5.1. Az értekezés alapját képező közlemények
[1] L. Fodor, D. B. MacLean,
Sulfur extrusion from 1,4-benzothiazepines: formation of 3-aryl-4-carbomethoxysoquinolines.
Can. J. Chem. 1987, 65, 18-20.
[2] J. Szabó, E. Bani-Akoto, Gy. Dombi, G. Günther, G. Bernáth, L. Fodor, Ring-Closure Reaction of N-Arylthiomethylaroylamides to 1,3-Benzothiazines.
J. Heterocyclic Chem. 1992, 29, 1321-1324.
[3] J. Szabó, E. Bani-Akoto, Gy. Dombi, G. Bernáth, L. Fodor,P. Sohár, Synthesis of Quinazolino-1,3-benzothiazine Derivatives.
J. Heterocyclic Chem. 1992, 29, 1513-1517.
[4] L. Fodor, G. Bernáth, J. Sinkkonen, K. Pihlaja,
Synthesis and Structural Characterisation of 4H-1,3-Benzothiazine Derivatives.
J. Heterocyclic Chem. 2002, 39, 927-931.
[5] L. Fodor, P. Csomós, A. Csámpai, P. Sohár,
A Convenient Synthesis of 1,4-Benzothiazepines from 1,3-Benzothiazines via the Ring Transformation of β-Lactam-Condensed 1,3-Benzothiazine Derivatives.
Synthesis 2010, 17, 2943-2948.
[6] P. Csomós, L. Fodor, G. Bernáth, J. Sinkkonen, J. Salminen, K. Wiinamäki, K.
Pihlaja,
Novel β-lactam condensed 3-thiaqunolines: an efficient synthesis and structural characterization.
Tetrahedron 2008, 64, 1002-1011.
[7] L. Fodor, P. Csomós, F. Fülöp, A. Csámpai, P. Sohár,
Preparation and ring transformation of isomeric β-lactam derivatives of bicyclic 1,3-thiazines.
Tetrahedron 2013, 69, 410-417.
[8] P. Csomós, L. Fodor, P. Sohár, G. Bernáth,
Synthesis of thiazino[6,5-b]indole derivatives, analogues of the phytoalexin cyclobrassinin. A new method for preparation of 3-aminomethylindole.
Tetrahedron 2005, 61, 9257-9262.
[9] P. Csomós, I. Zupkó, B. Réthy, L. Fodor, G. Falkay, G. Bernáth, Isobrassinin and its analogues: Novel types of antiproliferative agents.
Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 6273-6276.
[10] P. Csomós, L. Fodor, I. Mándity, G. Bernáth,
An efficient route for the synthesis of 2-arylthiazino[5,6-b]indole derivatives.
Tetrahedron 2007, 63, 4983-4989.
115
[11] P. Csomós, L. Fodor, G. Bernáth, A. Csámpai, P. Sohár,
Synthesis of 4-thiaharmalan analogue 4-aryl-1,3-thiazino[5,6-b]indole derivatives by prevention of rearrangements to position two of the indole moiety.
Tetrahedron 2008, 64, 8646–8651.
[12] P. Csomós, L. Fodor, G. Bernáth, A. Csámpai, P. Sohár,
An expeditious synthesis for γ-carboline analogue 4-aryl-1,3-thiazino[6,5-b]indole derivatives via the trifluoromethanesulfonic acid-promoted isomerization of 3-amidomethylthioindole intermediates to 2-indolyl sulfides.
Tetrahedron 2009, 65, 1475-1480.
[13] P. Csomós, L. Fodor, G. Bernáth, A. Csámpai, P. Sohár,
One-Step Ring-Closure Procedure for 4,5-Dihydro-1,3-thiazino[5,4-b]indole Derivatives with Lawesson’s Reagent. The Fifth Dihydro-1,3-thiazino[b]indole Isomer.
J. Heterocyclic Chem. 2011, 48, 1079-1084.
[14a] J. Szabó, L. Fodor, Á. Katócs, G. Bernáth, P. Sohár,
Synthesis and Transformations of 4,5-Dihydro-1,4-benzothiazepin-3(2H)-one Derivatives.
Chem. Ber. 1986, 119, 2904-2913.
[14b] J. Szabó, L. Fodor, Á. Katócs, G. Bernáth,
4,5-Dihidro-1,4-benztiazepin-3(2H)-on származékok szintézise és átalakításai.
Magyar Kémiai Folyóirat 1987, 93, 139-144.
[15a] J. Szabó, G. Bernáth, Á. Katócs, L. Fodor, P. Sohár,
Synthesis and spectroscopic investigations of 1,4-benzothiazepine derivatives.
Can. J. Chem. 1987, 65, 175-181.
[15b] J. Szabó, G. Bernáth, Á. Katócs, L. Fodor, P. Sohár,
1,4-Benzotiazepinszármazékok szintézise és spektroszkópiai vizsgálata.
Magyar Kémiai Folyóirat 1987, 93, 269-276.
[16] L. Fodor, J. Szabó, G. Bernáth, P. Sohár,
New Convenient Synthesis of 1,4-Benzothiazepines.
Tetrahedron Lett. 1995, 36, 753-756.
[17] P. Csomós, L. Fodor, J. Sinkkonen, K. Pihlaja, G. Bernáth,
New isomers of 4,1-benzothiazepines. The first evidence for the desmotropy of seven-membered heterocycles.
Tetrahedron Lett. 2006, 47, 5665-5667.
[18] P. Csomós, L. Fodor, A. Csámpai, P. Sohár,
Exceptional isolation of both imine and enamine desmotropes of 4,1-benzothiazepines.
Tetrahedron 2010, 66, 3207-3213.
116
[19] T. Holczbauer, L. Fábián, P. Csomós, L. Fodor, A. Kálmán,
Annular desmotropy of three pairs of seven-membered heterocycles confirmed by X-ray crystallography.
CrystEngComm 2010, 12, 1712-1717.
[20] L. Fodor, P. Csomós, T. Holczbauer, A. Kálmán, A. Csámpai, P. Sohár,
Expected and unexpected reactions of 1,3-benzothiazine derivatives, I. Ring transformation of β-lactam-condensed 1,3-benzothiazines into 4,5-dihydro-1,4-benzothiazepines and indolo-1,4-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepines.
Tetrahedron Lett. 2011, 52, 224-227.
[21] L. Fodor, P. Csomós, A. Csámpai, P. Sohár,
Novel indole syntheses by ring transformation of β-lactam-condensed 1,3-benzothiazines into indolo[2,3-b][1,4]benzothiazepines and indolo[3,2-c]
isoquinolines.
