• Nem Talált Eredményt

A Magyar Hivatalos Közlönykiadó megjelentette

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Ossza meg "A Magyar Hivatalos Közlönykiadó megjelentette"

Copied!
40
0
0

Teljes szövegt

(1)

TARTALOMJEGYZÉK Jogszabályok

8/2007. (I. 30.) Korm. r. a térítési díj ellenében igénybe vehetõ egészségügyi szolgáltatások térítési díjáról szóló 284/1997.

(XII. 23.) Korm. rendeletet módosító 320/2006. (XII. 23.) Korm. rendelet kiegészítésérõl... 305 5/2007. (I. 24.) EüM. r. a társadalombiztosítási támogatással

rendelhetõ gyógyszerek kereskedelmi árrésérõl... 306 6/2007. (I. 31.) EüM. r. a társadalombiztosítási támogatással

rendelhetõ gyógyszerekrõl és a támogatás összegérõl 1/2003. (I. 21.) ESZCSM rendelet módosításáról ... 307 7/2007. (I. 25.) EüM. r. az egészségügyi szolgáltatások Egészség-

biztosítási Alapból történõ finanszírozásának részletes szabá- lyairól szóló 43/1999. (III. 3.) Korm. rendelet módosításáról ... 310

OEP-utasítások

2/2007. (Eb. K. 2.) számú OEP-utasítás az OEP Közszolgálati Szabályzatának kiadásáról ... 310

3/2007. (Eb. K. 2.) számú OEP-utasítás az eszközök és források értékelésének szabályairól szóló 6/2006. (Eb. K. 2.) sz. OEP utasítás módosításáról ... 310 4/2007. (Eb. K. 2.) számú OEP-utasítás a gyógyszerek, gyógyá-

szati segédeszközök és gyógyászati ellátások méltányossági alapú ártámogatásáról ... 310

OEP-közlemények

a törzskönyvezett gyógyszerek és különleges táplálkozási igényt kielégítõ tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának eljárása során az Országos Egészségbiz- tosítási Pénztár által 2007. január hónap folyamán megho- zott határozatairól ... 322 a 2007 január hónapban elõlegben részesített közforgalmi

gyógyszertárakról ... 337

Megjelenik havonta Ára: 1827 Ft Szerkesztõség:

1139 Budapest, Váci út 73/A.

Telefon: 350-1617 E-mail: akarsai@oep.hu

AZ ORSZÁGOS EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI PÉNZTÁR HIVATALOS LAPJA

Jogszabályok

A Kormány 8/2007. (I. 30.) Korm.

rendelete

a térítési díj ellenében igénybe vehetõ egyes egészségügyi szolgáltatások térítési díjáról szóló

284/1997. (XII. 23.) Korm. rendeletet módosító 320/2006. (XII. 23.) Korm. rendelet

kiegészítésérõl

A kötelezõ egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997.

évi LXXXIII. törvény 83. §-a (2) bekezdéséneko)pontjá- ban, valamint a társadalombiztosítás pénzügyi alapjai 1998. évi költségvetésérõl szóló 1997. évi CLIII. törvény 61. §-ának (3) bekezdésében foglalt felhatalmazás alapján a Kormány a következõket rendeli el:

1. §

A térítési díj ellenében igénybe vehetõ egyes egészség- ügyi szolgáltatások térítési díjáról szóló 284/1997.

(XII. 23.) Korm. rendeletet módosító 320/2006. (XII. 23.) Korm. rendelet 3. §-ának (1) bekezdése a következõ mon- dattal egészül ki:

„Nem alkalmazható a rendelet a rendvédelmi szervek által 2006-ban elrendelt és megkezdett hivatásos állo- mányba vétel elõtti alkalmassági vizsgálat befejezéséhez szükséges orvosi vizsgálatokra.”

2. §

Ez a rendelet a kihirdetését követõ napon lép hatályba.

Gyurcsány Ferencs. k.,

miniszterelnök

(2)

Az egészségügyi miniszter 5/2007. (I. 24.) EüM

rendelete

a társadalombiztosítási támogatással rendelhetõ gyógyszerek kereskedelmi árrésérõl

Az árak megállapításáról szóló 1990. évi LXXXVII.

törvény 7. §-ában foglalt, valamint az emberi alkalmazásra kerülõ gyógyszerekrõl és egyéb a gyógyszerpiacot szabá- lyozó törvények módosításáról szóló 2005. évi XCV. tör- vény 32. §-a (5) bekezdésa)pontjában kapott felhatalma- zás alapján – az egészségügyi miniszter feladat- és hatás- körérõl szóló 161/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 7. § (1) bekezdésének o) pontjára figyelemmel – a pénzügy- miniszterrel egyetértésben a következõket rendelem el:

1. §

(1) E rendelet hatálya a (2) bekezdés szerinti gyógysze- rekkel nagykereskedelmi tevékenységet folytató gazdál- kodó szervezetekre (a továbbiakban: gyógyszer-nagy- kereskedõ), valamint a biztonságos és gazdaságos gyógy- szer- és gyógyászati segédeszköz-ellátás, valamint a gyógyszerforgalmazás általános szabályairól szóló 2006. évi XCVIII. törvény 3. §-ánakp)–s)pontja szerinti gyógyszertárakra terjed ki.

(2) E rendelet alkalmazásában gyógyszer a törzsköny- vezett gyógyszerek és különleges táplálkozási igényt kielégítõ tápszerek társadalombiztosítási támogatásba va- ló befogadásának szempontjairól és a befogadás vagy a tá- mogatás megváltoztatásáról szóló 32/2004. (IV. 26.) ESZCSM rendelet 2. §-ánaki)pontja szerinti befogadott gyógyszer, illetve az a gyógyszer, amelynek árához – a kü- lön jogszabályban foglaltak szerint – vényre történõ rende- lés esetén az Egészségbiztosítási Alap támogatást nyújt.

