3. KÍSÉRLETI RÉSZ
3.2. ELJÁRÁS KÖRNYEZETI MINTÁK 90-S R TARTALMÁNAK MEGHATÁROZÁSÁRA
3.2.1. TALAJMINTÁK ANALÍZISE
3.2.2.4. KONKLÚZIÓ
4. ÖSSZEFOGLALÁS
A 90Sr, mint hosszú felezési idejű izotóp, és mint a nukleáris tecnika egyik nem kívánatos hasadványterméke napjainkra megjelent teljes környezetünkben. Mint potenciális veszélyforrás károsíthatja az élővilág minden megjelenési formáját, a gombáktól az emberig.
Mivel a stroncium a kalciumhoz hasonló kémiai elem, így a szervezetbe könnyen beépülhet annak helyére és ott − kifejtve káros tevékenységét − nagyon veszélyessé válhat. Ezen okok miatt, hazai vonatkozásban is a BMGE Fizikai Kémia Tanszék és a Nukleáris Technikai Intézet már hosszú ideje kutatja a 89Sr és a 90Sr atomerőművi hulladékokban, valamint természetes víz− és talajmintákból történő, minél egyszerűbb meghatározásának lehetőségeit.
Lévén tisztán bétasugárzó izotóp, emiatt méréstechnikailag nen egyszerű a feladat, hiszen a bonyolult kémiai szeparáció elkerülhetelen. A probléma megoldásával már − miután az ún.
stroncium program az ötvenes években elkezdődött − számos kutatás foglalkozott. Így az idáig kidolgozott eljárások változatosak és bőségesek. Az eljárások többségének közös jellemzője, hogy általában időigényesek és/vagy bonyolult mechanikai műveleteket tartalmaznak, mindezek mellett az eredmény nagymértékben függ az analízist végző személy jártasságától és ügyességétől. Ahhoz tehát, hogy nagyszámú minta esetében is használható legyen egy módszer, automatizálásra kell törekednünk, minél inkább elkerülve ezzel az emberi tényezőket.
Az analízis első, de egyben meghatározó lépése a megfelelő gondossággal végrehajtott mintavételezés. Fontos szerepet játszik ez az atomerőművek kis− és közepes aktivitású folyékony hulladékai radiostroncium tartalmának meghatározásakor is (atomerőművi radioaktív folyékony kibocsátások), hiszen a megfelelő adatoknak óriási a jelentősége az éves dóziskorlátok ellenőrzésekor. Másfelől a 90Sr környezeti, folytonos monitorozása is elengedhetetlen feladat, hiszen az így kapott értékes adatok is felvilágosítást nyújthatnak a reaktor nukleáris környezetvédelemmel összefüggő biztonságos üzemeltetéséről.
Fenti szempontokat figyelembe véve a Paksi Atomerőmű kis− és közepes aktivitású folyékony hulladékaiból történő 90Sr meghatározására kidolgoztam egy olyan komplex kémiai eljárást, mely sikeresen adaptálja a stroncium csapadékos, illetve nagy hatékonyságú szilárd fázisú extrakciós technikával történő szelektív kémiai elválasztását.
Másrészt , mivel a Fizikai Kémia Tanszék által a természetes vizek 90Sr tartalmának analízisére kidolgozott korábbi eljárás alkalmazása során a minták 90Y tartalmának pontos meghatározását a mérést zavaró természetes eredetű 234Th izotóp meghiúsíthatja, célul tűztem ki e probléma tisztázását, illetve megszüntetését, megtartva az eredeti módszer automatizálhatóságának lehetőségét.
Munkám során az alábbi, tudományos tézis értékű eredményeket értem el:
1. Kidolgoztam egy komplex kémiai eljárást a PART kis- és közepes aktivitású folyékony radioaktív hulladékaiban jelenlévő 89Sr és 90Sr tartalom együttes meghatározására, a stroncium kémiai elválasztását megvalósító analitikai módszerek adaptálásával. A kísérleti munka során meghatároztam az analízis alapját képező csapadékképzéses-, illetve elem szelektív szeparációs technikák alkalmazhatóságának optimális paramétereit és hatásfokát. Az így optimalizált eljárást nagyszámú atomerőművi mintával teszteltem és igazoltam annak jó reprodukálhatóságát.
2. Az eljárás alkalmazhatóságát megvizsgáltam aktív bepárlási maradékokra és zagyszerű iszapmintákra. Kiderítettem, hogy e minták koncentráltabb szerves komplexképző anyagtartalma az eljárás kémiai kitermelését nagyon lerontja, ezért az analízis az említett minták esetében direkt módon nem alkalmazható. Ennek oka, hogy a nagyobb komplexképző tartalom jelentős mennyiségű inaktív hordozót köt magához.
