• Nem Talált Eredményt

A borz (Mieles Meles) nagy nyálmirigyeinek bonctana és szöveti felépítése

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Ossza meg "A borz (Mieles Meles) nagy nyálmirigyeinek bonctana és szöveti felépítése"

Copied!
6
0
0

Teljes szövegt

(1)

A BORZ (MIELES MELES) NAGY NYÁLMIRIGYEINEK BONCTANA ÉS SZÖVETI FELÉPÍTÉSE

VÁGÁS ENDURE

Az állatkísérletek céljára felhasznált emlősfajok körének bővülése előtérbe állítja a jelenleg m é g kevéssé ismert f a j o k bonctani és szö- v e t t a n i tanulmányozását. A borz (Meies meles) emésztő szervrendsze- rével kapcsolatban az irodalmi adatok csupán vázlatosak; a nyálmiri- gyekre vonatkozóan irodalomra, megelőző adatokra nem is akadtam.

Vizsgálataimat egy jól f e j l e t t (f és egy gyengébb fejlettségű $ állaton végeztem. A c? állat a boncolását megelőző 10—12 n a p folya- m á n táplálékot n e m fogyasztott.

Bonctani megfigyelések

A fültőmirigy (Gl. parotis) mindkét állat esetében tömött t a p i n - tású, szabad szemmel jól láthatóan apró l e b e n y e k r e oszló jelentékeny nagyságú mirigy. Az állat legnagyobb nyálmirígye. Felülete lebenye-

zettségének megfelelően egyenetlen. Fő tömege a f ü l töve alatt fekszik.

Egy részlete a f ü l t ő elé, másik n y ú l v á n y a pedig a f ü l t ő mögé t e r j e d . Vastagsága aránylag csekély, szélein egészen elvékonyodik.

A $ állatban a ductus parotideus m e n t é n a mirigy szélétől kb.

8 m m távolságban apró elkülönülő parotislebenyt találtam, mely szö- veti szerkezetében a parotisszal egyezett meg. A jobb és baloldali mi- rigy körvonalai eltérőek voltak.

A ductus parotideus a m. massetert keresztezve az utolsó maxil- láris zápfog irányában halad.

Méretek: cT : H = 50, Sz = 50, V = 8 mm.

9 : H = 42, Sz — 39, V = 7 m m . (Rövidítések: a nyálmirigyek méreteit a legnagyobb hosszúsági, szélességi és vastagsági átmérőiben m é r t e m m e g és milliméterekben f e - jeztem ki. A hosszúság, szélesség, ill. vastagság megjelölésére: H, Sz, ill. V. rövidítéseket használom).

(2)

Az állalatti nyálmirigy (Gl. submaxillaris) aránylag kisméretű, a parotisnak mintegy fele. Lekerekített szélű, tojásdad alakú mirigy.

Külső felszíne e n y h é n domború, alsó felülete kissé lapított. A mirigy lebenyezettsége az erős kötőszöveti tokon kevéssé tűnik át.

Az alsó állkapocs szöglete mögött, részben a retromandibularis á r o k b a n fekszik,

Méretek: c? : H = 25, Sz = 17, V = 11 m m . 9 : H = 18, Sz = 11, V = 7 mm.

A gl. sublingualis m a j o r az állalatti mirigytől orálisán helyezkedik el, a felszín felől a M. biventer mandibulae által fedetten. Hosszában megnyúlt, erősen lebenyezett, határozatlan alakú mirigy.

Méretek: cT : H = 25, Sz = 9, V - 3 mm.

9 : H = 20, Sz — 7, V = 2 mm.

A nyálmirigyek bonctani viszonyait az 1. á b r a tünteti fel.

Szövettani vizsgálatok

A szövettani vizsgálómódszerek tekintetében az általános e l j á r á - sokon kívül a mukopolysaccharidok specifikus szövettani reagensei kö-

1. ábra. A Borz (Meies meles) nagy nyálmirigyei.

1. Parotis, 2. Gl. submaxillaris, 3. sublingualis major.

(3)

zül a Perjodsav-leukofuchsin reakciót ( S h a b a d - G r a u m a n n módosításá- ban), Pioch Astrablau módszerét; valamint az említett két módszer kombinációját alkalmaztam. Felhasználtam továbbá az alciánkék n é - h á n y változatát (8 GS, 8 GX; ICI, Gurr, E.) az alciánzöldet (2 GX, 3 BX; ICI) és az alciánsárgát (GXS, ICI) Vialli-Bolognani szerint.

Alkalmaztam Betts PAOS eljárását, valamint Hicks-Matthaei (1958) fluorescens módszerét is.