2. §

(1) A gyógyszer legmagasabb nagykereskedelmi árrése a termelõi (import beszerzési) ár függvényében

a) forgalomba hozatali engedéllyel nem rendelkezõ, a Magyar Gyógyszerkönyvben, illetve a Szabványos Vény- minták Gyûjteményében meghatározott gyógyszer eseté- ben a termelõi (import beszerzési) ár 20 százaléka;

b) forgalomba hozatali engedéllyel rendelkezõ gyógy- szerek, illetve a külön jogszabályokban foglaltak szerint forgalomba hozatalra, illetve egyedi felhasználásra enge- délyezett gyógyszerek esetében a következõ táblázat vonatkozó termelõi (import beszerzési) ár sorához tartozó százalékos mérték, illetve forintösszeg:

Termelõi (import beszerzési) ár

(Ft)

Nagykereskedelmi árrés a termelõi (import

beszerzési) ár százalékában

vagy Ft-ban

0–150 12

151–180 18

181–300 10

301–333 30

334–500 9

501–600 45

601–1000 7,5

1001–1154 75

1155–2000 6,5

2001–2600 130

2601– 5

(2) A gyógyszer legmagasabb kiskereskedelmi árrése az (1) bekezdés szerinti árrést magába foglaló nagykereske- delmi eladási ár függvényében

a) az (1) bekezdésa)pontjában megjelölt gyógyszerek esetében a nagykereskedelmi eladási ár legfeljebb 40 szá- zaléka;

b) az (1) bekezdésb)pontjában megjelölt gyógyszerek esetében a következõ táblázat vonatkozó nagykereskedel- mi eladási ár sorához tartozó százalékos mérték, illetve forintösszeg:

Nagykereskedelmi ár (Ft)

Árrés (%, Ft)

Fogyasztói ár (Ft)

0–500 26% 0–630

501–590 130 Ft 631–720

591–1500 22% 721–1830

1501–1737 330 Ft 1831–2067

1738–3500 19% 2068–4165

3501–3911 665 Ft 4166–4576

3912–5000 17% 4577–5850

5001– 850 Ft 5851–

(3) Az árrés alapját képezõ ár az általános forgalmi adó összegét nem tartalmazó termelõi (import beszerzési), ille- tõleg nagykereskedelmi eladási ár.

3. §

A 2. §-ban megállapított legmagasabb nagykereskedel- mi árrés érvényesítésére az a gyógyszer-nagykereskedõ jogosult, aki

a) a gyógyszert közvetlenül a gyógyszertárhoz, illetõ- leg az egészségügyrõl szóló 1997. évi CLIV. törvény 3. § ga)pontja szerinti gyógyintézethez (a továbbiakban: meg- rendelõ) juttatja el,

b) a szállításokat – eltérõ megállapodás hiányában – legalább hetenkénti gyakorisággal végzi.

(3)

4. §

Amennyiben a gyógyszer a megrendelõhöz a gyógy- szer-nagykereskedõtõl másik gyógyszer-nagykereskedõ bevonásával jut el, a 2. §-ban megállapított legmagasabb nagykereskedelmi árrés a gyógyszer-nagykereskedõk kö- zött megállapodással megosztható azzal, hogy a termelõi (import beszerzési) ár százalékában kifejezett nagykeres- kedelmi árrés együttesen sem haladhatja meg a 2. § szerinti mértéket.

5. §

(1) Ez a rendelet a kihirdetését követõ napon lép hatály- ba.

(2) E rendelet hatálybalépésével egyidejûleg a gyógy- szerek kereskedelmi árrésérõl szóló 19/2001. (V. 23.) EüM rendelet, valamint az annak módosításáról szóló 70/2003. (XII. 18.) ESZCSM rendelet, valamint az emberi alkalmazásra kerülõ gyógyszerek forgalomba hozataláról szóló 52/2005. (XI. 18.) EüM rendelet 39. §-a (1) bekezdé- sében a „– a forgalomba hozatali engedély jogosultjának egyetértésével –” szövegrész a hatályát veszti.

Dr. Molnár Lajoss. k.,

egészségügyi miniszter

Az egészségügyi miniszter 6/2007. (I. 31.) EüM

rendelete

a társadalombiztosítási támogatással rendelhetõ gyógyszerekrõl és a támogatás összegérõl szóló 1/2003. (I. 21.) ESZCSM rendelet módosításáról A kötelezõ egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997.

évi LXXXIII. törvény (a továbbiakban: Ebtv.) 83. §-a (3) bekezdésénekc)pontjában foglalt felhatalmazás alap- ján a pénzügyminiszterrel egyetértésben, valamint 83. §-a (4) bekezdésénekn)pontjában kapott felhatalmazás alap- ján – az egészségügyi miniszter feladat- és hatáskörérõl szóló 161/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. §-ának b)pontjára figyelemmel – a következõket rendelem el:

1. §

A társadalombiztosítási támogatással rendelhetõ gyógyszerekrõl és a támogatás összegérõl szóló 1/2003.

(I. 21.) ESZCSM rendelet (a továbbiakban: R.) 1. §-ának (2) és (3) bekezdése helyébe a következõ rendelkezések lépnek:

„(2) Olyan gyógyszert, amelynek a közfinanszírozás alapjául – a külön jogszabály alapján – elfogadott árához (a továbbiakban: ár) a járóbeteg-ellátás keretében a társa- dalombiztosítás támogatást nyújt, az orvos csak a társada- lombiztosítás által e célra rendszeresített – az 1. számú

melléklet szerinti, a (3) bekezdés szerint kitöltött – vényen rendelhet.

(3) Társadalombiztosítási támogatás csak olyan – a (2) bekezdésben meghatározott – vény alapján számol- ható el,

a) amelyen a támogatás alapjául szolgáló jogcímet és – amennyiben jogszabály másként nem rendelkezik – a BNO kódot az orvos egyértelmûen megjelölte azzal, hogy az egészségügyi jogcím alapján kiemelt és emelt indikációhoz kötött támogatással rendelhetõ gyógyszer közgyógyellátottnak történõ felírásakor – az egészségügyi indokoltság fennállása esetén – a közgyógyellátás mellett ezt a jogcímet is jelölni kell,

b) amelyen az orvos félreérthetetlenül feltüntette a be- teg társadalombiztosítási azonosító jelét (a továbbiak- ban: TAJ szám),

c) amelyen a gyógyszert kiváltó személy a gyógyszer átvételét aláírásával igazolta,

d) amelyen a kötelezõen alkalmazandó közösségi sza- bály és a nemzetközi egyezmény hatálya alá tartozó beteg esetében az orvos feltüntette a beteg születési dátumát (év/hó/nap), az ország kódját, az ellátás alapjául szolgáló formanyomtatvány betû- és számjelét, a beteg külföldi biz- tosítási/azonosító számát is, továbbá,

e) amelyrõl – 2. §-ban foglaltak kivételével – rögzítet- ték az erre rendszeresített adathordozón a vényen rendelt gyógyszer azonosító kódját, mennyiségét, társadalombiz- tosítási támogatásának összegét, a vényen szereplõ vonal- kód számát, a beteg TAJ számát, továbbá az orvos által fel- tüntetett BNO kódot, az orvos bélyegzõjének számát (per- számmal együtt) és ad)pont szerinti beteg esetében az ott felsorolt adatokat, valamint közgyógyellátott beteg eseté- ben a közgyógyellátási igazolvány számát (a továbbiakban együtt: vényadat).”

2. §

Az R. a következõ 2. §-sal egészül ki:

„2. § (1) Amennyiben gyógyszerrendelésre nem az egészségügyi szolgáltató székhelyén kerül sor és a gyógy- szert az orvos sürgõs szükségben rendeli, valamint annak indokoltságát az 1. számú melléklet szerinti vényen, illetve a beteg dokumentációjában a sürgõsségre utaló

„statim”, „cito” vagy „periculum in mora” jelzéssel feltün- teti, az 1. § (3) bekezdéséneka)pontjában foglaltak közül a BNO kód kitöltésétõl el lehet tekinteni.

