Miniszteri utasítások
A FÖLDMÛVELÉSÜGYI ÉS VIDÉKFEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM SZERVEZETI ÉS MÛKÖDÉSI SZABÁLYZATÁNAK
XVI. Az Advantix spot on 25 kg feletti kutyáknak A.U.V
forgalomba hozatali engedélyének megújításáról Az MgSzH Központ Állatgyógyászati Termékek Igaz-gatósága azAdvantix spot on 10–25 kg közötti kutyák-nak A.U.V. állatgyógyászati készítmény forgalomba ho-zatali engedélyét megújítja.
Törzskönyvi szám:
2528/1/09 MgSzH ÁTI (1x2,5 ml) 2528/2/09 MgSzH ÁTI (2x2,5 ml) 2528/3/09 MgSzH ÁTI (3x2,5 ml) 2528/4/09 MgSzH ÁTI (4x2,5 ml) 2528/5/09 MgSzH ÁTI (6x2,5 ml)
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Bayer Hungária Kft., 1123 Budapest, Alkotás u. 50.
A készítmény hatóanyaga:Imidakloprid, Permetrin A készítmény javallata: Bolhásság (Ctenocephalides felis,Ctenocephalides canis) kezelésére és megelõzésére.
A kutyán élõsködõ bolhák a kezelést követõ egy napon belül elpusztulnak. Egy kezelés 4 hétig véd az újrafertõzõ-dés ellen. A készítmény felhasználható a bolhacsípés okozta allergiás bõrgyulladás (FAD) kezelési programjá-nak részeként.
A termék négy héten át fennmaradó akaricid és repel-lens hatással rendelkezikRhipicephalus sanguineus, Ixo-des ricinus kullancsok, és három hétig tartó aktivitással rendelkezikDermacentor reticulatuskullancsfaj esetén.
A kezelés idõpontjában a kutyán lévõ kullancsok a ke-zelés után még két napig is életben maradhatnak, láthatóak maradnak a kutya bõrébe fúródva. Ezért javasolt a kullan-csok eltávolítása a kezelés idõpontjában a további vérszí-vás megakadályozása céljából
Egy kezelés elegendõ a repellens (táplálkozás ellenes) hatás eléréséhez lepkeszúnyog közülPhlebotomus papa-tasiellen két hétig illetvePhlebotomus perniciosusellen három hétig, igazi szúnyogok közülAedes aegyptiesetén két hétig,Culex pipiensesetén négy hétig, valamint szuro-nyos istállólégy (Stomoxys calcitrans) ellen négy hétig.
Élelmezés-egészségügyi várakozási idõ: Élelmiszer-termelõ állatok kezelésére nem használható.
Rendelhetõség:Állatorvosi vény nélkül kiadható!
Forgalmazhatóság: Állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják.
Forgalomba hozatali engedély száma:
02.2/1927/000/2009.
Engedély kiadásának dátuma:2009. április 23.
XVI.AzAdvantix spot on 25 kg feletti kutyáknak A.U.V.
elnevezésû állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyének megújításáról
Az MgSzH Központ Állatgyógyászati Termékek Igaz-gatósága az Advantix spot on 25 kg feletti kutyáknak A.U.V. állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét megújítja.
Törzskönyvi szám:
2529/1/09 MgSzH ÁTI (1x4 ml) 2529/2/09 MgSzH ÁTI (2x4 ml) 2529/3/09 MgSzH ÁTI (3x4 ml) 2529/4/09 MgSzH ÁTI (4x4 ml) 2529/5/09 MgSzH ÁTI (6x4 ml)
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Bayer Hungária Kft., 1123 Budapest, Alkotás u. 50.
A készítmény hatóanyaga:Imidakloprid, Permetrin A készítmény javallata: Bolhásság (Ctenocephalides felis,Ctenocephalides canis) kezelésére és megelõzésére.
A kutyán élõsködõ bolhák a kezelést követõ egy napon belül elpusztulnak. Egy kezelés 4 hétig véd az újrafertõzõ-dés ellen. A készítmény felhasználható a bolhacsípés okozta allergiás bõrgyulladás (FAD) kezelési programjá-nak részeként.