Tetrahedron 2012, 68, 851-856.
[22] P. Sohár, K. Újszászy, J. Szabó, L. Simon, G. S. Talpas, L. Fodor, G. Bernáth, Synthesis and Steric Structure of cis- and trans-Alicycle-Fused Dihydrothiazepines.
Magn. Reson. Chem. 1991, 29, 928-932.
[23] L. Fodor, J. Szabó, G. Bernáth, P. Sohár, Gy. Argay, A.Kálmán, J. Tamás,
Conversion of 6α-phenyl-7,7-dichloro-2,3-(2’,3’-dimethoxy-benzo)-1-thiaoctem in the presence of base.
Tetrahedron 1988, 44, 7181-7184.
[24] L. Fodor, P. Csomós, A. Csámpai, P. Sohár,
Ring transformations of β-lactam-condensed 1,3-benzothiazines to isoquinoline and thiazole derivatives by sulfur extrusion and addition sequences.
Tetrahedron 2012, 68, 6581-6586.
[25] L. Fodor, P. Csomós, A. Csámpai, P. Sohár,
Staudinger and retro-Staudinger reactions. The dichloro-β-lactam moiety as a useful handle for the synthesis of 4-aryl-2H-1,3-benzothiazine 1,1-dioxides.
Tetrahedron Lett. 2010, 51, 3205-3207.
[26] L. Fodor, P. Csomós, B. Károlyi, A. Csámpai, P. Sohár,
Investigation of ring transformations of diaryl-β-lactams condensed with 1,3-benzothiazines.
ARKIVOC 2012, (v) 37-46.
[27] L. Fodor, P. Csomós, F. Fülöp, A. Csámpai, P. Sohár,
An unexpected isomerization of 1,3-benzothiazine and isoquinoline-condensed β-lactams.
J. Mol. Struct. 2010, 983, 54-61.
[28] L. Fodor, J. Szabó, G. Bernáth, P. Sohár, D. B. MacLean, R. W. Smith, I.
Ninomiya, T. Naito,
Synthesis of 6H,8H-Isoquino[2,3-c][1,3]benzothiazin-8-ones.
J. Heterocyclic Chem. 1989, 26, 333-337.
117
[29] P. Sohár, L. Fodor, J. Szabó, G. Bernáth,
Configuration and Solvent-Dependent Conformation of Thiaprotoberberines.
Magn. Reson. Chem. 1989, 27, 145-149.
[30] J. Wang, R. W. Smith, L. Fodor, D. B. Maclean,
Fragmentation of Enamides Derived from 6,7-Dimethoxy-4-methyl-2H-1,3-benzothiazin and 3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-1-methylisoquinoline.
Org. Mass Spectrom. 1989, 24, 830-836.
[31] J. Szabó, G. Bernáth, L. Fodor, P. Sohár, A new facile synthesis of thiaprotoberberines.
Acta Chim. Hung. 1988, 125, 857-861.
[32] L. Fodor, D. B. Maclean,
Isomeric 6H,8H-naphthyridino-1,3-benzothiazin-8-ones.
Can. J. Chem. 1987, 65, 636-638.
[33] L. Fodor, P. Csomós, J. Molnár, I. Zupkó, A. Csámpai, P. Sohár,
Unexpected Formation of Indenoisoquinoline Derivatives from Thia Analogues of Protoberberine Alkaloids.
Lett. Org. Chem. 2011, 8, 450-453.
[34] L. Fodor, G. Bernáth, P. Sohár, D. Gröschl, H. Meier,
An Unexpected Reaction Between 6,7-Dimethoxy-2H-1,3-benzothiazine and Dimethyl Acetylenedicarboxylate.
Monatsh. Chem. 2006, 137, 231-234.
[35] J. Szabó, L. Fodor, E. Bani-Akoto, P. Sohár, Gy. Jerkovich, Gy. Dombi, G.
Günther, G. Bernáth,
Unexpected cycloaddition reactions during quaternization of 6,7-Dimethoxy-2H-1,3-Benzothiazine.
ACH-Models Chem. 1994, 131, 345-350.
[36] L. Fodor, P. Csomós, G. Bernáth, P. Sohár, T. Holczbauer, A. Kálmán,
Reaction of 1,3-benzothiazines and 1,4-benzothiazepines with dimethyl acetylenedicarboxylate.
Monatsh. Chem. 2010, 141, 431-436.
[37] L. Fodor, P. Csomós, A. Csámpai, P. Sohár, T. Holczbauer, A. Kálmán,
Expected and unexpected reaction of 1,3-benzothiazine derivatives, II. Formation of isomeric 5,6-dihydro-1,5-benzothiazocines.
Tetrahedron Lett. 2011, 52, 592-594.
118 5.2. Felhasznált irodalom
38 J. S. Ingram, E. W. McClelland, J. Chem. Soc. 1947, 63, 763-764.
39 J. Szabó, E. Vinkler, Acta Chim. Acad. Sci. Hung. 1962, 34, 447-454.
40 J. Szabó, L. Fodor, I. Varga, E. Vinkler, P. Sohár, Acta Chim. Acad. Sci. Hung.
1977, 92, 317-322.
41 J. Szabó, L. Fodor, I. Varga, E. Vinkler, P. Sohár, Acta Chim. Acad. Sci. Hung.
1977, 93, 403-407.
42 J. Szabó, L. Fodor, E. Szücs, G. Bernáth, P. Sohár, Pharmazie 1983, 39, 41-42.
43 D. K. Thakur, Y. D. Vankar, Synthesis, 1983, 223-225.
44 I. Ito, N. Oda, T. Keda, K. Tanaka, Yakugaku Zasski 1975, 95, 1396-1399.; Chem. Abst.
1976, 84, 59349.
45 B. Beilenson, F. M. Hamer, J. Chem. Soc. 1942, 98-102.
46 S. I. El-Desoky, E. M. Kandeel, A. H. Abd-el-Rahman, R. R. Schmidt,. J.
Heterocyclic Chem. 1999, 36, 153-160.
47 A. Dondoni, A. Battaglia, P. Giorgianni, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1977, 2, 43-44.
48 A. Dondoni, A. Battaglia, P. Giorgianni, J. Org. Chem. 1980, 45, 3766-3773.
49 T. Nishio, J. Org. Chem. 1997, 67, 1106-1111.
50 R-Y. Tang, P.-S. Luo, X.-G. Zhang, P. Zhong, J.-H. Li, Synlett 2010, 9, 1345-1350.
51 Q. Ding, X. Liu, J. Yu, Q. Zhang, D. Wang, B. Cao, Y. Peng, Tetrahedron 2012, 68, 3937-3941.
52 K. Kobayashi, Y. Kanbe, Tetrahedron 2011, 67, 9680-9684.
53 J. Matysiak,. Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 2613-2619.
54 A. Niewiadomy, J. Matysiak, M. Karpinska, Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 2011, 11, 224-230..
55 W. Grell, R. Humaus, G. Griss R. Santer, E. Rupprecht, M. Mark, P. Luger, H. Nar, H. Wittneben, J. Med. Chem. 1998, 41, 5219-5246.