3. Fenti eredmények alapján az eljárást kiterjesztettem természetes talajminták vizsgálatára is.
Az analízis gyakorlati alkalmazhatóságát az atomerőmű környezetében gyűjtött minták 90Sr aktivitás−koncentrációjának mérésével igazoltam, amely ∼1 − 2 Bq/kg-os értéknek adódott.
Ezek nagyságrendben jól egyeznek az OSSKI és más nemzetközi laboratórium által mért értékekkel.
4. Kimutattam, hogy a BMGE Fizikai Kémia Tanszékén természetes vizek 90Sr tartalmának meghatározására korábban kidolgozott ún. gyors vizes eljárással analizált minták béta mérésében jelentős hibát okoz a jelenlévő természetes 234Th izotóp. A 234Th hatásának vizsgálatára kidolgoztam egy kémiai modellre alkalmazott matematikai módszert, mellyel meghatároztam az analízis során elválasztandó Sr2+ és Y3+, valamint Fe3+ és Th4+ ionok el-, illetve szétválasztásának optimális paramétereit kationcserélő gyantán.
5. Ezt követően mesterségesen összeállított oldatokat felhasználva kísérleti úton igazoltam a modell helyességét. Megmutattam, hogy megfelelően megválasztott szelektív komplexképzőt (citromsav) alkalmazva az Y3+ és Th4+ ionok tökéletesen elválaszthatók egymástól.
6. Fenti tapasztalatból kiindulva továbbfejlesztettem a természetes vízminták gyors analízisére kidolgozott korábbi eljárást, kiegészítve azt egy kationcserés elválasztáson alapuló ion-elválasztással.
7. A modell alapján optimalizált eljárást teszteltem az általam készített standard oldatokkal és bizonyítottam annak jó reprodukálhatóságát. Az új módszerrel meghatároztam az atomerőmű környezetében létesített víz kutak 90Sr aktivitás−koncentrációját, amely < 1.5 − 3 mBq/dm-3-es értéknek adódott. Az elért eredmények alapján javaslatot tettem a korábbi módszer automatikus minta−előkészítési fázisának módosítására és megállapítottam az eljárás alkalmazhatóságának feltételeit is.
Eredményeimről több cikkben, előadásban és kutatási jelentés keretében számoltam be [172-183].
IRODALOMJEGYZÉK
1. M. P. GRESUCSKINA: Az 235U, 238U és239Pu maghasadása során keletkező termékek táblázatos osztályozása. Atomizdat, Moszkva, 1964.
2. M. PIMPL: Hauptabteilung Sicherheit Kernforschungzentrum Karlsruhe GMBH, Germany:
Determination of Sr-89/Sr-90 in Food and Environmental Samples. IAEA Advanced Regional Training Course 3rd - 28th June 1991.
3. Summary Report on the Post-Accident Review Meeting on the Chernobyl Accident. Report by the International Nuclear Safety Advisory Group-Safety Series No.75-INSAG-1, 34.
4. B. KAHN, et. al: Report BRH/DER 70 - 1, 1970. EPA Radiological Engineering Laboratory, Cincinnati, OH 45213.
5. VIRÁGH E.: Sugárvédelem a Paksi Atomerőműben. Összeállíítás a XVIII. Sugárvédelmi Továbbképző Tanfolyam résztvevői részére. 1993.
6. A. C. FRYER, G. A. RAWLINSON: The plant safety case for the thermal oxide reprocessing plant at Sellafied. The Fourth International Conference on Nuclear Fuel Reprocessing and Waste Management. 24 - 28 April, 1994. London, UK. Procceedings, Vol.II.
7. J. BETIS, G. DUBOIS: Impact of the La Hague reprocessing plants on the surrounding environment. The Fourth International Conference on Nuclear Fuel Reprocessing and Waste Management. 24 - 28 April, 1994. London, UK. Procceedings, Vol.II.
8. VIRÁGH E. és PÁLMAI Gy.: Atomtechnika és környezetvédelem. BME. MTI. Budapest, 1992.
9. A. ENGSTROM, R. BJORMERSTEDT, C. J. CLEMENDSON and A. NELSON: Bone and Radiostroncium. Wiley, New York, 1957.
10. H. SPENCER and L. KRAMER: Health Phys., 33, 417, 1977.
11. ERDEY L.: A kémiai analízis súlyszerinti módszerei. II. kötet: A fémes elemek meghatározása”. Akadémiai Kiadó, Budapest 1960, 638 - 647. old.
12. Y. MIYAKE, K. SARUHASHI, Y. KATSURAGI: Pap. Met. Geophys., 11, 188, 1960.
13. G. G. ROCCO and W. S. BROECKER: J. Geophys. Res., 68, 4501, 1959.
14. T. T. SUGIHARA, et. al: Anal. Chem., 31, 44, 1959.
15. R. HIGANO and M. SHIOZAKI: Hydrogr. Off., 1, 137, 1960.
16. E. G. AZHAZHA: Radioactive Contamination of the Sea. V. I. Baranov and L. M. Khitrov, Eds, Akad. Nauk USSR - Oceanographyc Comission, 1964, p -177.
