation bei Patienten mit chronischer spontaner Urtikaria

Parameter zur ¨Uberpr¨ufung der Therapiewirksamkeit konnte zeigen, dass die 20 mg DL Dosis im Vergleich zu 5 mg DL im Setting der einmalige Bedarfsmedikation ¨uberlegen ist. Wenn man die Ergebnisse im Einzelnen betrachtet, zeigen sich interessanterweise ei- nige statistisch signifikante Unterschiede zugunsten der Intervention mit 5 mg und 20 mg DL. So konnte f¨ur den prim¨aren Endpunkt (thermographisch bestimmte Quaddelfl¨ache) gezeigt werden, dass eine Reduktion sowohl nach Gabe von 5 mg und 20 mg DL auftritt. Ebenso reduziert sich aber auch die thermographisch bestimmte Quaddelfl¨ache ohne In- tervention f¨ur den 20 mg DL Studienarm. Da Quaddeln fl¨uchtige Hautver¨anderungen sind, mit ganz unterschiedlicher Bestehensdauer zwischen 4 und 24 Stunden, kommt es auch ohne Intervention zu einem R¨uckgang der Quaddeln. Deswegen wurde es als sinnvoll betrachtet, auch den spontanen Verlauf zu erfassen und diesen mit der medikament¨osen Intervention zu vergleichen. Sowohl die Behandlung mit 5 mg als auch die Behandlung mit 20 mg DL f¨uhrte zu einer signifikanten Reduktion der thermographisch bestimmten Quaddelfl¨ache f¨unf Stunden nach Einnahme. Dieses war f¨ur den spontanen Verlauf nur in der 20 mg DL Behandlungsgruppe zu beobachten. Allerdings war der direkte Vergleich zwischen den Interventionen und der reinen Beobachtung nur f¨ur die 5 mg Intervention signifikant und es zeigte sich dar¨uber hinaus kein Unterschied im direkten Vergleich der Interventionen mit 5 mg und 20 mg DL. Tendenziell zeigen die Meßwerte jedoch, dass so- wohl eine Behandlung bestehender Quaddeln mit der Standarddosierung als auch mit der vierfach erh¨ohten Dosierung DL einer fehlenden Therapie ¨uberlegen ist. Es ist durchaus m¨oglich, dass bei einer gr¨oßeren Studienpopulation signifikante Effekte der DL-Therapie erkenbar gewesen w¨aren. Eine ¨Uberlegenheit von 20 mg gegen¨uber 5 mg DL w¨are aber wohl auch in diesem Fall nicht feststellbar gewesen, da sich beide Behandlungen in un- sere Studie auch tendenziell in Bezug auf die thermographisch bestimmte Quaddelfl¨ache nicht wesentlich unterschieden.
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Ab initio and atomistic study of generalized stacking fault energies in Mg and Mg-Y alloys

Ab initio and atomistic study of generalized stacking fault energies in Mg and Mg-Y alloys

2.2. Parameters of ab initio calculations In our work, we calculate GSFE profiles using both DFT [ 20 , 21 ] and the EAM [ 22 ] (using the LAMMPS [ 23 ] package.). Our DFT calculations were carried out using the projector augmented wave method [ 39 ] and the electronic exchange–correlation effects were described by the generalized gradient approximation [ 40 ] as implemented in the Vienna Ab initio Simulation Package (VASP) [ 41 , 42 ]. A plane wave energy cut-off of 350 eV is used for both pure Mg and the Mg–Y alloys. The Brillouin zone was sampled using dense Monkhorst–Pack [ 43 ] k-point meshes that were chosen to ensure a convergence of the total energy to within 1 meV per atom. Atomic relaxations were performed until the energy and forces converged to 10 −7 eV and 10 −3 eV Å −1 , respectively. To test our computational parameters, we have calculated the lattice parameters of pure Mg. The results, a = 3.1886 Å and c/a = 1.6261 (table 3 ), are in good agreement with experimental data suggesting a = 3.21 Å and c/a = 1.624 [ 44 ].
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