56 F. Fülöp, G. Bernáth, K. Pihlaja, Adv. Heterocycl. Chem. 1998, 69, 349-477.
57 M. Palkó, L. Kiss, F. Fülöp, Curr. Med. Chem. 2005, 12, 3063-3083.
58 Z. Szakonyi, Á. Balázs, T. A. Martinek, F. Fülöp, Tetrahedron: Asymmetry 2010, 21, 2498-2504.
59 L. Simon, G. S. Talpas, F. Fülöp, G. Bernáth, P. Sohár, Acta Chim. Hung. 1985, 118, 37-42.
60 F. Fülöp, G. Bernáth, G. Argay, A. Kálmán, P. Sohár, Tetrahedron 1984, 40, 2053-2060.
61 M. Takasugi, N. Katsui, A. Shirata, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1986, 1077-1078.
62 K. O. Müller, H. Börger, Arb. Biol. Reichsanst. Land. Forstwirtsch., Berlin-Dahlem, 1940, 23, 189-231.
63 R. A. Dixon, C. J. Lamb, Ann. Rev. Plant Physiol. Plant Mol.Biol. 1990, 41, 339-367.
64 R. P. Purkayastha, Handbook of Phytoalexin Metabolism and Action. In Progress in Phytoalexin Research During the Past 50 Years.; Daniel, M., Purkayasta, R. P., Eds.; Marcel Dekker: New York, 1995; pp 1–39.
65 M. S. C. Pedras, M. Jha, P. W. K. Ahiahonu, Curr. Org. Chem. 2003, 7, 1635-1647.
66 M. S. C. Pedras, E. Yaya, Phytochemistry 2010, 71, 1191-1197.
67 B. G. Hansen, B. A. Halkier, Planta 2005, 221, 603-606.
119
68 R. G. Metha, J. Liu, A. Constantinou, C. F. Thomas, M. Hawthorne, M. You, C.
Gerhäuser, J. M. Pezutto, R. C. Moon, M. R. Moriarty, Carcinogenesis 1995, 16, 399-404.
69 M. Pilátová, M. Sărišsky, P. Kutschy, A. Mirošsăy, R. Mezencev, Z. Čurillová, M Suchý, K. Monde, L. Mirossay, J. Mojžiš, Leuk. Res. 2005, 29, 415-421.
70 M. Takasugi, K. Monde, M. Katsui, A Shirata, Bull. Chem. Soc. Jpn. 1988, 61, 285-289.
71 M. Devys, M. Barbier, A. Kollmann, T. Rouxel, J. F. Bousquet, Phytochemistry, 1990, 29, 1087-1088.
72 M. S. C. Pedras, I. L. Zaharia, Phytochemistry, 2000, 55, 213-216.
73 M. S. C. Pedras, Q.-A. Zheng, S. Strelkov, J. Agric. Food Chem., 2008, 56, 9949-9961.
74 P. Kutschy, M. Suchý, K. Monde, N. Harada, R. Marušková, Z. Čurillová, M.
Dzurilla, M. Miklošová, R. Mezencev, J. Mojžiš, Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9489-9492.
75 P. Kutshy, I. Achbergerova, M. Dzurilla, M. Takasugi, Synlett 1997, 289-290.
76 P. Kutschy, M. Sabol, R. Marušková, Z. Čurillová, M. Dzurilla, I. Géci, J. Alföldi, J.; V. Kováčik, Collect. Czech. Chem. Commun. 2004, 69, 850-866.
77 M. S. C. Pedras, M. Suchý, P. W. Ahiahonu, Org. Biomol. Chem. 2006, 4, 671–
701.
78 N. Putochin, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1926, 59, 1987-2003.
79 J. Schallenberg, E. Meyer, Z. Naturforsch. 1983, 38b, 108-112.
80 P. Kutschy, M. Dzurilla, M. Takasugi, M. Török, I. Achbergerová, R. Homzova, M. Rácova, Tetrahedron 1998, 54, 3549-3566.
81 M. Somei, K. Kobayashi, K. Shimizu, T. Kawasaki, Heterocycles 1992, 33, 77-80.
82 F. Yamada, K. Kobayashi, K. Shimizu, N. Aoki, M. Somei, Heterocycles 1993, 33, 2783-2804.
83 R. O. Atkinson, J. Chem. Soc. 1953, 1329-1330.
84 A. D. Jordan, C. Luo, A. B. Reitz, J. Org. Chem. 2003, 68, 8693-8696.
85 M. Takasugi, K. Monde, M. Katsui, A. Shirata, Bull. Chem. Soc. Jpn. 1988, 61, 285-289.
86 R. Cao, W. Peng, Z. Wang, A. Xu, Curr. Med. Chem. 2007, 14, 479-500.
87 G. Nenaah, Fitoterapia 2010, 80, 779-782;
88 F. Hadjaz, S. Besret, F. Martin-Nizard, S. Yous, S. Dilly, N. Lebegue, P. Philippe Chavatte, P. Duriez, P. Berthelot, P. Carato, Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 2575-2585.
89 K. Kieburtz, M. P. McDermott, T. S. Voss, J. Corey-Bloom, L. M. Deuel, E. R.
Dorsey, Factor, M. D. Geschwind, K. Hodgeman, E. Kayson, S. Noonberg, M Pourfar, K. Rabinowitz, B. Ravina, J. Sanchez-Ramos, L. Seely, F. Walker, A.
Feigin,. Arch. Neurol. 2010, 67, 154-160.
90 J. Waitzinger, H. Lenders, G. Pabst, C. Reh, E. Ulbrich, Int. J. Clin. Pharmacol.
Ther. 1995, 33, 373-383.