17. D. C. SUTTON and J. J. KELLY: U.S. AEC Health and Safety Laboratory. Fallout Program Quarterly Summary Report HASL - 196, 1968.
18. H. H. WILLARD and E. W. GOODSPEED: Ind. Eng. Chem. Anal. 8, 414 - 418, 1936.
19. E. J. BARATTA and KNOWLES: Anal. Chem., 43 (8), 1138 - 1139, 1971.
20. L. P. GREGORY: Anal. Chem., 44 (12), 2113 - 2114, 1972.
21. A. C. GOLDINOV, A. K. DENISOV, V. V. UTKIN, F. I. NOVOSELOV, V. A. SEZEMIN, O. B.
ABRAMOV, E. V. AFAMASENKO, YU. V. PANKRATOV, O. V. MALIKH and S. A. VANDISHEV:
Chem. Abstr., 123, 36575, 1995.
22. A. A. AKSENOV, V. K. BOLDYREN, A. K. DENISOV and Yu. V. TOLKACHEV: Chem.
Abstr., 123, 36584, 1994.
23. A. A. AKSENOV, V. K. BOLDYREN, A. K. DENISOV, Yu. V. PANKRATOV and V. A.
TOLKACHEV: Chem. Abstr., 123, 37764, 1994.
24. M. SMOLIK: Separation Science and Technology, 17 (9), 1143 - 1150, 1982.
25. V. E. NOSHKIN and N. S. MOTT: Talanta, 14, 45, 1967.
26. I. J. BRYANT, A. MORGAN and G. S. SPICER: U.K. A.E.A. Research Group, Chemistry Division,- Woolwhich Onstation, Royal Arsenal, Woolwhich S.E.18. August, 1959. HL. 59/5334 (SC.1) Cap.1 VP.
27. G. M. KANAPILLY and G. J. NEWTON: Int. J. Applied Radiation and Isotopes, 22, 567 - 575, 1971.
28. Y. KODA; J. Inorg. Nucl. Chem., 25(6), 733, 1963.
29. J. D. BURTON, R.M. LOVE and E. R. MERCER: Analyst, 91, 739 - 741, 1966.
30. A. BAUMANN: Health Phys., Pergamon Press, 472, 1974.
31. Magyar Szabvány: Msz 19392 - 78.
32. SZABÓ GY., GUCZI J. and STUR D.: J. Radioanal. Nucl. Chem. Articles, 111(2), 441 - 448, 1987.
33. American Public Health Assotiation: Methods of Air Samphing and Analysis. N. W.
Washington, DC 20036.
34. HARTMANN P.: Doktori disszertáció. BME Budapest, 1993.
35. VINCZE Á.: Ph.D. értekezés. BME Budapest, 1994.
36. R. C. L. FIGUEIRA, E. S. B. G. SARAIVA and I. I. L. CUNHA: J. Radioanal. Nucl. Chem.
Articles, 248(3), 801 - 804, 2001.
37. C. J. PEDERSEN: Am. Chem. Soc., 89, 2495 - 2496, 7017 - 7036, 1967.
38. TOSHIMASA KIMURA, KIYOSHI IWASHIMA, TATSUJIRO ISHIMORI and TATSUI HAMADA: Anal. Chem., 51(8), 1113 - 1116, 1979.
39. J. STRZELBICKI and R. A. BARTSCH: Anal. Chem., 53, 2247, 1981.
40. B. VANEY, C. FRIEDLI, J. J. GEERING and P. LERCH: J. Radioanal. Nucl. Chem., 134(5), 87 - 95, 1989.
41. N. VAJDA, N. GHODS-ESPHAHANI, E. COOPER and P. R. DANESI: J. Radioanal. Nucl.
Chem., 162(2), 307 - 323, 1992.
42. P. ORMAI, A. FRITZ, J. SOLYMOSI, I. GRESITS, E. HERTELENDI, Z. SZŰCS, N. VAJDA, ZS. MOLNÁR és P. ZAGYVAI: J. Radioanal. Nucl. Chem., 211(2), 443 - 451, 1996.
43. G. MUAYED. JALHOOM, IZDIHAR A. MANI and JINAN Al. JUBURI: Radiochim. Acta, 38, 215 - 217, 1995.
44. A. ALVAREZ, N. NAVARRO and S. SALVADOR: J. Radioanal. Nucl. Chem., 191(2), 315 - 322, 1995.
45. Du HONSHAN and C. M. WAI: He Huaxue Yu Fang she Huaxue, 17(2), 105 - 109, 1995;
Chem. Abst., 123, 352 - 639, 1995.
