• Nem Talált Eredményt

gyűrű gyűrűs gyűrűs

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Ossza meg "gyűrű gyűrűs gyűrűs"

Copied!
1
0
0

Teljes szövegt

(1)

Kémia

K.G. 1 7 4 . 150g 15%-os kénsav oldatot 150g 15%-os NAOH oldattal kevertek össze. Milyen kémhatású az elegy? Válaszodat igazold számítással.

Megoldás:

K.L. 2 4 2 . 42,8% szenet 2,4% hidrogént, 16,66% nitrogént találtak egy egy- gyűrűs oxigéntartalmú aromás vegyületben, amely katalikus klórozással csak egy monoklór származékot eredményez. Milyen térfogatú (107°C-ú, 5 atm. nyomású) hidrogéngázzal redukálható a vegyület 3,36g-ja. (748,64 c m3)

Megoldás:

C : H : N : 0 tömegarányok: 42,8; 2,4; 16,66; 38,14

Mólarányok: 42,8/12: 2,4/1 : 16,66/16 : 38,14/14 = 3 : 2 : 1 : 2 Tapasztalati képlet: ( C3H2N O2)n; molekulaképlet:C6H4N2O4

Mivel egy gyűrűs aromás, az n = 2

A T.E. - 6, tehát dinitroszármazék. Amennyiben csak egy monoklór származék nyerhető belőle, az aromás gyűrű nem szubsztituált négy C-atomja azonos értékű kell legyen. Ez a feltétel csak az l,4-dinitro-benzol(A) (para-izomér) esetén teljesül.

1998-99/2

77

Hivatkozások

KAPCSOLÓDÓ DOKUMENTUMOK

Kiegészítésképpen megjegyzem, hogy a perfluor-előtag azt jelenti, hogy az utána következő szó által jelölt vegyületben valamennyi hidrogént fluorral

KOLUMBÁN VILMOS JÓZSEF: EPERJESI ZSIGMOND ÉS KERESZTES MÁTÉ LEVELE 197 átaljában meghatározta vala, hogy a lutheránusokot, kik az Augustana Confessio mellől

A bázist K 3 PO 4 -ra cserélve azonban közepes hozamokkal állítottuk elő 3- brómkumarinból a megfelelő termékeket, szekunder gyűrűs aminok esetén jobb

 A dibenzo[b,e]azepin-vázas diaminok aromás aldehidekkel történő gyűrűzárási reakciók során előállított heterociklusos vegyületek gyűrű-lánc tautomériát

[r]

A nedves perselyek szerkezeti kialakítása lehet felső megtámasztással, „O” gyűrűs tömítéssel vagy alsó megtámasztással (1.8.. JELLEGZETES JÁRMŰALKATRÉSZEK,

A íf leképezést euklidészi normának, az (5)-öt pedig euklidészi osztásnak nevezzük.. Jelöljük x°-rel az x polinom fokát. A deg x-et az x elem módosított fokszámának

Megmutatta, hogy az indol és azaindol váz 3-as pozícióban szubsztituálható gyűrűs iminek (3,4- dihidroizokinolin, 4,5-dihidro-3Hbenz[c]azepin, 6,7-dihidrotieno[3,2-c]piridin,