91 R. L. N. Harris, Tetrahedron Lett. 1969, 4465-4466.
92 R. Plate, R. J. F. Nivard, H. C. J. Ottenheijm, Tetrahedron 1986, 42, 4503-4509.
93 R. Plate, H. C. J. Ottenheijm, Tetrahedron 1986, 42, 4511-4516.
94 P. Hamel, Y. Girard, J. G. Atkinson, J. Org. Chem. 1992, 57, 2694-2699.
95 P. Hamel, J. Org. Chem. 2002, 67, 2854-2858.
96 A. Ishida, T. Nakamura, K. Irie, T. A. Oh-Ishi, Chem. Pharm. Bull. 1985, 33, 3237-3249.
120
97 G. Romeo, F. Russo, S. Guccione, R. Chabin, D. Kuo, W. B. Knight, Bioorg. Med.
Chem. Lett. 1994, 4, 2399-2404.
98 H. Staudinger, Liebigs Ann. Chem. 1907, 40, 1145-1148.
99 T. T. Tidwell, Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 5778-5785.
100 E. P. Abraham, β-Lactam-Antibiotics; Springer Verlag, New York, 1981.
101 G. I. Georg, The Organic Chemistry of β-Lactams; VHC: New York, 1992.
102 G. S. Singh, Mini Rev. Med. Chem. 2004, 4, 69-92.
103 E. D. Brown, G. D. Wright, Chem. Rev. 2005, 105, 759-774.
104 D. Burnett, Curr. Med. Chem. 2004, 11, 1873-1887.
105 I. Banik, F. F. Becker, B. K. Banik, J. Med. Chem. 2003, 46, 12-15.
106 B. K. Banik, I. Banik, F. F. Becker, Eur. J. Med. 2010, 45, 846-848.
107 N. O,Boyle, M. Carr, L. Greene, O. Bergin, S. Nathwani, T. McCabe, D. Lloyd, D.
Zisterer, M. Meegan, J. Med. Chem. 2010, 53, 8569-8584.
108 C. D. Guillon, G. A. Koppel, M. J. Brownstein, M. o. Chaney, C. F. Ferris, S. Lu, K. M. Fabio, M. J. Miller, N. D. Heindel, D. C. Hunden, R. D. G. Cooper, S. W.
Kaldor, J. J. Skelton, B. A. Dressman, M. P. Clay, M. I. Steinberg, R. F. Bruns, N.
G. Simon, Bioorg. Med. Chem. 2007, 15, 2054-2080.
109 A. Kamath, I. Ojima, Tetrahedron 2012, 68, 10640-10664.
110 F. H. V. Steen, G. Koten, Tetrahedron 1991, 47, 7503-7524.
111 G. S. Singh, Tetrahedron 2003, 59, 7631-7649.
112 F. P. Cossio, A. Arrieta, M. A. Sierra, Acc. Chem. Res. 2008, 41, 925-936.
113 N. Fu, T. T. Tidwell, Tetrahedron 2008, 64, 10465-10496.
114 J. Xu, Arkivoc 2009, 21-44.
115 Y. Liang, L. Jiao, S. Zhang, Z.-H. Yu, J. Xu, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 1542-1549.
116 H. Aoki, H. Sakai, M. Kohsaka, T. Konomi, J. Hosoda, Y. Kubochi, E. Iguchi, H.
Imanaka, J. Antibiot. 1976, 29, 492-500.
117 T. T. Howarth, A. G. Brown, T. J. King, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1976, 266-269.
118 S. J. Cartwright, A. F. W. Coulson, Nature, 1979, 278, 360-361.
119 L. Fodor, J. Szabó P. Sohár, Tetrahedron 1981, 37, 963-966.
120 P. Sohár, L. Fodor, J. Szabó, G. Bernáth, Tetrahedron 1984, 40, 4387-4393.
121 L. Fodor, J. Szabó, E. Szücs, G. Bernáth, P. Sohár, J. Tamás, Tetrahedron, 1984, 40, 4089-4095.
122 F. Mayer; C. Horst, Chem. Ber. 1923, 56, 3111-3114.
123 E. W. McClelland; M. J. Rose; D. W. Stammers, J. Chem. Soc. 1948, 81-85.
124 L. H. Sternbach; H. Lehr; E. Reeder; T. Hayes; N. Steiger, J. Org. Chem. 1965, 30, 2812-2818.
125 Hoffmann-La Roche, F., und Co., A.-G. Niederl. Pat.-Anm. 1964, 6 500817; C. A. , 64, 5122.
126 M. Uskokovic; G. Grethe; J. Iacobelli; W. Wenner, J. Org. Chem. 1965, 30, 3111-3114.
127 Hoffmann-La Roche, F., und Co., A.-G. Niederl. Pat.-Anm. 1966, 6 604470; C. A.
1967, 66, 37971.
128 Hoffmann-La Roche, F., und Co., A.-G. Brit. Pat. 1967, 1 077272; C. A. 1968, 68, 69061.
129 Hoffmann-La Roche, F., und Co., A.-G. Belg. Pat. 1964, 645242; C. A. 1965, 63, 9972.
130 Hoffmann-La Roche, F., und Co., A.-G. Schweiz. Pat. 1968, 441327; C. A. 69, 87032.
121
131 K.-H. Wünsch; A. Ehlers, Z. Chem. 1970, 10, 361-370.
132 A. Lévai, Khim. Geterosikl. Soedin. 1986, 1443-1452.
133 L. Fodor; J. Szabó; G. Bernáth; L. Párkányi; P. Sohár, Tetrahedron Letters, 1981, 22, 5077-5078.
134 L. Fodor; J. Szabó; E. Szücs; G. Bernáth; P. Sohár; J. Tamás, Tetrahedron, 1984, 40, 4089-4095.
135 M. Sindler-Kulyk; D. C. Neckers, Tetrahedron Letters, 1981, 22, 529-532.
136 M. Sindler-Kulyk; D. C. Neckers, J. Org. Chem. 1983, 48, 1275-1281.
137 H. Hofmann, H. Fischer, Chem. Ber. 1988, 121, 2147-2150.
138 E. Vogel, R. Schubart, W. A. Böll, Angew. Chem. 1964, 76, 535-546.
139 E. Vogel, H. J. Altenbach, J. M. Drossard, H. Schmickler, H. Stegelmeier, Angew.
Chem. 1980, 92, 1053-1054.
140 I. Murata, T. Tatsuoka, Tetrahedron Lett. 1975, 16, 2697-2700; H. Shimuzu, N.
Ueda, T. Kataoka, M. Hori, Heterocycles, 1984, 22, 1025-1030.
141 K. Nishino, K. Nakasuji, I. Murata, Tetrahedron Lett. 1978, 19, 3576-3578.
142 K. Yamada, N. Matsuo, M. Nagashima, M. Kumagai, T. Furukawa, Clin. Exp.
Pharmacol Physiol. 1989, 16, 109-116.