(2) Az (1) bekezdés szerinti esetben a vényen az orvos a BNO megjelölést X jelzéssel tölti ki.”

3. §

Az R. 3. §-ának (3) bekezdése helyébe a következõ ren- delkezés lép:

„(3) A (2) bekezdésben meghatározottaktól rendkívüli méltánylást érdemlõ betegellátási érdekbõl lehet eltérni.

Ennek fennállása esetén a gyógyszert rendelõ orvos beteg-

(4)

naplójában köteles rögzíteni a méltánylás okát. Az orvos a vényen köteles feltüntetni a betegnapló számát és dátu- mát, valamint azt az idõpontot, ameddig a beteget gyógy- szerrel ellátta. A gyógyszertár csak az e rendeletben meg- határozott adattartalomnak megfelelõen kiállított vénnyel számolhat el.”

4. §

Az R. 6. §-a helyébe a következõ rendelkezés lép:

„6. § (1) Az orvos által rendelt magisztrális gyógyszerek esetében a társadalombiztosítási támogatás összege – ha e jogszabály másként nem rendelkezik –

a) a Szabványos Vényminták Gyûjteményébe (Formu- lae Normales, a továbbiakban: FoNo) és a Magyar Gyógy- szerkönyvbe felvett gyógyszerek, illetõleg az egyedi – for- galomba hozatalra engedélyezett gyógyszert nem tartal- mazó – magisztrális gyógyszerek esetében a (2)–(3) be- kezdés alapján meghatározott és az Országos Egészség- biztosítási Pénztár (a továbbiakban: OEP) által közzétett összeg, valamint a nem betéti díjas csomagolási költség és készítési díj összege áfával képzett (bruttó) árának 50%-a, azzal, hogy egy díjtétel egy forintnál kevesebb nem lehet, b) forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszert tar- talmazó magisztrális gyógyszerek esetében az összetétel- ben lévõ forgalomba hozatalra engedélyezett gyógy- szer(ek) – külön jogszabály alapján hozott határozatban meghatározott – támogatási összege, valamint az a)pont szerint számolt összeg.

(2) Az (1) bekezdés szerinti magisztrális gyógyszerek támogatásának megállapítása szempontjából a közfinan- szírozás alapjául elfogadott ár részeként figyelembe vehetõ gyógyszeranyag árat a bejelentett és közzétett legalacso- nyabb – általános forgalmi adót nem tartalmazó (nettó) – termelõi, import beszerzési árú gyógyszeranyag alapulvé- telével kell meghatározni. A közfinanszírozás alapjául el- fogadott ár részeként figyelembe vehetõ gyógyszeranya- gok megnevezését az Országos Gyógyszerészeti Intézet a GYR. 3. §-ának (2) bekezdése szerinti közleménye tar- talmazza. A támogatás értékének megállapításához szük- séges bejelentést a forgalmazó a 2. számú melléklet sze- rinti adatlapon teheti meg a gyógyszeranyagok forgalma- zására jogosító tevékenységi engedély másolatának egy- idejû megküldésével.

(3) A különbözõ forgalmazók által forgalmazott ugyan- azon gyógyszeranyagok közül a legalacsonyabb árú – álta- lános forgalmi adót tartalmazó (bruttó) – fogyasztói árá- nak legfeljebb 50%-a a támogatás értéke. Az OEP a gyógyszeranyagok közfinanszírozás alapjául szolgáló árhoz nyújtott támogatásának összegét minden naptári év április 1. napján hivatalos lapjában és honlapján közzé- teszi. Árcsökkentés esetén a közlemény módosítását a bejelentést követõ 30 napon belül teszi közzé. A közfinan- szírozás alapjául elfogadott ár részeként figyelembe ve- hetõ gyógyszeranyagárnál alacsonyabb termelõi, import

beszerzési árú azonos gyógyszeranyag a fogyasztói ár alapján számított 50%-os mértékû támogatásban részesül.

(4) Az OEP (3) bekezdés szerinti közleménye tartal- mazza a gyógyszeranyag minõségére utaló jelzést, a gyógyszeranyag nevét, mennyiségi egységét, a közfinan- szírozás alapjául szolgáló árhoz nyújtott támogatás össze- gét és a fizetendõ térítési díjat.

(5) A közforgalmú gyógyszertárakban készített ma- gisztrális gyógyszereknél az (1) bekezdésben említett árnál a készítési díjat, nem betéti díjas csomagolásként pedig az e rendelet 5. számú melléklete szerinti csoma- golóanyagokat lehet figyelembe venni.

(6) Ha magisztrális gyógyszer egyik alkotórészeként az orvos forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszert ren- delt, és a gyógyszer elkészítése után a visszamaradó gyógyszer felhasználása – a gyógyszerbiztonsági szakmai szempontokat is figyelembe véve – biztosított, az (1) be- kezdés b)pontjában említett ár kiszámításakor a gyógy- szer árának a felhasznált mennyiségre vetített összege vehetõ figyelembe.

(7) Ha a (6) bekezdésben írt feltétel nem biztosítható, a forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszer rendelt mennyiségéhez legközelebb álló, de azt meghaladó cso- magolású gyógyszer árát lehet figyelembe venni az (1) be- kezdésb)pontjában meghatározott ár kiszámításánál.

(8) Nem számolható el társadalombiztosítási támogatás, ha az orvos a vényen a 6. számú mellékletben felsorolt gyógyszeranyagot önmagában rendeli.

(9) Az (1)–(8) bekezdés alkalmazása szempontjából a közfinanszírozás alapjául elfogadott ár részeként figye- lembe vehetõ készítési díjak összegét a 7. számú melléklet tartalmazza.”

5. §

Az R. az e rendeletmellékleteszerinti 2. számú mellék- lettel egészül ki.

6. §

(1) Ez a rendelet – a (2) és a (3) bekezdésben foglalt kivétellel – a kihirdetését követõ napon lép hatályba.

(2) E rendelet 4. §-a 2007. február 15. napján lép hatály- ba, ezzel egyidejûleg hatályát veszti a társadalombiztosí- tási támogatással rendelhetõ gyógyszerekrõl és a támoga- tás összegérõl szóló 1/2003. (I. 21.) ESZCSM rendelet módosításáról szóló 83/2003. (XII. 26.) ESZCSM rendelet 4. §-a.

(3) E rendelet 1–3. §-ai, valamint az 5. § a rendelet kihir- detését követõ 5. napon lép hatályba.