46. D. TAIT, A. WIECHEN and G. HAASE: Sci. Total Environ., 173 - 174, 159 - 167, 1995.
47. M. PIMPL: J. Radional. Nucl. Chem., 194(2), 311 - 318, 1995.
48. S. V. ZABLOTSKY, E. A. RUDAK, K. V. STOPOLYANSKAYA and J. R. WILEY:
Kerntechnik, 60(5 - 6), 262 - 264, 1995.
49. Q. YANG, Y. HAN and D. LIU: He Huaxue Yu Tangshe Huexue, 18(1), 61 - 64, 1996; Chem.
Abstr., 125 : 206689q, 1996.
50. V. A. KAGANOVSKII, P. A. MANORIK, D. A. FEDORENKO, T. F. MAKOVSKAYA and M. A.
FEDORENKO: Theor. Eksp. Khim., 32(4), 258 - 260, 1996.
51. J. T. CHUANG and J. G. LO: J. Radioanal. Nucl. Chem., 204(1), 83 - 93, 1996.
52. E. P. HORWITZ, M. L. DIETZ and D. E. FISHER: Anal. Chem., 63, 1991.
53. W. J. McDOWEL, B. A. MOYER, G. N. CARE and F. CARE: Solv. Extr. Ion Exch., 4, 217, 1996.
54. J. TORMOS, A. JOUVE, D. REVY, R. MILLAN - GOMEZ, R. ZANON and M. J. ERARIO: J.
Environ. Radioact., 27(3), 193 - 206, 1995.
55. G. J. LUMETTA, M. J. WAGNER and C. D. CARLSON: Solv. Extr. Ion. Exch., 14(1), 35 - 60, 1996.
56. A. Y. ARKHIPOV, A. A. ABRAMOV, N. A. IVANOVA, Z. B. IOFA, O. P. PRONINA, Yu. A.
SAPOSHNIKOV and A. V. ANISIMOV: Khim. Geterotsikl. Soedin., 11 - 12, 1647 - 1651, 1996.
57. J. W. GRATE, R. STREBIN, J. JANATA, O. EGOROV and J. RUSICKA: Anal. Chem., 68(2), 333 - 340, 1996.
58. D. J. WOOD, J. D. LAW and P. A. TULLOCK: Solv. Extr. Ion Exch., 15(1), 65 - 78, 1997.
59. J. W. MIETELSKI, P. GACA, P. ZAGRODZKI, M. JASINSKA, M. ZALEWSKI, M. TOMCZAK, N. VAJDA and E. M. DUTKIEWICZ: J. Radioanal. Nucl. Chem., 247(2), 363 - 370, 2001.
60. U. NYGREN: J. Radioanal. Nucl. Chem., 241(3), 549 - 551 1999.
61. S. I. KANG, A. CZECH, B. P. CZECH, L. E. STEWART and R. A. BARTSCH: Anal. Chem., 57, 1713 - 1719, 1985.
62. H. STEFEK, M. KYRS and J. RAIS: Zh. Anal. Khim., 31, 1364, 1976.
63. P. SELUCKY, P. VANURA, J. RAIS and M. KYRS: Radiochem. Radioanal. Letters, 38(4), 297 - 302, 1979.
64. K. SCASNAR and V. KOPRDA: Chem. Zvesti, 36(3), 379 - 387, 1982.
65. V. KOPRDA and V. SCASNÁR: J. Radioanal. Chem., 77(1), 71 - 78, 1983.
66. V. KOPRDA and V. SCASNÁR and P. GALÁN: J. Radioanal. Chem., 80(1-2), 55 - 62, 1983.
67. K. SVOBODA and M. KYRS: Nucleon (Rez, Czech. Repub.), 4, 18 - 22, 1994.
68. M. P. STEKLE, J. R. DUKE and B. S. JORGENSEN: Cobalt dicarbolide containing polimer resins for Cs and Sr uptake. Met.- Containing Polym. Mater., [Proc. Int. Symp. 1994. (Pub. 1996), 277-285, Edited by Pitman, Charles U. Jr. Plenum: New York, N.Y.
69. M. F. HANTHBORNE and G. B. DUNKS: PCT Int. Appl. WO 96 33, 132 (Cl. Co1F13/00) 24.
10. 1996.