A mirigysejtek jellemző méretét, a sejtek k ö b t a r t a l m i m é r e t é b e n adtam meg. A köbtartalom mértékegységeként Morgulis, S. módszere nyomán a köbmikront (p.3) használom. Minden átlagosnak f e l t ü n t e t e t t s e j t m é r e t e t legalább 50 m é r é s összehasonlításából állapítottam meg.

Szövettani felépítését tekintve a borz parotisa széles kötőszöveti szeptumokkal apró l e b e n y e k r e osztott nyálmirigy. Teljes egészében szerózus sejtekből épül fel. A sejtek többoldalú csonkagúla alakúak.

Ű r t e r ü k középértékben 158

A parotis sejtek plazmája savas festékkel festődő g r a n u l á k a t t a r t a l - maz. A granulák a mucin festékeivel nem festődnek. A sejtmag k e r e k - ded, centrálisán, vagy a sejt alsó h a r m a d á b a n helyezkedik el. A v é g - k a m r á k bogyó alakúak, á t m é r ő j ü k középértékben 22,2 t1. A végkamra l u m e n é n e k tágassága pedig kb. 3—4 p,. Az isthmikus csövek általában igen rövidek. Á t m é r ő j ü k 13—14 p. Lumenük átmérője 5—6 p..

A kis és közepes kivezető csövek sejtjei kifejezett bazális csíkolat- tal rendelkeznek. L u m e n ü k b e n gyakori a granula alakú — még el n e m folyósodott — váladék.

A kivezető csövekben talált elfolyósodott és el n e m folyósodott váladék — festődése tekintetében — a sejtek v á l a d é k t a r t a l m á v a l egyezik meg.

Az állalatti mirigyet mucinózus sejtek építik fel, melyek igen nagy, szerteágazó végkamráikat alkotnak. A sejtekben t ö b b n y i r e arteficiális váladékcsapadék található. A sejtek váladéktartalmát néhol homogén- nek, vagy finoman granuláltnak is láttam. A sejtek v á l a d é k t a r t a l m a a mucin reagenseivel intenzíven reagál.

Az állalatti mirigy s e j t j e i hasáb, vagy csonkagúla alakúak. A s e j t - mag a váladéktelt sejtekben a bazális sejtszélhez szorul és gyakran d e - formálódik. A kiürült sejtek s e j t m a g j a kerekded és a sejt alsó bazális h a r m a d á b a n helyezkedik el. A váladéktelt sejtek t é r f o g a t a középérték- ben: 1440 p.3. A teljesen kiürült sejtek űrtere középértékben 228 jx3, a váladéktelt sejtek térfogatának 15,8 százaléka. A váladékot leadott sejtek p l a z m á j a savas festékkel festődik, mucin reakciót csak n y o m o k - ban ad. A plazmában finom (mucin negatív) granulák találhatók.

A borz állalatti mirigyében szerózus sejteket n e m találtam. A m u - cinózus végkamrákhoz sehol sem csatlakoznak a mucinózus típustól el- térő festődésű sejtek. A mirigy isthmikus csövei igen rövidek, n é h á n y sejt hosszúságúak, megfigyelésük ezért meglehetősen nehéz. Az interlo- bularis kivezető csövek s e j t j e i jól megfigyelhető bazális csikolatot m u t a t n a k .

A kivizetőcső rendszerben kevés kicsapódott, szerkezet nélküli mucinózus váladék található.

(4)

2. ábra. Borz (Meies meles) gl. submaxillaris (haematoxilin <r— astrablau eozin).

Mikrofotogramm.

A borz nagy n y e l v a l a t t i n y á r m i r i g y e szerózus túlsúlyú kevert mirigy. Felépítésében a szerózus mirigysejtek kb. 60 százalék, a muci- nozus sejtek pedig 40 százalék a r á n y b a n vesznek részt. (A megfigyelt 2 egyed a d a t a i a l a p j á n a megadott a r á n y csak tájékoztató jellegű!) A mirigyet f ő k é n t k e v e r t v é g k a m r á k építik fel.

A szerózus sejtek átlagos t é r f o g a t a : 320 |AA A sejtek csonkagúla alakúak. P l a z m á j u k f i n o m a n granulált. A plazma és a granulumok sa- vas festékekkel színezhetők, mucin reagenseket n e m vesznek fel.

A mucinózus s e j t e k átlagos t é r f o g a t a 1100 \i3. A sejteket a mucin festékeivel élénken színeződő arteficiális csapadék — mucinózus v á l a - dék — tölti ki. A bazális helyzetű s e j t m a g többnyire erősen deformált.

A váladékát leadott sejt, világos — savas festékkel gyengén színezhető.

A plazma finoman g r a n u l á l t .

A mirigy kivezetőcső rendszerének isthmikus szakasza aránylag - hosszú és táglumenű. A „pars s t r i a t a " - k meglehetősen rövidek, háló-

zatuk gyér.