(4) E rendelet hatálybalépésével egyidejûleg a köz- gyógyellátásra jogosult gyógyszerkeretének megállapítá- sához szükséges készítmények kiválasztásának szabályai- ról szóló 25/2006. (VI. 26.) EüM rendelet 3. §-ának d) pontjában a „(3) bekezdésére” szövegrész helyébe a „(2) bekezdésére” szövegrész lép.

(5)

(5) Az R. – e rendelet 4. §-ával megállapított – 6. §-ának (2) bekezdése szerinti árbejelentést a forgalmazók elsõ alkalommal 2007. február 28-áig nyújthatják be az OEP-hez. Az OEP az R. – e rendelet 4. §-ával megállapí- tott – 6. §-ának (3) bekezdése szerinti közleményét elsõ alkalommal 2007. április 1. napjáig teszi közzé.

(6) A törzskönyvezett gyógyszerek és a különleges táp- lálkozási igényt kielégítõ tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának szempontjairól és a befo- gadás vagy a támogatás megváltoztatásáról szóló 32/2004.

(IV. 26.) ESZCSM rendelet módosításáról szóló 53/2006.

(XII. 28.) EüM rendelet 19. §-ának (4) bekezdése helyébe a következõ (4)–(5) bekezdés lép, egyidejûleg a jelenlegi (5)–(8) bekezdés számozása (6)–(9) bekezdésre változik:

„(4) E rendelet 7. §-ával megállapított R. 10. §-a (4)–(5) bekezdése szerinti fix csoport képzés hivatalból történõ megállapításának az OEP 2007-ben elsõ alkalom- mal 2007. március 1-ig tesz eleget a következõk szerint.

Az OEP 2007. február 5-ig honlapján közzéteszi a terápiás és a hatóanyag fix csoportok összetételét, valamint az

R. 10. § (1) bekezdése szerinti adatokat és errõl a forga- lomba hozatali engedély jogosultját tájékoztatja. A forga- lomba hozatali engedély jogosultja árváltoztatással 2007.

február 15-ig élhet. Az árváltoztatási kérelemben megje- lölt árajánlatokat az OEP a honlapján közzéteszi. Az OEP az ajánlattételi idõszak lezárását követõen megállapítja a terápiás és hatóanyag fix csoportok új referenciaárait, referenciakészítményeit.

(5) Az OEP 2007. február 16-án a honlapján közzéteszi azon fix csoportba tartozó gyógyszerek körét, melyek a (4) bekezdés szerinti eljárás eredményeként a Gyftv. 31. § (1) bekezdés h)–i)pontja alapján a társadalombiztosítási támogatással rendelhetõ gyógyszerek körébõl kizárásra kerülnének, ezzel egyidejûleg felhívja e termékek forga- lomba hozatali engedélyének jogosultjait, hogy amennyi- ben árváltoztatással kívánnak élni, azt 3 munkanapon belül tehetik meg azzal, hogy az ajánlat a (4) bekezdés szerinti eljárás során kialakult referenciaárat nem befo- lyásolja.”

Dr. Molnár Lajoss. k.,

egészségügyi miniszter

Melléklet a 6/2007. (I. 31.) EüM rendelethez

[2. számú melléklet az 1/2003. (I. 21.) ESZCSM rendelethez]

Adatlap gyógyszeranyag közzétételéhez 1. Típus:

Gyógyszeranyag

2. a) Megnevezés: ...

b) Kiszerelési egység: ...

3. Gyártó/ – import alapanyag esetén – forgalmazó gyógyszer-nagykereskedõ: ...

4. Gyártói, nagykereskedelmi engedély azonosítója: ...

5. Hatáserõsség: Nincs + ++ # ##

6. TTT kód*: –

7. Kereskedelmi vámtarifaszám: ...

8. Áfa-kulcs: %

9. Kiadhatóság: a) Orvosi rendelvény nélkül kiadható b) Kizárólag orvosi rendelvényre kiadható 10. Termelõi ár ... Ft/kiszerelési egység

11. Lejárati idõ: ... (hó)

12. Termékazonosító EAN kód: -

13. Cégszerû aláírás:

14. Dátum:

* Amennyiben az alapanyag már rendelkezik TTT kóddal.

(6)

A Kormány 7/2007. (I. 25.) Korm.

rendelete

az egészségügyi szolgáltatások Egészségbiztosítási Alapból történõ finanszírozásának részletes szabályairól szóló 43/1999. (III. 3.) Korm. rendelet

módosításáról

A kötelezõ egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997.

évi LXXXIII. törvény 83. §-a (2) bekezdéséneka)pontjá- ban foglalt felhatalmazás alapján a Kormány a következõ- ket rendeli el:

1. §

Az egészségügyi szolgáltatások Egészségbiztosítási Alapból történõ finanszírozásának részletes szabályairól szóló 43/1999. (III. 3.) Korm. rendelet (a továbbiakban:

R.) 27. §-a a következõ új (4)–(6) bekezdéssel egészül ki, egyidejûleg az eredeti (4)–(16) bekezdés számozása (7)–(19) bekezdésre módosul:

„(4) Az aktív fekvõbeteg-szakellátási kapacitások át- csoportosítására irányuló, az egészségügyi ellátórendszer fejlesztésérõl szóló 2006. évi CXXXII. törvény (a továb- biakban: Eftv.) 7. §-ának (3) bekezdése szerinti kezdemé- nyezés keretében 1 aktív fekvõbeteg-szakellátási ágy he- lyébe

a) 1 krónikus fekvõbeteg-szakellátási ágy, vagy b) a (3) bekezdésben megállapított járóbeteg-szakellá- tási teljesítményvolumenen belül legfeljebb heti 6 járó- beteg-szakellátási rendelési óra, vagy

c) egynapos ellátásra az adott szakma aktív fekvõbe- teg-szakellátási ágyra jutó havi országos átlagos teljesít- mény 80%-a

adható.

(5) A (4) bekezdésb)alpontja szerinti kezdeményezés nyomán a megszûnõ aktív fekvõbeteg-szakellátási kapaci- tástól eltérõ szakmacsoportban járóbeteg-szakellátási ka- pacitás a megszûnõ aktív fekvõbeteg-szakellátási kapaci- tás legfeljebb 50%-ának mértékéig hozható létre. Fennma- radó részét a megszûnõ aktív fekvõbeteg-szakellátási ka- pacitással megegyezõ szakmacsoportban kell kialakítani.

(6) Az aktív fekvõbeteg-szakellátásoknak az Eftv.

16. §-ának (10) bekezdése alapján történõ átalakítása so- rán 1 aktív fekvõbeteg-szakellátási ágyért legfeljebb heti 6 járóbeteg-szakellátási rendelési órát lehet figyelembe venni, bármely olyan aktív fekvõbeteg szakmacsoportban, amelyre a szolgáltató 2006. december 31-én finanszírozási szerzõdéssel rendelkezett. Az átalakított járóbeteg-szakel- látási óraszámhoz tartozó teljesítményvolumen a (3) be- kezdésben megállapított járóbeteg-szakellátási teljesít- ményvolument nem haladhatja meg.”