A termék négy héten át fennmaradó akaricid és repel-lens hatással rendelkezikRhipicephalus sanguineus, Ixo-des ricinus kullancsok, és három hétig tartó aktivitással rendelkezikDermacentor reticulatuskullancsfaj esetén.
8. szám FÖLDMÛVELÉSÜGYI ÉS VIDÉKFEJLESZTÉSI ÉRTESÍTÕ 2753
A kezelés idõpontjában a kutyán lévõ kullancsok a ke-zelés után még két napig is életben maradhatnak, láthatóak maradnak a kutya bõrébe fúródva. Ezért javasolt a kullan-csok eltávolítása a kezelés idõpontjában a további vérszí-vás megakadályozása céljából
Egy kezelés elegendõ a repellens (táplálkozás ellenes) hatás eléréséhez lepkeszúnyog közülPhlebotomus papatasi ellen két hétig illetvePhlebotomus perniciosusellen három hétig, igazi szúnyogok közülAedes aegyptiesetén két hétig, Culex pipiensesetén négy hétig, valamint szuronyos istálló-légy (Stomoxys calcitrans) ellen négy hétig.
Élelmezés-egészségügyi várakozási idõ: Élelmiszer-termelõ állatok kezelésére nem használható.
Rendelhetõség:Állatorvosi vény nélkül kiadható!
Forgalmazhatóság: Állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják.
Forgalomba hozatali engedély száma:
02.2/1931/000/2009.
Engedély kiadásának dátuma:2009. április 23.
XVII.APanacur PetPaste 187,5 mg/g belsõleges paszta kutyák és macskák részére A.U.V.elnevezésû
állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyének megújításáról
Az MgSzH Központ Állatgyógyászati Termékek Igazga-tósága aPanacur PetPaste 187,5 mg/g belsõleges paszta kutyák és macskák részére A.U.V. állatgyógyászati ké-szítmény forgalomba hozatali engedélyétmegújítja.
Törzskönyvi szám:2530/1/09 MgSzH ÁTI (4,8 g) A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35., 5831 AN Boxmeer, Hollandia A készítmény hatóanyaga:Fenbendazol 187,50 mg A készítmény javallata:Kölyök és felnõtt macskák és kutyák gyomor-bélcsatornát érintõ nematoda fertõzésének kezelésére. Kutyákban ezen kívül Giardia protozoa elleni védekezés segítésére.
Kölyök és felnõtt macskák:
A következõ gyomor-bélcsatornát érintõ nematoda fer-tõzések esetén:
Toxocara cati(kifejlett alakok)
Ancylostoma tubaeforme(éretlen és kifejlett alakok) Kölyök és felnõtt kutyák:
A következõ gyomor-bélcsatornát érintõ nematoda fer-tõzések esetén:
Toxocara canis(kifejlett alakok) Ancylostoma caninum(kifejlett alakok)
Uncinaria stenocephala(érelten és kifejlett alakok) és Giardiafajok.
Élelmezés-egészségügyi várakozási idõ: Nem értel-mezhetõ.
Rendelhetõség:Állatorvosi rendelvényre.
Forgalmazhatóság:Az állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják.
Forgalomba hozatali engedély száma:
02.2/1262/001/2009.
Engedély kiadásának dátuma:2009. április 24.
XVIII.ATolfine 4% injekció A.U.V.elnevezésû állatgyógyászati készítmények forgalomba hozatali
engedélyének megújításáról
Az MgSzH Központ Állatgyógyászati Termékek Igazga-tósága a Tolfine 4% injekció A.U.V. néven az állatgyógyá-szati készítmény forgalomba hozatali engedélyét megújítja.
Törzskönyvi szám:
2531/1/09 MgSzH ÁTI (10 ml) 2531/2/09 MgSzH ÁTI (30 ml) 2531/3/09 MgSzH ÁTI (50 ml) 2531/4/09 MgSzH ÁTI (100 ml)
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Vetoqui-nol S.A.
Magny- Veronis BP 189
70204 LURE, Cedex, Franciaország A készítmény hatóanyaga:tolfenaminsav.
A készítmény javallata: Szarvasmarhák légzõszervi megbetegedéseihez kapcsolódó akut gyulladásos folyama-tok, akut mastitis, valamint sertések MMA szindrómájá-nak kiegészítõ gyógykezelésére szolgáló gyulladáscsök-kentõ, lázcsillapító és fájdalomcsillapító készítmény.