143 J. Tóth, L. Váradi, A. Dancsó, G. Blaskó, L. Tőke, M. Nyerges, Synlett 2007, 8, 1259-1263.
144 D. N. Reinhoudt, Recl.: J. R. Neth. Chem. Soc. 1982, 101, 277-287.
145 R. Gleiter; G. Krennrich, D. Cremer; K. Yamamoto, I. Murata, J. Am. Chem. Soc.
1985, 107, 6874-6879.
146 M. Bohle; J. Liebscher, Adv. Heterocycl. Chem. 1996, 65, 45-53.
147 J. Leonard; A. B. Hague; M. F. Jones, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 3071-3074.
148 W. R. Sponholtz; H. A. Trujillo; G. W. Grible, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 1687-1690.
149 Y. V. Bilokin; A. Melman; V. Niddam; B. Benhamú; M. D. Bachi, Tetrahedron, 2000, 56, 3425-3437.
150 W. Pfeiffer; E. Dilk; H. Rossberg, P. Langer, Synlett 2003, 15, 2392-2394.
151 R. Fu; X. Xu; Q. Dang; F. Chen; X. Bai, Org. Lett. 2007, 9, 571-574.
152 J. Szabó; E. Szücs; L. Fodor; G. Bernáth; P. Sohár, Tetrahedron 1989, 45, 2731-2736.
153 S. H. Mashragui; R. M. Kellog, Tetrahedron Lett. 1985, 26, 1457-1460.
154 K. A. M. El-Bayouki, J. Sulfur Chem. 2011, 1-68.
155 N. Kaneko, Drug Dev. Res. 1994, 33, 429-438.
156 N. Kaneko; R. Matsuda; Y. Hata; K. Shimamoto, Curr. Clin. Pharm. 2009, 4, 126-131.
157 K. Toischer; S. E. Lehnart, G. Tenderich; H. Milting, R. Koerfer; J. D. Schmitto, F.
A. Schoendube, N. Kaneko, C. M. Loughrey, G. L. Smith, G. Hasenfuss, T. Seider, Basic Res. Cardiol. 2010, 105, 279-287.
158 A. Kelly, E. B. Elliott, R. Matsuda, N. Kaneko, G. L. Smith, C. M. Loughrey, Br. J.
Pharmacol. 2012, 165, 1068-1083.
159 A. M. Bellinger, S. Reiken, C. Carlson, M. Mongillo, X. Liu, L. Rothman, S.
Matecki, A. Lacampagne, A. R. Marks, Nature Med. 2009, 15, 325-330.
160 D. C. Andersson, M. J. Betzenhauser, S. Reiken, A. C. Meli, A. Umanskaya, W.
Xie, T. Shiomi, R. Zalk, A. Lacampagne, A. R. Marks, Cell Metabolism. 2011, 14, 196-207.
161 M. Thevis, S. Beuck, A. Thomas, M. Kohler, N. Schlorer, I. Vajiala, W. Schanzer, Drug Test Anal. 2009, 1, 32-34.
122
162 S. M. Nicolau, A. M. G. de Diego, L. Cortés, J. Egea, J. C. González, M.
Mosquera, M. G. López, J. M. Hernández-Guijo, A. G. Garcia, J. Pharmacol. Exp.
Ther. 2009, 330, 844-854.
163 J. T. Neumann, P. L. Diaz-Sylvester, S. Fleischer, J. A. Copello, Mol. Pharmacol.
2011, 79, 141-147.
164 L. Gonzáles-Lafuente, J. Egea, R. León, F. J. Martínez-Sanz, L. Monjas, C. Perez, C. Merino, A. M. Garcia-De Diego, M. I. Rodríguez-Franco, A. G. García, M.
Villaroya, M. G. López, C. de Los Rios, ACS Chem. Neurosci. 2012, 3, 519-529.
165 B. Lee, P. D. Miles, L. Vargas, P. Luan, S. Glasco, Y. Kushnareva, E. S. Kornbrust, K. A. Grako, C. B. Wollheim, P. Maechler, J. M. Olefsky, C. M. Anderson, Diabetes 2003, 52, 965-973.
166 X. Yang, L. Buzon, E. Hamanaka, K. K.-C. Liu, Tetrahedron: Asymmetry 2000, 11, 4447-4450.
167 T. Miki, M. Kori, A. Fujishima, H. Mabuchi, R. Tozawa, M. Nakamura, Y.
Sugiyama, H. Yukimasa, Bioorg. Med. Chem. 2002, 10, 385-400.
168 P. C. Reid, S. Lin, M. T. Vanier, Y. Ohno-Iwashita, H. J. Harwood, W. F. Hickey, C. C. Y. Chang, T.-Y. Chang, J. Neurosci. Methods 2008, 168, 15-25.
169 C. Laar, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1885, 18, 648-651.
170 P. Jacobson, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1887, 20, 1732-1734.
171 A. Hantzsch, W. A. Herrmann, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1887, 20, 2803-2811.
172 J. Elguero, Cryst. Growth Des. 2011, 11, 4731-4748.
173 L. Wang, P. Zhang, X. Zhang, Y. Zhang, Y. Li, Y. Wang, Eur. J. Med. Chem.
2009, 44, 2815-2821.
174 R. Dalpozzo; G. Bartoli, Curr. Org. Chem. 2005, 9, 163-178.
175 E. C. Creencia, M. Kosaka, T. Muramatsu, M. Kobayashi,T. Iizuka, T. Horaguchi, 1843-J. Heterocycl. Chem. 2009, 46, 1309-1317.
176 Z. Wrobel, M. Makosza, Tetrahedron 1993, 49, 5315-5326.
177 M. Bobin, A. Kwast, Z. Wrobel, Tetrahedron 2007, 63, 11048-11054.
178 A. Baeyer, V. Drewsen, Ber.Chem. Ges. 1882, 15, 2856-2864.
179 K. Cimanga, T. De Bruyne, A. Lasure, B. Van Poel, L. Pieters, M. Claeys, D.
Vanden Berghe, K. Kambu, L. Tona, A. Vlietinck, J. Planta Med. 1996, 62, 22-27.
180 M. Béres, G. Timári, G. Hajós, Tetrahedron Lett. 2002, 43, 6035-6038.
181 G. Van Baelen, C. Meyers, G. L. F. Lemiere, S. Hostin, R. Dommisser, L. Maes, K.
Augustins, A. Haemers, L. Pieters, B. U. W. Maes, Tetrahedron 2008, 64, 11802-11809.