70. M. Y. MIRZA: Radiochimica Acta. 8(4), 216 - 219, 1967.
71. S. UMETANI, K. SASAYAMA and M. MATSUI: Anal. Chem. Acta, 134, 327, 1982.
72. S. IWASAKI, S. UMETHANI, K. SASAYAMA and M. MATSUI: Anal. Letters, 15(A14), 1159 - 1167, 1982.
73. H. SORANTIN and A. JETTMAR; Radiochem. Radional. Letters, 19(1) 77 - 85, 1974.
74. G. H. KRAMER and J. M. DAVIES: Anal. Chem., 54, 1428 - 1431, 1982.
75. J. BORCHERDING and H. NIES: J. Radioanal. Nucl. Chem., 98(1), 127 - 131, 1986.
76. J. S. El-YAMANI and E. I. SHABANA: J. Radioanal. Nucl. Chem., 84(2), 307 - 318, 1984.
77. S. BAJO and L. TOBLER: Determination of 90Sr in uranium-fission products PSIm - Ber. pp.
29, 1996.
78. E. I. SHABANA, K. A. Al-HUSSAN and Q. K. Al-JASEEM: J. Radioanal. Nucl. Chem., 212(3), 229 - 240, 1996.
79. I. V. MUKIN, V. N. SHESTERIKOV, V. S. SMELOV and L. N. LAPTEVA: U.S.S.R. SU 1,823,458 (Cl. Co7F9/38), 20. 08. 1996.
80. C. TESTA, D. DESIDERI, M. A. MELI and C. ROSELLI: J. Radioanal. Nucl. Chem., 194(1), 141 - 149, 1995.
81. J. KOVALANCIK and M. GALOVA: J. Radioanal. Nucl. Chem., 162(1), 47, 1992.
82. D. D. DESAI and V. M. SHINDE: Anal. Chim. Acta, 167, 413 - 417, 1985.
83. Ch. V. STANLEY and P. KRUGER: Nucleonics, 14, 114 - 118, 1956.
84. E. A. BRYANT, J. E. SATTIZAHN and B. WARREN: Anal. Chem., 31, 334 - 337, 1959.
85. H. Z. KNAPSTEIN: Anal. Chem., 175, 225 - 265, 1960.
86. A. HINZPETER: Atompraxis, 16, 414 - 419, 1970.
87. R. D. IBBETT: Analyst, 92, 417 - 422, 1967.
88. J. J. BRUQUIAUX and J. H. C. GILLARD-BARUH: Radiochim. Acta, 14(1), 39 - 43, 1970.
89. F. D. PIERCE and H. R. BROWN: Anal. Letters, 10(9), 685, 1977.
90. M. I. MIRZA: Radiochimica Acta, 24, 47 - 48, 1977.
91. L. C. T. EUSEBIUS, A. K. GHOSE and A. K. DEY: Mikrochimica Acta, 365 - 373, 1985.
92. H. DIERCKS, A. KNÖCHEL, R. SEN GUPTA, J. ALFARO-BARBOSA and K. TÖDTER: An effective method for the rapid determination of radioactive strontium isotopes in environmental samples. Austrian - Italian - Hungarian Radioation Protection Symposium, Radiation Protection in Neighbouring Countries in Central Europe. 28 - 30 April 1993. OBERGUGL/TYROL Austria, Proceeding Vol. 1., pp. 60 - 63.
93. S. P. KUDRYAVTSEVA, G. B. MASLOVA and N. I. POLYAKOVA: Radioklimiya, 37(5), 470 - 474, 1995.
94. M. STOEPPLER: Z. Anal. Chem., 250, 237 - 240, 1970.
95. M. MARHOL and K. L. CHENG: Mikrochimica Acta, 391-398, 1976.
96. R. W. TAYLOR and A. R. BOULOGNE: Health Phys. Perg. Press, 15, 25 - 29, 1968.
97. LE VAN SO: Radiochem. Radioanal. Letters, 59, 15, 1983.
98. LE VAN SO: Radiochem. Radioanal. Letters, 59, 53, 1983.
99. LE VAN SO: Radiochem. Radioanal. Letters, 59(2), 95 - 100, 1983.
100. LE VAN SO, TRAN MINH TAM, TU VAN NSHIA: Radiochem. Radioanal. Letters, 59(2), 101 - 110, 1983.
101. D. K. BHATTACHARYYA and A. DE: J. Radional. Nucl. Chem., 76(1), 109 - 117, 1983.
102. A. HERMANN: J. Radional. Nucl. Chem., 83(1) 67 - 74, 1984.
103. R. STELLA, M. T. GANZERLI VALENTINI and L. MAGGI: J. Radioanal. Nucl. Chem., 161(2), 413, 1992.
104. N. F. CHELISHCHEV: Use of natural zeolites for liquid radioactive waste treatmen”. Stud.
Surf. Sci. Catal. 1995 - 98, (Zeolite Science 1994. Recent Progress and Discussions), pp. 208 - 210.
105. LEE EIL-HEE, LEE WONK-YANG, YOO JAE-HYUNG and PARK HYUN-SOO: Kongop Hwakak, 4(4), 731 - 738, 1993; Chem. Abstr., 123 : 299672a, 1995.
