A bíráló bizottság értékelése
Bíró Tamás elsık között mutatta ki a TRPV1 csatorna csatorna expresszióját humán bır neuroektodermális és mezenchimális sejttípusain, valamint bırfüggelékek különbözı
sejtpopulációin. Kimutatta, hogy a TRPV aktiválása gátolja a hajszál hossznövekedését, csökkenti a szırtüszı keratinocitáinak proliferációját és fokozza ezeknek a sejteknek az apoptózisát. Megállapította, hogy a faggyúmirígy sejtekben a TRPV1 aktiváció gátolja a lipidtermelést és egyes, a lipidanyagcsere szabályozásában szerepet játszó transzkripciós faktorok és szabályozó molekulák expresszióját. Elsıként mutatta ki humán monocita-eredető dentritikus sejteken a TRPV1 jelenlétét, és megállapította, hogy a csatorna aktivációja gátolja a dendritikus sejt irányú differenciációt, a sejtek fagocitotikus aktivitását, pro- inflammatórikus citokinekkel kiváltott érését. Kimutatta endokannabinoidok termelıdését szırtüszıben, és megállapította, hogy az anandamid gátolja a hajszál elongációt és a szırtüszı keratinociták proliferációját, ugyanakkor apoptózist indukál a szırtüszıben. Megállapította, hogy ezeket a hatásokat a CB1 receptor közvetíti, ugyanakkor a faggyúmirígyekben az endokannabinoidok a CB2 receptoron át hatnak és a zsírtermelésben játszanak szerepet.
Bíró Tamás olyan sejtvonalakat hozott létre, amelyek különbözı PKC izoformákat expresszálnak és ezek vizsgálatával kimutatta, hogy az egyes izoformák eltérı módon, pozitív, ill. negatív hatást fejtenek ki a proliferáció és apoptózis indukcióban. Kimutatta a TRPV1 és CB1 receptorok expressziójának változásait nyelv laphám, prosztata és húgyhólyag karcinómákban és felvetette ezek lehetséges szerepét a kórfolyamat kialakulásában, ill. a betegség terápiájában.