2. §

(1) Ez a rendelet a kihirdetését követõ napon lép hatály- ba.

(2) A rendelet hatálybalépésével egyidejûleg a) az R. 27. §-ának az 1. §-sal átszámozott

aa) (10) bekezdésében az „az (5) bekezdés” helyébe az

„a (8) bekezdés” szövegrész,

ab) (16) bekezdésében a „(12) bekezdésben” szöveg- rész helyébe a „(15) bekezdésben” szövegrész,

ac) (18) bekezdésében a „(11) és (12) bekezdés” szö- vegrész helyébe a „(14) és (15) bekezdés” szövegrész,

b) az R. 38. § (1) bekezdésében a „(11)–(15) bekezdés”

szövegrész helyébe „(14)–(18) bekezdés” szövegrész, c) az egészségügyi szolgáltatások Egészségbiztosítási Alapból történõ finanszírozásának részletes szabályairól szóló 43/1999. (III. 3.) Korm. rendelet módosításáról szóló 318/2006. (XII. 23.) Korm. rendelet 25. §-ának (5) bekez- désében a „Kr. 27. §-ának (11) és (15) bekezdése” szöveg- rész helyébe a „Kr. (14) és (18) bekezdése” szövegrész lép.

A miniszterelnök helyett:

Kiss Péters. k.,

szociális és munkaügyi miniszter

OEP-utasítások

Az OEP fõigazgatójának 2/2007. (Eb. K. 2.) számú utasítása az OEP Közszolgálati Szabályzatának kiadásáról

(Az érdekeltek külön megkapják.)

* * *

Az OEP fõigazgatójának 3/2007. (Eb. K. 2.) számú utasítása

az eszközök és források értékelésének szabályairól szóló 6/2006. (Eb. K. 2.) sz. OEP utasítás

módosításáról

(Az érdekeltek külön megkapják.)

* * *

Az Országos Egészségbiztosítási Pénztár fõigazgatójának

4/2007. (Eb. K. 2.) számú OEP utasítása

a gyógyszerek, gyógyászati segédeszközök és gyógyá- szati ellátások méltányossági alapú ártámogatásáról A kötelezõ egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény (a továbbiakban: Ebtv.) 26. §-a (1) be- kezdésénekb)-c)pontjai szerinti gyógyszer, és különleges táplálkozási igényt kielégítõ tápszer (a továbbiakban együttesen: gyógyszer), gyógyászati segédeszköz, gyó- gyászati ellátás ártámogatásával, valamint a méltányos-

(7)

ságból már támogatott gyógyászati segédeszköz javítási díjával kapcsolatos méltányossági kérelmek, valamint az Ebtv. 26. §-a (2) bekezdése szerinti gyógyászati segédesz- köz méltányossági kérelmek elbírálásának rendjét a követ- kezõk szerint szabályozom:

I.

Az utasítás hatálya

Ezen utasítás hatálya kiterjed az Országos Egészségbiz- tosítási Pénztárra (a továbbiakban OEP), és a megyei Egészségbiztosítási Pénztárakra (a továbbiakban: MEP).

II.

A méltányossági alapú ártámogatás megítélésének általános feltételei

1. A vonatkozó jogszabályok szerint ártámogatással rendelhetõ:

– gyógyszer árához a megállapított támogatási mértéket meghaladó,

– gyógyászati segédeszköz és gyógyászati ellátás árához a jogszabályban megállapított mértéket meghaladó támogatás akkor adható, ha a biztosított orvosi dokumen- tációval hitelt érdemlõen igazolja azt, hogy kizárólag az igényelt termékkel kezelhetõ, illetve látható el.

2. Társadalombiztosítási ártámogatásban nem részesülõ gyógyszer, gyógyászati segédeszköz árához méltányos- ságból akkor adható támogatás, ha a biztosított támogatott gyógyszerrel, gyógyászati segédeszközzel, megfelelõ eredményességgel nem kezelhetõ, nem gyógyítható, nem rehabilitálható, illetve nem látható el.

3. A méltányosságból már támogatott gyógyászati se- gédeszköz javítási díjához akkor adható méltányossági tá- mogatás, ha a gyógyászati segédeszköz rendeltetésszerû használat közben hibásodott meg. Az egy éves, illetve az egy évnél hosszabb kihordási idejû gyógyászati segédesz- közök 10 000 Ft bruttó vételára felett az egy éves jótállási idõ lejártát követõen nyújtható be méltányossági ártámo- gatási kérelem (az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonat- kozó kötelezõ jótállásról szóló 151/2003. (IX. 22.) Korm.

rendelet).

2005. július 1-jét követõen méltányosságból támogatott gyógyászati segédeszköz javítási díjához nyújtható méltá- nyossági ártámogatás.

4. Külön jogszabályban foglaltaktól eltérõ gyakoriság- gal a gyógyászati segédeszköz árához akkor nyújtható tá- mogatás, ha a biztosított ellátásához az adott kihordási idõ- re rendelhetõ gyógyászati segédeszköz mennyisége orvosi dokumentációval hitelt érdemlõen alátámasztottan nem elegendõ, illetve ha elveszti, vagy eltulajdonítják tõle. A méltányossági eljárás során figyelembe kell venni azt, hogy a biztosított közgyógyellátott-e, vagy sem, illetve

azt, hogy a kért gyógyászati segédeszköz használata összefüggésben áll-e üzemi balesettel, vagy foglalkozási megbetegedéssel.

III.

A méltányossági kérelmek igénybenyújtása 1. A II. fejezet hatálya alá tartozó méltányossági kérel- met jogosultként a biztosított, továbbá az egészségügyi szolgáltatásra jogosult személy* (a továbbiakban együtte- sen: biztosított) a lakóhely szerint illetékes MEP-hez nyújthatja be írásban. (A biztosított képviseletében kisko- rú, cselekvõképtelen, vagy korlátozottan cselekvõképes esetben a biztosított törvényes képviselõje, vagy közeli hozzátartozója [Ptk. 685. § b) pont] is benyújthat kérel- met.) A MEP a kérelem beérkezésétõl számított 8 napon belül hiánypótlásra szólítja fel a biztosítottat, ha a kérelem nem tartalmazza az Ebtv. végrehajtásáról szóló 217/1997.

(XII. 1.) Korm. rendelet (a továbbiakban: Vhr.) 11/B. § (4) bekezdés, 11/D. § (2) bekezdésében foglaltakat.