106. O.P. SHRIVASTAVA and T. VERM:; Adv. Chem. Based Mater, 2(3), 119 - 124, 1995.
107. R. APAK and G. ATUN: J. Nucl. Sci. Techn., 32(10), 1008 - 1017, 1995.
108. R. APAK and G. ATUN; J. Nucl. Sci. Techn., 33(5), 396 - 402, 1996.
109. U. I. FENOCHYN, O. V. TSON, Yn. A. OLCHOVIK and I. I. HOROHOCKA: Mineral Zh., 3, 97-102, 1995; Chem. Abstr., 125 : 259347h, 1996.
110. S. K. SAMANTA: J. Radioanal. Nucl. Chem., 209(1), 243 - 247, 1996.
111. M. R. EL-SOUROUGHY, E. E. ZAKI and H. F. ALY: J. Membr. Sci., 126(1), 107 - 113, 1997.
112. I. DE FILIPPI, S. YATES, R. SEDATA, M. STRASZEWSKI, M. ANDREN and R. GAITA:
Sep. Sci. Technol., 32(1 - 4), 93 -113, 1997.
113. D. T. KARAMANIS, P. A. ASSIMAKOPOULOS and N. H. GANGAS: J. Radioanal. Nucl.
Chem., 242(1), 189 - 191, 1999.
114. R. S. RAI, D. R. NETHEWAY and A. C. WAHL: Rad. Chim. Acta, 5(1), 30 - 34, 1966.
115. I. H. QURESHI, M. S. SHAHID and S. M. HASANY: Talanta, 14, 951 - 956, 1967.
116. DEÁK M.: Magyar Kémikusok Lapja (2), 65-68, 1968.
117. K. RUCHTELA: Mikrochimica Acta, 289 - 303, 1975.
118. K. SHAKIR and M. AZIZ: Radiochimica Acta, 26, 113 - 116, 1979.
119. C. FABIANI, H. DE. FRANCESCO, P. GALATA and G. BERTONI: Sci. Techn., 21(4), 353 - 366,1986.
120. J. ALFARO-BARBOSA, H. DIERKS, A. KNOECHEL, H. SEN GUPTA and K. TOEDTER:
Fortschr. Strahlenschutz 1993, FS-93-67-T (Umwelt radioactivitaet, Radioechologia, Strahlenwirkungen, Bd 1), p. 361 - 366.
121. L. NANEZ, B. A. BUCHOLZ and G. F. VANDEGRIFT: Sep. Sci. Techn., 30(7 - 9), 1455 - 1471, 1995.
122. A. P. KRIVORUCHKO, M. I. PONOMAREV, B. Yu. KORNILOVICH and A. N. MAS′KO:
Khim. Tekhnol. Vody, 18(3), 309 - 312, 1996; Chem. Abstr., 126 : 334125K, 1997.
123. S. ABBADI, H. DIERKS, A. KNOCHEL, R. GUPTA and K. TODTER: Kerntechnik, 62(2 - 3), 91 - 95, 1997.
124. P. DESMARTIN, Z. KOPAJTIC and W. HEARDI: Environ. Monit. Assess., 44(1 - 3), 413 - 423, 1997.
125. A. RAMANUJAM, P. V. ACHUTHAN, P. S. DHAMI, V. GOPALAKRISHNAN, V. P. KANSRA, R. H. IYER and K. BALU: J. Radioanal. Nucl. Chem., 247(1), 185 - 191, 2001.
126. ROKURO, KURODA, KOICHI and OSUMA: Anal. Chem., 39(8), 1003 - 1004, 1967.
127. Y. MAKI and Y. MURAKAMI: Radioanal. Chem., 14, 317 - 324, 1973.
128. M. SCHÄDEL, N. TRAUTMANN and G. HERMANN: Radiochimica Acta, 24, 27 - 31, 1977.
129. D. KLOCKOW: Talanta, 15, 541 - 545, 1964.
130. H. SORANTIN: Mikrochimica Acta, 6, 957 - 964, 1966.
131. VINCZE Á., NAGY LAJOS Gy., SOLYMOSI J., HARTMANN P., ERDŐS E., VOLENT G. és SÜVEGES M.: Magyar Kémiai Folyóirat, 100. évf., 4, 168 -173, 1994.
132. K. TAKENOUCHI, M. T, K. WATANABE, A. HAZATO, Y. KATO, M. SHIONOYA, T. KOIKE and E. KIMURA: J. Org. Chem., 58, 6895 - 6899, 1993.
133. TSER-MIN CHANG, SHAO-CHOU CHEN, JWN-YUNG KING and SHIEH-JUN WANG: J.
Radioanal. Nucl. Chem., 204(2), 339 - 347, 1996.