182 J. Qu, N. Kumar, M. Alamgir, D. StC. Black, Tetrahedron Lett. 2009, 50, 5628-
183 P. Jagtap, W. Williams, C. Szabó, WO Patent, 082079, 2005; Chem. Abstr. 2005, 143, 279446.
184 P. Sohár, J. Szabó, L. Simon, G. S. Talpas, E. Szűcs, G. Bernáth, G. Org. Magn.
Resonance 1991, 29, 687-692.
185 K. Mollet, M. D’hooghe, N. De Kimpe, J. Org. Chem. 2011, 76, 264-269.
186 W. Van Brabandt, N. De Kimpe, J. Org. Chem. 2005, 70, 3369-3374.
187 S. Dekeukeleire, M. D’hooghe, N. De Kimpe, J. Org. Chem. 2009, 74, 1644-1649.
188 L. Banfi, G. Guanti, M. Rasparini, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 9539-9542.
189 K. Yamamoto, S. Yamazaki, Y. Kohashi, A. Matsukawa, I. Murata, Chem. Lett.
1982, 1843-1846.
190 R. H. Hall, H. J. denHertog, D. N. Reinhoudt, S. Harkema, G. J. vanHummel, J. W.
H. M. Uiterwijk, J. Org. Chem. 1982, 47, 977-982.
191 L. E. Brieaddy, WO Patent 1993, 9316055; Chem. Abstr. 1994, 120, 164244.
123
192 T. Sasahara, M. Mohri, WO Patent 2004, 2004/020421; Chem. Abstr. 2004, 140, 253584.
193 N. Kaneko, WO Patent 2005, 2005/105793; Chem. Abstr. 2005, 143, 452896.
194 A. R. Marks, D. W. Landry; S. Deng, Z. Z. Cheng, S. E. Lehnart, WO Patent 2007, 20070247178; Chem. Abstr. 2007, 146, 295964.
195 P. Cali, A. Hjelmencrantz, L. Naerum, WO Patent 2005, 2005092872; Chem. Abstr.
2005, 143, 367310.
196 F. Richy, C. Scarpignato, A. Lanas, J.-Y. Reginster, Pharmacol. Res. 2009, 60, 254-263.
197 H. Zinnes, R. A. Comes, J. Shavel, J. Org. Chem. 1964, 29, 2068-2070.
198 I. Elghamry, D. Döpp, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 5651-5653.
199 I. Elghamry, D. Döpp, G. Henkel, J. Heterocycl. Chem. 2007, 44, 849-852.
200 J. Szabó, E. Szücs, L. Fodor, Á. Katócs, G. Bernáth, P. Sohár, Tetrahedron 1988, 44, 2985-2992.
201 J. Szabó, E. Szücs, L. Fodor, G. Bernáth, P. Sohár, Tetrahedron 1989, 45, 2731-2736.
202 B. Alcaide, P. Almendros, C. Aragoncillo, Chem. Rev. 2007, 107, 4437-4492.
203 Y. Dejaegher, P. Mangelinkx, N. De Kimpe, J. Org. Chem. 2002, 67, 2075-2081.
204 F. Fülöp, G. Bernáth, Curr. Org. Chem. 1999, 3, 1-24.
205 P. Csomós, T. A. Martinek, L. Lázár, F. Fülöp, Arkivoc, 2003, v, 87-93.
206 GAUSSIAN 03, Revision A. 1, M.J. Frisch, G.W. Trucks, H.B. Schlegel, G.E.Scuseria, M.A. Robb, J.R. Cheeseman, J.A. Montgomery, T. Vreven, Jr., K.N.Kudin, J.C. Burant, J.M. Millam, S.S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci,M. Cossi, G. Scalmani, N.
Rega, G.A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara,K. Toyota, R. Fukuda, J.
Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H.Nakai, M. Klene, H. Li, J.E.
Knox, H. Hratchian, J.B. Cross, C. Adamo, J. Jaramillo,R. Gomperts, R.E. Stratmann, O.
Yazyev, A.J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J.W.Ochterski, P.Y. Ayala, K. Morokuma, G.A. Voth, P. Salvador, J.J. Dannenberg, V.G.Zakrzewski, S. Dapprich, A.D. Daniels, M.C. Strain, O. Farkas, D.K. Malick, A.D.Rabuck, K. Raghavachari, J.B. Foresman, J.V.
Ortiz, Q. Cui, A.G. Baboul, S.Clifford, J. Cioslowski, B.B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I.Komaromi, R.L. Martin, D.J. Fox, T. Keith, M.A. Al-Laham, C.Y. Peng, A.Nanayakkara, M. Challacombe, P.M.W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M.W. Wong,C.
Gonzales, J.A. Pople Gaussian, Inc.; Pittsburgh, PA, 2003.
207 M . Haimova, N. Mollov, S. Ivanova, A Dimitrova, V. Ognyanov, Tetrahedron 1977, 33, 331-336.
208 M. Cushman, J. Gentry, F. Dekow, J. Org. Chem. 1977, 42, 1111-1116.
209 M. Cushman, L. Cheng, J. Org. Chem. 1978, 43, 286-288.
210 M. Cushman, T. Choong, J. Valko, M. Koleck, J. Org. Chem. 1980, 45, 5067-5073.
211 M. Cushman, A. Abbaspour, Y. Gupta, J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 2873-2878.
212 M. Cushman, J. Chen, J. Org. Chem. 1987, 52, 1517-1521.
213 M. Cushman, P. Mohan, J. Med. Chem. 1985, 28, 1031-1036.
214 F. R. Stermitz, J. P. Gillespie, L. G. Amoros, R. Romero, T. A. Stermitz, K. A.
Larson, S. Earl, J. Ogg, J. Med. Chem. 1975, 18, 708-713.
215 Y. L. Janin, A. Croisy, J-L. Rious, E. Bisagni, J. Med. Chem. 1993, 36, 3686-3692.
216 T-K- Li, P. J. Houghton, S. D. Desai, P. Daroui, A. A. Liu, E. S. Hars, A. L.
Ruchelman, E. J. LaVoie, L. F. Liu, Cancer Res. 2003, 63, 8400-8407.
217 G. Y. Zuo, F. Y. Meng, X. Y. Hao, Y. L. Zhang, G. C. Wang, G- L- Xu, J. Pharm.
Pharmaceut. Sci. 2008, 11, 90-94.
218 J. Lenfeld, M. Kroutil, E. Marsalek, J. Slavik, V. Preininger, V. Simanek, Planta Med. 1981, 43, 161-165.
124
219 M. L. Colombo, E. Bosisio, Pharmacol. Res. 1996, 33, 127-134.
220 J. M. Nyangulu, S. L. Hargreaves, S. L. Sharples, S. P. Mackay, R. D. Waigh, O.
Duval, E. K. Mberu, W. M. Watkins, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 15, 2007-2010.