A biztosítottat a hiánypótlásra szóló felszólításban tájé- koztatni kell arról, hogy a Vhr. 11/B. § (4) és 11/D. § (3) bekezdése, valamint a közigazgatási hatósági eljárás és szolgáltatás általános szabályairól szóló 2004. évi CXL.

törvény (a továbbiakban: Ket.) 31. §-ának (2) bekezdése alapján a határidõ elmulasztása esetén az eljárás megszün- tetésre kerül. A MEP – a javaslatával ellátott kérelmet – a kérelem beérkezését, vagy a hiánypótlási határidõ lejártát követõ 8 napon belül – kivéve a II/4. pont szerinti kérelme- ket – felterjeszti az OEP-hez. A felterjesztésben a MEP kö- teles az OEP-et tájékoztatni arról, hogy a biztosított a hi- ánypótlásnak 15 napon belül nem tett eleget.

2. A hiánypótlás elmulasztása esetén a Ket. 31. §-ának (2) bekezdése alapján a II./1., 2., 3. pont szerinti kérelmek- nél az OEP, a II/4. pont szerinti kérelmeknél a MEP az el- járást „Végzés” formájában megszünteti.

3. Amennyiben a biztosított a Ket. 66. §-a alapján a hi- ánypótlásra elõírt határidõ önhibáján kívüli elmulasztása esetén igazolási kérelmet terjeszt elõ, az igazolási kérelem tárgyában a döntés „Végzés” formájában történik. A II/1., 2., 3. pont szerinti kérelmeknél a „Végzés”-t az OEP a II/4.

pont szerinti kérelmeknél a MEP bocsájtja ki.

4. Amennyiben a II/4. pont szerinti kérelmet a biztosí- tott közvetlenül az OEP-hez nyújtja be, azt az OEP az ikta- tást követõ napon haladéktalanul megküldi a biztosított la- kóhelye szerint illetékes MEP-hez. A kérelem áttételérõl az OEP tájékoztatja a biztosítottat.

5. A méltányossági kérelmek ügyintézési határideje 30 nap.

6. A MEP által az OEP-hez felterjesztett kérelmek, illet- ve az OEP által a MEP-hez továbbított kérelmek esetében

* Egészségügyi szolgáltatásra jogosult személy: a társadalombiztosítás ellátásaira és a magánnyugdíjra jogosultakról, valamint e szolgáltatások fe- dezetérõl szóló 1997. évi LXXX. törvény 16. § (1) bekezdése szerinti sze-

(8)

az ügyintézési határidõ az ügyintézés helyszíne szerinti megérkezés napján kezdõdik.

IV.

A méltányossági kérelmek tartalma

A) Gyógyszerre vonatkozó méltányossági kérelmeknek tartalmaznia kell:

1. A biztosított kérelmét, amely tartalmazza a személyes adatait, a TAJ számát és a kért gyógyszerkészítmény ne- vét.

2. 3 hónapnál nem régebbi kórtörténeti összefoglalót, amely igazolja, hogy a biztosított kizárólag az igényelt ké- szítménnyel kezelhetõ.

3. A biztosítottat kezelõ szakorvos javaslatát, amelybõl megállapítható a kért gyógyszer neve, kiszerelése, pontos dózisa, a gyógyszerváltás indokoltsága (az eddigi terápiák, illetve új kezelések várható hatékonysága), a támogatás idõtartama.

4. A kezelõ szakorvos által külön jogszabály szerint ki- állított vényt, „Eü. rendelet” jogcímen bejelölve, amelyen szerepel a BNO kód.

5. A biztosított nyilatkozatát a saját, és a vele közös ház- tartásban élõk által – a kérelem benyújtását megelõzõ há- rom hónapban – megszerzett nettó jövedelemrõl (az egy fõre jutó havi nettó jövedelem: Vhr. 1. § (2) bekezdés bb)pont).

6. Az Országos Gyógyszerészeti Intézet által kiadott és jóváhagyott/engedélyezett Járóbeteg Gyógyszerigénylõ lapot, az alkalmazási jóváhagyással/engedéllyel együtt.

B) Gyógyászati segédeszközre vonatkozó kérelmeknek tartalmaznia kell:

1. A biztosított írásos kérelmét, amely tartalmazza a sze- mélyes adatokat, a TAJ számot, és a kért gyógyászati se- gédeszköz nevét.

2. Három hónapnál nem régebbi kórtörténeti összefog- lalót, amely igazolja, hogy a biztosított kizárólag az igé- nyelt termékkel látható el.

3. A II/ 1. 2. 3. pont szerinti kérelmeknél a biztosítottat kezelõ szakorvos javaslatát, amelybõl megállapítható a gyógyászati segédeszköz neve, mennyisége, az eszköz szükségességének indokoltsága, a támogatás idõtartama, valamint az, hogy a biztosított – lehetõleg számszerûsített adatokkal – miért nem látható el a külön jogszabály szerint támogatott gyógyászati segédeszközzel.

4. A biztosítottat kezelõ szakorvos által külön jogsza- bály szerint kiállított vényt, „Eü. rendelet” jogcímen beje- lölve, amelyen szerepel a BNO kód, a biztosított/törvényes képviselõje nyilatkozata arról, hogy az eszköz kihordási idején belül azonos típusú és rendeltetésû gyógyászati se- gédeszközt a biztosított társadalombiztosítási támogatás- sal nem váltott ki.

5. A társadalombiztosítási ártámogatásban nem részesü- lõ gyógyászati segédeszköz esetén a magyarországi gyár-

tó, vagy forgalmazó termelõi/import beszerzési nettó+áfa árajánlatát, és a gyógyászati segédeszköz kiszolgálási he- lyét (forgalmazó/gyógyszertár/gyógyászati segédeszköz üzlet/egészségügyi intézmény).

6. Társadalombiztosítási ártámogatásban nem részesülõ gyógyászati segédeszköz esetén az eszköz megfelelõségét igazoló dokumentációt, valamint az eszköz MSZEN 9999:

2003 szerinti ISO kódját.

7. A méltányosságból engedélyezett gyógyászati segéd- eszköz javítása esetén a javítást végzõ szolgáltatónak a ja- vításra adott árajánlatát.

8. A 7. pont szerinti méltányossági kérelemnél a biztosí- tottat kezelõ szakorvos által külön jogszabály szerint kiál- lított vényt, „Eü. rend.” jogcímen bejelölve, amelyen sze- repel a BNO kód, a javítandó eszköz, és a javítás megneve- zése.

9. A II/4. pont szerinti méltányossági kérelmeknél a ren- delésre jogosult orvos igazolását arról, hogy a biztosított miért nem látható el az adott kihordási idõre rendelhetõ mennyiséggel;

10. A II/4. pont szerinti méltányossági kérelmek esetén a rendelésre jogosult szakorvos által külön jogszabály sze- rint kiállított vényt, és

– ha a kért gyógyászati segédeszköz közgyógyellátás ter- hére felírható, és a beteg közgyógyellátott, a vényen az

„Eü. rend.” jogcím mellett a „Közgyógy” jogcímet is be kell jelölni;

– ha a kért gyógyászati segédeszköz használata üzemi balesettel, vagy foglalkozási megbetegedéssel össze- függésben van, a vényen az „Eü. rend.” jogcím mellett az „Üzemi baleset” jogcímet is be kell jelölni.