134. HERTELENDI E., SZŰCS Z., CSONGOR J., GULYÁS J., SVINGOR É., ORMAI P., FRITZ A., SOLYMOSI J., GRESITS I., VAJDA N. és MOLNÁR Zs.: Application of scaling technique for estimation of radionuclide inventory in radioactive waste. 3rd Regional Meeting in Central Europe, Portoroz, Slovenia, 1996.
135. U.S. Nuclear Regulatory Commission által a U.S. Code of Federal Regulations, Title 10, Part 61.
136. W. MÜLLER, M. NOE, A. MORALES, R. GENS, A. YATES and M. GILI: Developement of methods to provide an inventory of important radionuclides - Gessellschaft für Anlagen - und Reaktorsicherheit (GRS) mbH, Common Report, 1996.
137. EPRI NP - 5077, Research Project 1557 - 6: Updated Scaling Factors in Low-Level Radwaste, Final report 1987.
138. VINCZE Á., SOLYMOSI J., ORMAI P. és FRITZ A.: A radioanalitika újabb hazai eredményei:
a scaling-faktor alkalmazásának lehetősége az atomerőművi radioatív hulladékok minősítésére.
Magyar Kémikusok Lapja, 53, 51 - 61, 1988.
139. IKRÉNNYI K.: Kőzetanalitikai módszerek. Módszertani közlemények, VII. kötet, 1983/2.
140. K. JUŽNIČ and Š. FEDINA: Fresenius Z. Anal. Chem., 323, 261, 1986.
141. A. ALVAREZ, N. NAVARRO and S. SALVADOR: J. Radioanal. Nucl. Chem., 191(2) , 315, 1995.
142. E. P. HORWITZ, M. L. DIETZ and D. E. FISHER: Anal. Chem., 63(5), 1990.
143. H. E. BJ∅RNSTAD, H. N. LIEN, YU YU-FU and B. SALBU: J. Radioanal. Nucl. Chem., 156, 165, 1992.
144. E. P. HORWITZ, R. CHIARIZIA and M. L. DIETZ: Solvent Extr. and Ion Exch., 10, 313, 1992.
145. E. P. HORWITZ. , M. L. DIETZ. and D. E. FISHER: Solvent Extr. and Ion Exch., 8, 199, 1990; and 8, 557, 1990.
146. M. W. HUNTLEY: U.S. Patent 5,494,647/A/, 27 Feb. 1996.
147. G. M. KANAPILLY and G. J. NEWTON: Int. J. Applied. Radiation and Isotopes, 22, 567, 1971.
148. J. D. BURTON, R. M. LOVE and E. R. MRCER: Analyst, 91, 739, 1966.
149. Gy. SZABÓ, J. GUCZI and D. STUR: J. Radioanal. Nucl. Chem., 111(2), 441, 1987.
150. A. BAUMANN: Health Phys., 472, Pergamon Press, 1974.
151. T. SATO: J. Radioanal. Nucl. Chem., 158, 391, 1992.
152. H. BEM, Y. BAKIR and S. M. SHUKER: J. Radioanal. Nucl. Chem., 147, 263, 1991.
153. J. KOVALANCIK and M. GALOVA: J. Radioanal. Nucl. Chem., 162, 47, 1992.
154. CH. V. STANLAY and P. KRUGER: Nucleonics, 14, 114, 1956.
155. E. A. BRYANT, J. E. SATTIZAHN and B. WARREN: Anal. Chem., 31, 334, 1959.
156. R. D. IBBETT: Analyst, 92, 417, 1967.
157. I. M. KOLTHOFF, P. J. ELVING and E. B. SANDELL: Treatise on Analytical Chemistry. Part II, Vol.5, printed in U.S. 1963.
158. VAJDA N.: Alfa-bomló urán, tórium és plutónium izotópok elemzése talajmintákban.
Tanulmány, 1997.
159. N. VAJDA and ZS. MOLNÁR: Simultaneous determination of actinide and stroncium nuclides by extraction chromatography. 8th International Conference on Separation of Ionic Solutes, Stara Lesna - High Tatras, Slovakia, 11-16 Sept. 1999.
160. MELL P.: Diplomamunka. BME, Budapest 1997.
161. INCZÉDI J.: Ioncserélők analitikai alkakmazása. Műszaki Könyvkiadó, Budapest 1962.
162. INCZÉDI J.: Komplex egyensúlyok analitikai alkalmazása. Műszaki Könyvkiadó, Budapest 1970.
163. D. D. PERRIN: Stability Constans pf Metal-Ion Complexes. Part B, Pergamon Press, printed in U.S. 1968.
164. A. E. MARTELL and R. M. SMITH: Critical Stability Constans. Vol.3, Plenium Press, printed in U.S. 1977.
165. Par P. RADHAKRISHNA: J. CH. Phys., 51, 354 - 357, 1954.
166. I. M. KOLTHOFF, P. J. ELVING and E. B. SANDELL: Treatise on Analytical Chemistry. Part II, Vol.8, printed in U.S. 1963.