Élelmezés-egészségügyi várakozási idõ: Szarvasmar-ha (ehetõ szövetek):
im. kezelés esetén: 12 nap.
iv. kezelés esetén: 4 nap.
Tehéntej:
im. kezelés esetén: 1 nap (2 fejés).
iv. kezelés esetén: 1 nap (2 fejés).
Sertés (ehetõ szövetek): 5 nap.
Rendelhetõség:Csak állatorvosi rendelvényre kiadha-tó állatgyógyászati készítmény.
Forgalmazhatóság:Az állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják.
Forgalomba hozatali engedély száma:
02.2/1306/003/2009.
Engedély kiadásának dátuma:2009. április 24.
XIX.AVetmulin 20g/kg gyógypremix sertések számára A.U.V.elnevezésû állatgyógyászati készítmény
forgalomba hozataláról
Az MgSzH Központ Állatgyógyászati Termékek Igaz-gatósága engedélyt adott a Vetmulin 20g/kg gyógypremix sertések számára A.U.V. elnevezésû állatgyógyászati ké-szítmény forgalomba hozatalára.
Törzskönyvi szám:
2532/1/09 MgSzH ÁTI (5 kg) 2532/2/09 MgSzH ÁTI (20 kg)
2754 FÖLDMÛVELÉSÜGYI ÉS VIDÉKFEJLESZTÉSI ÉRTESÍTÕ 8. szám
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Huvephar-ma N.V., Uitbreidingstraat 80, 2600 Antwerpen, Belgium
A készítmény hatóanyaga:Tiamulin.
A készítmény javallata:Tiamulinra érzékeny Brachyspi-ra hyodysenteriae okozta sertésdizentéria gyógykezelésére és megelõzésére állományszintû megbetegedés esetén.
A betegségnek az állományban való jelenlétét elõzete-sen igazolni szükséges.
Élelmezés-egészségügyi várakozási idõ:Hús és egyéb ehetõ szövetek: 7 nap.
Rendelhetõség:Állatorvosi rendelvényre.
Forgalmazhatóság:Az állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják.
Forgalomba hozatali engedély száma:
02.2/808/001/2009.
Engedély kiadásának dátuma:2009. április 28.
XX.AVetmulin 100g/kg gyógypremix sertések számára A.U.V.elnevezésû állatgyógyászati készítmény
forgalomba hozataláról
Az MgSzH Központ Állatgyógyászati Termékek Igaz-gatósága engedélyt adott a Vetmulin 100g/kg gyógypre-mix sertések számára A.U.V. elnevezésû állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatalára.
Törzskönyvi szám:
2533/1/09 MgSzH ÁTI (1 kg) 2533/2/09 MgSzH ÁTI (5 kg) 2533/3/09 MgSzH ÁTI (20 kg)
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Huvephar-ma N.V., Uitbreidingstraat 80, 2600 Antwerpen, Belgium
A készítmény hatóanyaga:Tiamulin.
A készítmény javallata:Tiamulinra érzékeny Brachyspi-ra hyodysenteriae okozta sertésdizentéria gyógykezelésére és megelõzésére állományszintû megbetegedés esetén.
A betegségnek az állományban való jelenlétét elõzete-sen igazolni szükséges.
Élelmezés-egészségügyi várakozási idõ:Hús és egyéb ehetõ szövetek: 7 nap.
Rendelhetõség:Állatorvosi rendelvényre.
Forgalmazhatóság:Az állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják.
Forgalomba hozatali engedély száma:
02.2/809/002/2009.
Engedély kiadásának dátuma:2009. április 28.
XI.AVETMULIN 450 mg/g granulátum belsõleges oldathoz sertések részére A.U.V.elnevezésû állatgyógyászati készítmény forgalomba hozataláról Az MgSzH Központ Állatgyógyászati Termékek Igaz-gatósága engedélyt adott a VETMULIN 450 mg/g granu-látum belsõleges oldathoz sertések részére A.U.V. elneve-zésû állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatalára.