221 L. Tsai, M. F. Wun, C. M. Teng, T. Ishikawa, I. S. Chen, Phytochemistry, 1998, 48, 1377-1382.
222 M. Cushman, F. Dekow, Tetrahedron, 1978, 43, 1435-1439.
223 K. Iwasa, Y. Gupta, M. Cushman, J. Org. Chem, 1981, 46, 4744-4750.
224 M. Cushman, F. Dekow, J. Org. Chem, 1979, 44, 407-409.
225 M. Haimova, V. Ognyanov, N. Mollov, Synthesis, 1980, 845-847.
226 V. Ognyanov, M. Haimova, N. Mollov, Heterocycles, 1982, 19, 1069-1077.
227 V. Preininger, The Alkaloids (Ed.: R. H. F. Manske), 1975, 15, 231-234.
228 S. Samosorn, B. Tanwirat, N. Muhamad, G. Casadei, D. Tomkiewicz, K. Lewis, A.
Suksamran , P. Prammanamam, K. C. Gornall, J. L. Beck, J. B. Bremner, Bioorg.
Med. Chem. 2009, 17, 3866-3872.
229 K. D. Park, J. H. Lee, S. H. Kim, T. H. Kang, J. S. Moon, S. U. Kim, Bioorg. Med.
Chem. Lett. 2006, 16, 3913-3916.
230 H. S. Bodiwala, S. Sabde, D. Mitra, K. K. Bhutani, Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 1045-1049.
231 P. Yang, D. Q. Song, Y. H. Li, W. J. Kong, Y. X. Wang, L. M. Gao, S. Y. Liu, R.
Q. Cao, J. D. Jiang, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 4675-4677.
232 K. Iwasa, H. S. Kim, Y. Wataya, D. U. Lee, Eur. J. Med. Chem. 1998, 13, 65-69.
233 L. Q. Tang, W. Wei, L. M. Chen, S. Liu, J. Ethnopharmacol. 2006, 108, 109-115.
234 S. Letasiová, S. Jantová, L. Cipák, M. Múcková, Cancer Lett. 2006, 239, 254-262.
235 Y. Y. Sun, K. L. Xun, Y. T. Wang, X. P. Chen, Anticancer Drugs, 2009, 20, 757-769.
236 M. Cushman, L. Cheng, J. Org. Chem. 1978, 43, 3781-3783.
237 X. Xiao, A. Morell, P. E. Fanwick, M. Cushman, Tetrahedron, 2006, 62, 9705-9712.
238 M. E. Wall, M. C. Wani, C. E. Cooke, K. H. Palmer, A. T. McPhail, G. A. Slim, J.
Am. Chem. Soc. 1966, 88, 3888-3890.
239 C. Jaxel, K. W. Kohn, M. C. Wani, M. E. Wall, Y. Pommier, Cancer Res. 1989, 49, 1465-1469.
240 B. A. Teicher, Biochemical Pharmacology, 2008, 75, 1262-1271.
241 Y. Pommier, Chem. Rev. 2009, 109, 2894-2902.
242 G. Kohlhagen, K. Paull, M. Cushman, P. Nagafufuji, Y. Pommier, Mol.
Pharmacol. 1998. 54, 50-58.
243 Ryckebusch, D. Garcin, A. Lansiaux, J. F. Goossens, B. Baldeyrou, R. Houssin, C.
Bailly, J. P. Hénichart, J. Med. Chem. 2008, 51, 3617-3629.
244 L. Virág, C. Szabó, Pharmacol. Rev. 2002, 54, 375-429.
245 P. G. Jagtap, E. Baloglu, G. J. Southan, J. G. Mabley, H. Li, J. Zhou, J. Douzer, A.
L. Salzman, C. Szabó, J. Med. Chem. 2005, 48, 5100-5103.
246 R. Marsden, D. B. MacLean, L. Fodor, Can. J. Chem. 1984, 62, 2682-2685.
247 L. Fodor, J. Szabó, G. Bernáth, P. Sohár, Tetrahedron Lett. 1984, 25, 2013-2016.
248 Ninomiya, T. Naito, H. Tagasugi, J. Hem. Soc. Perkin Trans. I. 1975, 1720-1724.
249 T. Naito, O. Miyata, I. Ninomiya, S. C. Pakrashi, Heterocycles, 1981, 16, 725-729.
250 K. S. Feldman, Tetrahedron, 2006, 62, 5003-5034.
251 T. Mosmann, J. Immunol. Methods, 1983, 65, 55-63.
252 O. Diels, K. Alder, E. Naujoks, Chem. Ber. 1929, 62, 554-558.
125
253 O. Diels, K. Alder, N. Neiborg, O. Schmalback, Liebigs Ann. Chem. 1931, 490, 243-247.
254 O. Diels, K. Alder, Liebigs Ann. Chem. 1932, 498, 16-49.
255 R. M. Acheson, G. A. Taylor, J. Chem. Soc. 1960, 1691-1701.
256 R. Huisgen, M. Morikawa, K. Herbig, E. Brunn, Chem. Ber. 1967, 100, 1094-1106.
257 R. M. Acheson, Adv. Heterocyclic Chem. 1963, 1, 125-165.
258 R. M. Acheson, N. F. Elmore, Adv. heterocyclic Chem. 1978, 23, 263-482.
259 L. Fodor, J. Szabó, G. Bernáth, P. Sohár, Heterocycles, 1982, 19, 489-492.
260 A. McKillop, T. S. B. Sayer, Tetrahedron Letters, 1975, 3081-3084.
261 P. Sohár, I. Kövesdi, J. Szabó, Á. Katócs, L. Fodor, E. Szücs, G. Bernáth, J. Tamás, Magn. Reson. Chem. 1989, 27, 760-766.
262 D. Gröschl, H. Meier, Liebigs Ann. Chem. 1995, 441-443.
263 R. Huisgen, R. Grashey, R. Steingruber, Tetrahedron Lett. 1981, 22, 1441-1444.
264 Z. Bende, K. Simon, G. Tóth, L. Tőke, Liebigs Ann. Chem. 1983, 924-929.
265 M. D. Nair, Indian J. Chem. 1968, 6, 630-632.
266 M. D. Nair, Indian J. Chem. 1968, 6, 226-227.
267 D. Djaidi, R. Bishop, D. C. Craig, M. L. Scudder, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1.
1996, 1859-1866.