167. N. P. KEVIN: Aust. J. Chem., 33, 1511, 1980.
168. D. P. RAYMOND, J. R. DUFFIELD and D. R. VILLIAMS: Inorg. Chim. Acta, 140, 309, 1987.
169. P. VANURA and L. KUCA: Coll. Czech. Chem. Com., 43, 1978.
170. I. KHALIL and M. M. PETIT-RAMEL: Bulletin de la Société Chimique de France, 11-12, 1977.
171. Par R. MARIGNAN, L. BARDET and C. BRUN: Mémories Présentés a la Société Chimique, 5, 1962.
172. I. GRESITS, S. TÖLGYESI, J. SOLYMOSI, R. CHOBOLA, L. GY. NAGY, L. SZABÓ and P.
ORMAI: Determination of Transuranium elements in Nuclear Power Plant Wastes. J. Radioanal.
Nucl. Chem., 203, 135 -141, 1996.
173. CHOBOLA R., VINCZE Á., ERDŐS E., SOLYMOSI J., GRESITS I., ORMAI P., FRITZ A., PINTÉR T. és SÜVEGES M.: 90Sr meghatározása atomerőművi folyékony hulladékoból. Magyar Kémiai Folyóirat, 103.évf., 9, 457 - 461,1997.
174. Á. VINCZE, E. ERDŐS, J. SOLYMOSI, I. GRESITS, P. MELL, L. TÖRÖK, R. CHOBOLA, P.
ORMAI, A. FRITZ, T. PINTÉR. Determination of Radiostroncium in Samples o NPP Origin.
Proceedings of the IRPA Regional Symposium on Radiation Protection. Prague, 8 -12 Sep. 1997.
pp. 608-610, 1997.
175. R. CHOBOLA, E. ERDŐS, P. MELL, J. SOLYMOSI, Á. VINCZE, L. TÖRÖK, T. RANGA and G. VOLENT: Separation of 234Th from 90Y. Czech. J. Phys., 49, 715-721, 1999.
176. R. CHOBOLA, P. MELL, L. DARÓCZI and Á. VINCZE: Rapid Determination of Radiostrontium Isotopes in Samples of NPP Origin. J. Radioanal. Nucl. Chem., 267(2), 297-304, 2006.
177. L. SZENTMIKLÓSI, ZS. RÉVAY, R. CHOBOLA, P. MELL, S. SZAKÁCS and I. KÁSA:
Characterization of CaSO4-Based Dosimeter Materials with PGAA and Thermoluminescent Methods.
J. Radioanal. Nucl. Chem., 267(2), 415-420, 2006.
178. I. KÁSA, R. CHOBOLA, P. MELL, S. SZAKÁCS and A. KEREKES: Preparation and Investigation of Thermoluminescence Properties of CaSO4:Tm,Cu. Accepted for publication in Radiat. Prot. Dosim., 2006.
A Ph.D. értekezés témaköréből készült előadások, poszterek
179. E. ERDŐS, J. SOÓS, J. SIMON, T. PINTÉR, P. ZAGYVAI, Á. GUJGICZER, R. CHOBOLA, J. SOLYMOSI and L. GY. NAGY: Continuous monitoring of radioiodines in NPP primary coolant. 2nd
International Seminar on Primary and Secondary Side Water Chemistry of Nuclear Power Plants.
Hungary, Balatonfüred 19-23, September 1995.
180. CHOBOLA R.: 90Stroncium meghatározása atomerőművi hulladékokból. Őszi Radiokémiai Napok MKKE Radioanalitikai Szakcsoportja. Balatonkenese, 1996.
181. VINCZE Á., CHOBOLA R., ERDŐS E. és SOLYMOSI J.: Radiostroncium gyors mérése atomerőművi mintákból. MKKE Vegyészkonferencia. Eger, 1996.
182. Á. VINCZE, E. ERDŐS, J. SOLYMOSI, I. GRESITS, R. CHOBOLA, P. ORMAI, A. FRITZ, T.
PINTÉR and M. SÜVEGES: Analysis of Radiostrontium isotopes in evaporation concentrates from the water purification system of NPP Paks. 3nd International Seminar on Primary and Secondary Side Water Chemistry of Nuclear Power Plants. Hungary, Balatonfüred 16-20, September 1997.
183. ERDŐS, I. GRESITS, P. MELL, R. CHOBOLA, Á. VINCZE, J. SOLYMOSI and P. ORMAI:
Completion of the IVO Technology for the Separation of 90Sr Isotope in the Decontamination of Waste Waters. EPRI 1998 International LILW Conference and Exhibit Show. Orlando, Fl, July 15-17, 1998.
FÜGGELÉK