Törzskönyvi szám:2534/1/09 MgSzH ÁTI (1 kg)
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Huvep-harma N.V., Uitbreidingstraat 80, 2600 Antwerpen, Belgi-um
A készítmény hatóanyaga:Tiamulin A készítmény javallata:Sertés:
A tiamulinra érzékeny Brachyspira hyodysenteriae okozta sertésdizentéria kezelésére.
A tiamulinra érzékeny Mycoplasma hyopneumoniae okozta enzootiás pneumonia kezelésére.
A betegségnek az állományban való jelenlétét elõzete-sen igazolni szükséges.
Élelmezés-egészségügyi várakozási idõ:Hús és egyéb ehetõ szövetek: 5 nap.
Rendelhetõség:Állatorvosi rendelvényre.
Forgalmazhatóság:Az állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják.
Forgalomba hozatali engedély száma:
02.2/807/001/2009.
Engedély kiadásának dátuma:2009. április 28.
XXII.ABenazepril-hidroklorid 20 mg tabletta kutya részére A.U.V.elnevezésû állatgyógyászati készítmény
forgalomba hozatali engedélyének módosításáról Az MgSzH Központ Állatgyógyászati Termékek Igaz-gatósága a Benazepril-hidroklorid 20 mg tabletta kutya ré-szére A.U.V. elnevezésû állatgyógyászati készítmény for-galomba hozatali engedélyét módosítja.
A készítmény új neve: Benakor F 20 mg tabletta kutya részére A.U.V.
Törzskönyvi szám:
2366/1/08 MgSzH ÁTI (1x14 tabletta) 2366/2/08 MgSzH ÁTI (2x14 tabletta) 2366/3/08 MgSzH ÁTI (3x14 tabletta) 2366/4/08 MgSzH ÁTI (4x14 tabletta) 2366/5/08 MgSzH ÁTI (5x14 tabletta) 2366/6/08 MgSzH ÁTI (6x14 tabletta) 2366/7/08 MgSzH ÁTI (7x14 tabletta)
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Le Vet B.V.
Willeskop 212
A készítmény hatóanyaga:benazepril.
A készítmény javallata: Kongesztív szívelégtelenség tüneti kezelésére, kiegészítõ terápiával vagy anélkül.
Élelmezés-egészségügyi várakozási idõ: Nem értel-mezhetõ.
Rendelhetõség:Állatorvosi rendelvényre!
Forgalmazhatóság:Az állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják.
Forgalomba hozatali engedély száma:
02.2/2070/000/2009.
Engedély kiadásának dátuma:2009. május 5.
8. szám FÖLDMÛVELÉSÜGYI ÉS VIDÉKFEJLESZTÉSI ÉRTESÍTÕ 2755
XXIII.ABenazepril-hidroklorid 5 mg tabletta kutya részére A.U.V.elnevezésû állatgyógyászati készítmény
forgalomba hozatali engedélyének módosításáról Az MgSzH Központ Állatgyógyászati Termékek Igaz-gatósága a Benazepril-hidroklorid 5 mg tabletta kutya ré-szére A.U.V. elnevezésû állatgyógyászati készítmény for-galomba hozatali engedélyét módosítja.
A készítmény új neve: Benakor F 5 mg tabletta kutya részére A.U.V.
Törzskönyvi szám:
2365/1/08 MgSzH ÁTI (1x14 tabletta) 2365/2/08 MgSzH ÁTI (2x14 tabletta) 2365/3/08 MgSzH ÁTI (3x14 tabletta) 2365/4/08 MgSzH ÁTI (4x14 tabletta) 2365/5/08 MgSzH ÁTI (5x14 tabletta) 2365/6/08 MgSzH ÁTI (6x14 tabletta) 2365/7/08 MgSzH ÁTI (7x14 tabletta)
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:Le Vet B.V.
Willeskop 212
A készítmény hatóanyaga:benazepril.
A készítmény javallata: Kongesztív szívelégtelenség tüneti kezelésére, kiegészítõ terápiával vagy anélkül.
Élelmezés-egészségügyi várakozási idõ: Nem értel-mezhetõ.
Rendelhetõség:Állatorvosi rendelvényre!
Forgalmazhatóság:Az állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják.
Forgalomba hozatali engedély száma:
02.2/2071/000/2009.
Engedély kiadásának dátuma:2009. május 5.