11. A biztosított nyilatkozatát a saját, és a vele közös háztartásban élõk által – a kérelem benyújtását megelõzõ három hónapban – megszerzett nettó jövedelemrõl (az egy fõre jutó havi nettó jövedelem: Vhr. 1. § (2) bekezdésbb) pont).

C) Gyógyászati ellátásra vonatkozó méltányossági kérel- meknek tartalmaznia kell:

1. A biztosított kérelmét, amely tartalmazza a személyes adatait, a TAJ számát és a kért gyógyászati ellátás nevét.

2. 3 hónapnál nem régebbi kórtörténeti összefoglalót, amely igazolja, hogy a biztosított a kért gyógyászati ellátá- sokkal rehabilitálható.

3. A biztosítottat kezelõ szakorvos javaslatát, amelybõl megállapítható a kért gyógyászati ellátások megnevezése, (legfeljebb 4 fajta) a kért kezelések száma (kezelés fajtán- ként legfeljebb 15).

4. A kezelõ szakorvos által külön jogszabály szerint ki- állított vényt „Eü rendelet” jogcímen bejelölve, amelyen szerepel a BNO kód.

5. A biztosított nyilatkozatát a saját, és a vele közös ház- tartásban élõk által – a kérelem benyújtását megelõzõ há- rom hónapban – megszerzett nettó jövedelemrõl (az egy fõre jutó havi nettó jövedelem: Vhr. 1. § (2) bekezdésbb) pont).

(9)

V.

A méltányossági kérelmek ügyintézése

1. A méltányossági kérelemben megjelölt TAJ számra az OEP – a II/4. pont szerinti TAJ számra a MEP – ellenõr- zi a kérelem benyújtását megelõzõ:

a)egy éven belüli

– társadalombiztosítási támogatással kiváltott gyógysze- rekre vonatkozó adatokat, szezonális és perennialis al- lergia esetén a 3 éven belül kiváltott specifikus allergén készítményeket, méh- és darázscsípés esetén az 5 éven belül kiváltott specifikus allergén készítményeket, – fekvõbeteg és járóbeteg szakellátási adatokat;

b) a kért gyógyászati segédeszközre jellemzõ kihordási idõvel azonos idõre visszamenõlegesen (az egy évnél rövidebb kihordási idejû gyógyászati segédeszközök- nél egy évre visszamenõlegesen)

– a kért eszközzel azonos funkciójú gyógyászati segédesz- köz társadalombiztosítási támogatással történõ kiváltá- sát,

– fekvõbeteg- és járóbeteg-ellátási adatokat;

c)egy éven belüli

– társadalombiztosítási támogatással igénybe vett gyógyá- szati ellátásokra vonatkozó adatokat,

– fekvõbeteg- és járóbeteg-ellátási adatokat, d) a TAJ érvényességét,

e) az „Eü. rend.” jogcím, és az „Üzemi baleset” jogcím együttes jelölése esetén az üzemi baleset/foglalkozási megbetegedés tényét,

f)az „Eü. rend.” jogcím, és a „Közgyógy” jogcím együttes jelölése esetén a közgyógyellátási jogosultság fennállá- sának tényét,

g) a felíró orvos szakvizsgáját, amely alapján szakmailag jo- gosult-e a méltányosságból kért gyógyszer, gyógyászati segédeszköz, illetve gyógyászati ellátás rendelésére.

Az adatokhoz való hozzáférést, felhasználói névre szólóan az OEP Informatikai Stratégiai és Fejlesztési Fõosztálya biztosítja.

Amennyiben az adatlekérdezés alapján:

a)a biztosított a kérelem benyújtását megelõzõ hat hónap- ban nem feküdt fekvõbeteg-gyógyintézetben, és/vagy nem jelent meg járóbeteg-szakellátáson;

b) a kérelem benyújtását megelõzõ hat hónapban a kért gyógyszer, gyógyászati segédeszköz, illetve gyógyá- szati ellátás indikációi szerinti BNO nem szerepel a fekvõbeteg-, és/vagy járóbeteg-szakellátási jelentés- ben;

c)a biztosított kiváltott már társadalombiztosítási támoga- tással a kért gyógyászati segédeszközzel azonos funk- ciójú gyógyászati segédeszközt, és annak kihordási ideje még nem telt le;

d)a TAJ érvénytelen;

a kérelem elutasításra kerül.

2. A Vhr. 11/E. § (1) bekezdése szerinti, az OEP-nél mûködõ tanácsadó testület a kérelmet – kivéve a II/4. pont

szerintit – szakmailag áttekinti, és írásban véleményezi.

Véleménye kialakítása során vizsgálja:

– a kérelem szakmai megalapozottságát, beleértve azt is, hogy nem támogatott termékre vonatkozó kérelem ese- tén a biztosított miért nem látható el a támogatott ter- mékkel, illetve magasabb támogatási kulcsra vonatkozó kérelemnél a biztosított miért nem látható el az olcsóbb térítési díjú termékkel;

– a várható eredményességet, hatásosságot;

– a költséghatékonyságot.

Véleménye kialakítása során figyelembe veszi az elfoga- dott szakmai protokollokat, illetve a szakmai kollégiumok, országos intézetek adott termékre vonatkozó szakmai ál- lásfoglalásait.

3. A II/4. pont szerinti kérelmeket a Vhr. 11/E. § (5) be- kezdése alapján a MEP ellenõrzõ fõorvosa szakmailag írásban véleményezi.

4. A támogatás irányelveit az OEP fõigazgatója az OEP és a weborvos honlapján keresztül teszi közzé. Amennyi- ben a nem orvosszakmai vonatkozású támogatási irányel- vek alapján méltányossági társadalombiztosítási támoga- tás nem állapítható meg, az ilyen kérelmeket szakmailag nem kell véleményezni.

5. Az OEP-nél mûködõ tanácsadó testület tagjainak az utasítás1. a számú mellékleteszerinti titoktartási, és1. b számú mellékleteszerinti összeférhetetlenségi nyilatkoza- tot kell tennie.

6. Amennyiben az 1., 2. és 3. pont alapján a biztosított jogosult a méltányossági ártámogatásra:

a)gyógyszer esetén a méltányossági ártámogatás legfel- jebb egy esztendõre állapítható meg;

b) gyógyászati segédeszköz esetén az eszközre jellemzõ kihordási idõre, kivételesen indokolt esetben a külön jogszabályban megállapított kihordási idõtõl eltérõ, az ellátás biztonságát garantáló határozott idõre állapítha- tó meg;

c) gyógyászati ellátás esetén a külön jogszabály szerinti kúra idõtartamára állapítható meg.