268 Q. Lin, G. E. Ball, R. Bishop, Tetrahedron 1997, 53, 10899-10910.
269 W. Hartwig, L. Born, J. Org. Chem. 1987, 52, 4352-4358.
270 B. Riemer, O. Hofer, H. Greger, Phytochemistry 1997, 45, 337-341.
271 L. Akhter, R. T. Browv, D. Moorcroft, Tetrahedron Lett. 1978, 19, 4137-4140.
272 S. D. Sarker, L. Dinan, V. Sik, E. Underwood, P. G. Waterman, Tetrahedron Lett.
1998, 39, 1421-1424.
273 F. Viladomat, J. Bastida, C. Codina, W. E. Campbell, S. Mathee, Phytochemistry 1995 40, 307-311.
274 E. Valencia, V. Fajardo, A. J. Freyer, M. Shamma, Tetrahedron Lett. 1985, 26, 993-996.
275 D. J. Abraham, R. D. Rosenstein, R. L. Lyon, H. H. S. Fong, Tetrahedron Lett.
1972, 909-912.
276 R. Sakai, T. Higa, C. W. Jefford, G. Bernardinelli, J. Am. Che. Soc. 1986 108, 6404-6405.
277 J. Kobayashi, D. Watanabe, N. Kawasaki, M. Tsuda, J. Org. Chem. 1997, 62, 9236-9239.
278 K. Kondo, H. Shigemori, Y. Kikuchi, M. Ishibashi, T. Sasaki, J. Kobayashi, J. Org.
Chem. 1992, 57, 2480-2483.
279 M. T. Hamann, Curr. Pharm. Res. 2007, 13, 653-660.
280 L. G. Voskressensky, L. N. Kulikova, T. N. Borisova, A. V. Varlamov, Adv.
Heterocycl. Chem. 2008, 96, 81-122.
281 E. A. Guzmán, J. D. Johnson, P. A. Linley, S. E. Gunasekera, A. E. Wright, Invest.
New Drugs 2011, 29, 777-785.
282 Y-C. Shen, Y-T. Chang, C-L. Lin, C-C. Liaw, Y. H. Kuo, L-C. Tu, S. F. Yeh, J-W.
Chern, Mar. Drugs 2011, 9, 256-277.
283 A Deiters,, S. F. Martin, Chem. Rev. 2004, 104, 2199-2238.
284 T. Ishikawa, S. Manabe, T. Aikawa, T. Kudo, S. Saito, Org. Lett. 2004, 14, 2361-2364.
285 E. L. Cooper, A. J. P. White, A. Ford, K. K. Hii, J. Org. Chem. 2006, 71, 1732-1735.
286 R. Worayuthakarn, N. Thasana, S. Ruchirawat, Org. Lett. 2006, 25, 5845-5848.
126
287 L. G. Voskressensky, T. N. Borisova, L. N. Kulikova, A. V. Varlamov, M. Catto, C. Altomare, A. Carotti, Eur. J. Org. Chem. 2004, 3128-3135.
288 L. G. Voskressensky, S. V. Akbulatov, T. N. Borisova, A. V. Varlamov, Tetrahedron 2006, 62, 12392-12397.
289 L. G. Voskressensky, A. V. Listratova, T. N. Borisova, G. G. Alexandrov, A. V.
Varlamov, Eur. J. Org. Chem. 2007, 6106-6117.
290 L. G. Voskressensky, A. V. Listratova, A. V. Bolshov, O. V. Bizhko, T. N.
Borisova, A. V. Varlamov, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 840-842.
291 L. G. Voskressensky, S. A. Kovaleva, T. N. Borisova, A. V. Listratova, A. B.
Eresko, V. S. Tolkunov, S. v. Tolkunov, A. V. Varlamov, Tetrahedron 2010, 66, 9421-9430.
292 J. W. L. Martin, G. J. Organ, K. P. Wainwright, K. D. V. Weerasuria, A. C. Willis, S. B. Wild, Inorg. Chem. 1987, 26, 2963-2968.
293 D. C. R. Hockless, L. F. Lindoy, G. F. Swiegers, S. B. Wild, J. Chem. Soc. Perkin Trans. I 1998, 117-122.
127
KÖSZÖNETNYILVÁNÍTÁS
Az értekezésben összefoglalt kutatási eredmények jórészt hazai és nemzetközi együttműködések keretében születtek. Munkámat számos kolléga és külső munkatárs segítette. Az együttműködésükért ezúton fejezem ki köszönetemet mindazoknak, akik hozzájárultak ahhoz, hogy ezen eredmények létrejöhettek.
Különös hálával tartozom néhai Szabó János és Bernáth Gábor professzoroknak, tanítómestereimnek, akiknek irányításával kezdhettem el a szintetikus szerves kémiai kutatómunkámat. Kitüntető gondoskodásukat mindig éreztem.
Hálás köszönettel tartozom kutatási együttműködő partnereimnek, akiktől igen jelentős segítséget kaptam. Munkám kezdetétől Sohár Pál és Kálmán Alajos akadémikusok a spektroszkópiai és röntgendiffrakciós szerkezetvizsgálatok értékelésében meghatározó szerepet játszottak.
Köszönöm Fülöp Ferenc akadémikusnak a folyamatos konzultációkat és baráti segítségét.
Köszönetel tartozom áldozatkész együttműködéséért Csomós Péter docensnek, akivel Gyulán egyéb feladataink mellett heterociklusok kémiájával is foglalkozhatunk.
Csámpai Antal akadémiai doktort az értékes konzultációkért és a szerkezetvizsgálatokban nyújtott elévülhetetlen szerepéért illeti köszönet.
Őszinte hálával emlékezem meg David B. MacLean professzorról, akinek laboratóriumában Hamiltonban a McMaster Egyetemen kétszer fél évig dolgozhattam.
A kutatómunkámban való közreműködésért ezúton is köszönetet mondok a felsorolt publikációimban társszerzőként szereplő kollégáimnak. Közülük név szerint is szeretném kiemelni Kalevi Pihlaja professzort (Turku) Herbert Meier professzort (Mainz) és Holczbauer Tamás PhD hallgatót.
Korábbi (Szegedi Tudományegyetem, Gógyszerkémiai Intézet) és jelenlegi munkahelyeim (Pándy Kálmán Kórház, Gyula, Szent István Egyetem Egészségtudományi és Környezetegészségügyi Intézet, Gyula) vezetőinek és munkatársainak is köszönettel tartozom.
Végezetül és elsősorban köszönetet mondok Családomnak, néhai és jelenlegi Feleségemnek, akik az élet számtalan feladatát átvállalva, kiegyensúlyozott családi légkörben biztosították számomra a nyugodt kutatómunka lehetőségét.