ÖSSZEFOGLALÁS

A dolgozat a borz (Meles meles) n a g y nyálmirigyeinek bonc- és szö- vettani leírását tartalmazza, megelőző vizsgálatok hiányában, kizárólag eredeti megfigyelések a l a p j á n .

A n a g y nyálmirigyek bonctani helyzetét az 1. á b r a foglalja össze.

(5)

Az általános szövettani és hisztokémiai módszerekkel vizsgált nagy nyálmirigyek közül a parotis kizárólag szerózus, középértékben 158 (köbmikron) ű r t e r ű sejtekből épül fel. A gl. submaxillaris — közeli rokon emlősfajok azonos mirigyétől eltérően — tisztán mucinózus f e l - építésű. A sejtek köbtartalma váladéktelt állapotban 1440 |x3, a teljesen k i ü r ü l t sejteké 228 |x3 középértékben. A n a g y nyelvalatti nyálmirigy szerózus túlsúlyú (60 százalék) kevert nyálmirigy. A szerózus sejtek 320 p.3, a mucinózus sejtek 1100 térfogatúak középértékben.

ANATOMIE U N D HISTOLOGISCHER B A U DER GROSSEN SPEICHELDRÜSEN DES DACHSES (MELES MELES)

V o n E. V á g á s

Die A r b e i t e n t h ä l t die a n a t o m i s c h e u n d histologische B e s c h r e i b u n g d e r g r o s s e n S p e i c h e l d r ü s e n des Dachses (Meies meles) i n E r m a n g e l u n g v o n v o r a n - g e g a n g e n e n A r b e i t e n ausschliesslich auf G r u n d v o n O r i g i n a l b e o b a c h t u n g e n .

D i e a n a t o m i s c h e L a g e d e r grossen S p e i c h e l d r ü s e n v e r a n s c h a u l i c h t A b b i l - d u n g 1.

V o n d e n m i t d e n ü b l i c h e n histologischen u n d h i s t o c h e m i s c h e n M e t h o d e n u n t e r s u c h t e n g r o s s e n S p e i c h e l d r ü s e n ist d i e P a r o t i s a u s n a h m s l o s a u s serösen Z e l l e n (im M i t t e l von 158 /f3 R a u m i n h a l t ) a u f g e b a u t . Die Gl. s u b m a x i l l a r i s ist — in A b w e i c h u n g v o n d e r gleichen D r ü s e d e r n a h e v e r w a n d t e n S ä u g e t i e r e — r e i n m u z i n ö s e n B a u s . Der R a u m i n h a l t d e r s e k r e t g e f ü l l t e n Zellen b e t r ä g t 1440 f.iz, u n d in völlig e n t l e e r t e m Z u s t a n d e 228 u3. Die grosse Gl. s u b l i n g u a l i s ist e i n e v o r w i e g e n d (zu 60 %) seröse, g e m i s c h t e S p e i c h e l d r ü s e . Die serösen Z e l l e n h a b e n e i n e m i t t l e r e G r ö s s e v o n 320 u n d di m u z i n ö s e n von 1100 u3.

I R O D A L O M

1. Betts, A.: T h e s u b s t i t u t i o n of a c r i d i n e o r a n g e in t h e periodic acid-Schiff s t a t i n . A m e r . J . Clin. P a t h . 1961, 36, 240—243.

2. Bolk, L., Göppert, E., Kallius, E.f Lubosch, W.: H a n d b u c h der v e r g l e i c h e n d e n A n a t o m i e d e r W i r b e l t i e r e . B a n d III. F a h r e n h o l z , C.: D r ü s e n d e r M u n d - höhle. B e r l i n — W i e n , 1937.

3. Bignardi, C., Aureli, G., Rizotti, M.: A R N e s e c r e t o P A S - p o s i t i v o i n cellulae sierose. Riv. istochim, n o r m , e P a t o l . 6. 167, 1960.

4. Bignardi, C.: E v o l u z i o n e m o r f o l o g i c a e d i s t o c h i m i c a p o s t n a t a l e n e l l a p a r o t i d e di a l c u n i m a m m i f i e r i . Riv. I s t o c h i m N o r m , e Patol., 7, 231, 1961.

5. Cantatore, G.: C o n t r i b u t e alio s t u d i o della g h i a n d o l a p a r o t i d e . Riv. Quad.

A n a t Pract., 15, 123—140., 1959.

6. Ellenberger, W., Baum, H.: H a n d b u c h d e r v e r g l e i c h e n d e n A n a t o m i e d e r H a u s t i e r e . B e r l i n , 1943.

7. Ellenberger, W.: H a n d b u c h d e r v e r g l e i c h e n d e n m i k r o s k o p i s c h e n A n a t o m i e d e r H a u s t i e r e . Berlin, 1911.

8. Graumann, V.: Z u r S t a n d a r d i s i e r u n g des S c h i f f s c h e n R e a g e n s . Z. wiss.

M i k r . 1953. 61, 225—6.

9. Halilov, F. K.: Az emlősök b é l r e n d s z e r é n e k összehasonlító m o r f o l ó g i á j a t á p - l á l k o z á s u k jellegével k a p c s o l a t b a n . Zool. Z s u r n . 1955. 2, 415—427 (Orvt.

Dok. Közp. 7655—2—415.)

10. Hicks, J. D., Matthaei, E.: A selective f l u o r e s c e n c e s t a i n f o r m u c i n . J. P a t h . Bact. 1958. 75, 373—375.

(6)

21. Keller, H.: Die t o p o g r a p h i s c h e A n a t o m i e der v e n t r a l e n Seite des H u n d e h a l s e s u n t e r spezieller Berücksichtigung Chirurgischer Eingriffe. Zenti-alblatt f ü r V e t e r i n ä r m e d i z i n R e i h e : A. 1963. 10, 513—535.

12. Krause, R.: Zur Histologie der Speicheldrüsen. Arch. Mikr. Anat., 45, 93, 1895. In Cours d'Histologie Normale. Paris, 1912.

13. Morgulis, S.: H u n g e r u n d U n t e r e r n ä h r u n g . Berlin, 1923.

14. Péterfi, T.; M e t h o d i k der Wiss. Biologie Berlin 1928.

(Matematikai és m i k r o technikai fejezetek).

15. Pioch, W.: U b e r die Darstellung s a u r e r Mukopolysaccharide m i t d e m K u p - f e r p h t a l o c y a m i n f a r b s t o f f " Astrablau. Virchows Arch. 1957. 330, 337—346.

16. Quintarelli, G.: Histochemical identification of salivary mucins. A n n . New Y o r k Acad. Sei., 106, 339—363, 1962.

17. Seifert, G.: U b e r S p o n t a n v e r ä n d e r u n g e n der grossen Kopf Speicheldrüsen bei L a b o r a t o r i u m s t i e r e n . Beitr. P a t h . Anat., 123, 299—332, 1960.

18. Schackleford, J. M.: Histochemical comparison of mucous secretions in rodent, carnivore, u n g u l a t e , a n d p r i m a t e m a j o r salivary Glands.

A n n . New Y o r k Acad. Sei. 1963. 106, 572—582.

19. Ravetto, C.: Alcian Blue-Alcian Yellow: A n e w m e t h o d for the identification of d i f f e r e n t acidic Groups.

20. Vágás, E.: Bonctani, szövettani és kísérletes vizsgálatok emlős állatok, vala- l a m i n t az e m b e r n a g y nyálmirigyein. Eger, 1965. (Pályamunka).

21. Viali, M.; Bolognami, F.: Technica per la rivelazione contemporanea deli acidita p r i m a r i a e secondaria nello studio dei mucopolisaccaridi.

A c t a histochem. 1963. 16, 81—86.

Ábra

1. ábra. A Borz (Meies meles) nagy nyálmirigyei.
2. ábra. Borz (Meies meles) gl. submaxillaris (haematoxilin &lt;r— astrablau eozin).

Hivatkozások

KAPCSOLÓDÓ DOKUMENTUMOK

- Köszönöm, dehogy iszom: beszélni is alig tudok. Nem azért beszélek. De már nem állhatta Torhányi úr a nevetést. - Ördögöt Adorjáni Borz! Borcz Adorján. -

tanévben az általános iskolai tanulók száma 741,5 ezer fő, az érintett korosztály fogyásából adódóan 3800 fővel kevesebb, mint egy évvel korábban.. Az

Vizsgáltuk, vajon a borz és a Martes taxon táplálkozási niche-e elkülönül-e a fogyasztott állatok mikroélőhelye szerint, nevezetesen a famászásra képes nyest

Az akciókutatás korai időszakában megindult társadalmi tanuláshoz képest a szervezeti tanulás lényege, hogy a szervezet tagjainak olyan társas tanulása zajlik, ami nem

Már csak azért sem, mert ezen a szinten még nem egyértelmű a tehetség irányú fejlődés lehetősége, és végképp nem azonosítható a tehetség, tehát igen nagy hibák

Nagy József, Józsa Krisztián, Vidákovich Tibor és Fazekasné Fenyvesi Margit (2004): Az elemi alapkész- ségek fejlődése 4–8 éves életkorban. Mozaik

A gyűjteményünkbe került mail artok készítői, többek között Helena Bergmann, Daniel Daligand, Máté Gyula, Louise Héroux, Kádár József (22. kép), Kiss

Habitat Characteristics as Potential Drivers of the Angiostrongylus daskalovi Infection in European Badger (Meles meles) Populations.. Eszter Nagy 1 , Ildikó Benedek 2 , Attila