7. A II/1., 2., 3. pont szerinti méltányossági kérelmekkel kapcsolatos döntésrõl az OEP, a II/4. pont szerinti méltá- nyossági kérelmekkel kapcsolatos döntésrõl a MEP a Ket.

alapján a biztosítottat határozat formájában értesíti. A ha- tározat tartalmaz arról szóló tájékoztatást is, hogy:

a)az egyedi importgyógyszer mely gyógyszertárakban;

b)a gyógyászati segédeszköz melyik gyártónál/forgalma- zónál

váltható ki, illetve javíttatható.

A döntésrõl tájékoztatást kap a biztosítottat kezelõ szakor- vos, illetve a rendelésre jogosult orvos, egyedi gyártású gyógyászati segédeszköz esetén a gyártó/forgalmazó, gyó-

(10)

gyászati segédeszköz javítása esetén a javítást végzõ szol- gáltató.

A vény/ek/hez csatolva a gyógyszertár az utasítás2. a,a gyógyászati segédeszköz forgalmazó/gyártó/javító az uta- sítás2. b, c, d, a gyógyászati ellátást nyújtó szolgáltató a 2.

e. számú melléklete szerinti tájékoztatót kapja, amelyen szerepel az engedély száma, a vény/ek/re kiadható mennyiség, a vény/ek/re elszámolható bruttó támogatási összeg, és a bruttó beteg térítési díj.

A vény az engedély jogerõre emelkedésétõl számított 30 napig váltható be.

8. Amennyiben az engedély idõtartama alatt – kivéve a II/4. pont alattiakat – az engedélyezett mennyiség egynél több vényre kerül felírásra – az elsõ vény kivételével, ame- lyet az OEP érvényesít – a vényeket a biztosított lakóhelye szerinti illetékes MEP-ek látják el az engedélyezést igazo- ló bélyegzéssel. Ebben az esetben a biztosított lakóhelye szerint illetékes MEP is értesítést kap az engedélyrõl. A MEP az általa felülbélyegzett vényhez csatolja a vényre kiadható mennyiséget, az elszámolható bruttó támogatási összeget, és a bruttó beteg térítési díjat.

A II/4. pont szerinti engedélyekhez tartozó vényeket a biztosított lakóhelye szerint illetékes MEP-ek látják el az engedélyezést igazoló bélyegzéssel.

A vény a felülbélyegzés dátumától számított 30 napig váltható be.

9. Az engedélyezõ határozatot, az engedélyezés igazo- lásával ellátott vényt, a hiánypótlást, az elutasító határoza- tot, az eljárást megszüntetõ végzést, illetve az igazolási ké- relem elfogadásáról szóló végzést tértivevényes külde- ményként kell kézbesíteni a biztosítottnak.

VI.

Nyilvántartások vezetése

A méltányossági kérelmekrõl egyedi nyilvántartó prog- ramot kell vezetni. A programok vezetése az Egyedi Mél-

tányossági Ügyek Fõosztály, a II/4. pont szerinti kérelmek esetében a MEP feladata.

VII.

Ellenõrzés

A II/1., 2., 3. pont szerinti méltányossági kérelmek elbí- rálása elõtt az OEP elrendelheti a biztosított lakóhelye sze- rinti illetékes MEP-nél, illetve a kezelõ szakorvos rendelé- si helyszíne szerinti illetékes MEP-nél a helyszíni ellenõr- zést. A MEP a helyszíni ellenõrzést elrendelõ levél kézhez vételét követõ 10 munkanapon belül köteles elvégezni az ellenõrzést. Az ellenõrzési jegyzõkönyvet az elkészültét követõ munkanapon köteles az OEP-nek megküldeni. A helyszíni ellenõrzés elrendelésével egy idõben az OEP fõ- igazgatója a Ket. 33. § (7) bekezdése alapján az ügyintézé- si határidõt 30, kiskorú ügyfél esetén 15 nappal meg- hosszabbíthatja.

VIII.

Záró rendelkezések

1. Az utasítás az aláírás napján lép hatályba, ezzel egy idõben a 22/2006. (Eb. K. 6.) számú OEP utasítás hatályát veszti.

2. Az utasítás az Egészségbiztosítási Közlönyben teljes terjedelmében megjelenik.

3. A MEP vezetõje – a II/4. pont szerinti méltányossági kérelmekkel kapcsolatban – jelen utasítás hatályba lépését követõ 30 napon belül utasításban rendelkezik a helyi sajá- tosságokkal kiegészített szabályzatról.

Budapest, 2007. február 13.

Major Zoltán

(11)

1/a) számú melléklet a 4/2007. (Eb. K. 2.) számú fõigazgatói utasításhoz

TITOKTARTÁSI NYILATKOZAT

Alulírott, ………. (személyi igazolvány száma: ……….., anyja neve:………, lakcím:………) mint a méltányosságból engedélyezhetõ gyógy- szer/gyógyászati segédeszköz/gyógyászati ellátás elbírálásában részt vevõ, kötelezettséget vállalok arra, hogy a kérel- mek elbírálása során tudomásomra jutott állam-, szolgálati és üzleti titkot megõrzöm, valamint a tudomásomra jutott sze- mélyes és különleges adatokat nyilvánosságra nem hozom, azokkal nem élek vissza.

Kötelezettséget vállalok továbbá arra is, hogy illetéktelen személynek és szervnek nem adok tájékoztatást olyan tények- rõl, információkról, adatokról, melyek a kérelmek elbírálása során jutottak tudomásomra és kiszolgáltatásuk az állam, az érintett közigazgatási szervek, azok munkatársa vagy bármely állampolgár számára hátrányos, vagy jogellenesen elõ- nyös következményekkel járna.

Budapest, 2007.

...

nyilatkozattevõ

Tanú: Tanú:

aláírás: ……….. aláírás: ……….

szig.sz.: ………. szig.sz.: ………

lakcím: ……….. lakcím: ……….

(12)

1/b) számú melléklet a 4/2007. (Eb. K. 2.) számú fõigazgatói utasításhoz

ÖSSZEFÉRHETETLENSÉGI NYILATKOZAT

Alulírott, ……….. (személyi igazolvány száma: ..., anyja ne- ve:……….., lakcím:……….) mint a méltányosságból engedélyezhetõ gyógyszer/gyógyá- szati segédeszköz/gyógyászati ellátás elbírálásában részt vevõ kijelentem, hogy sem velem, sem közeli hozzátartozóm- mal (Ptk. 685. §b)pont), sem élettársammal szemben az alábbi összeférhetetlenségi okok nem állnak fenn. Nincs és jelen nyilatkozat aláírását megelõzõ 1 éven belül nem is volt a méltányossági kérelmek tárgyával összefüggõ gazdasági érde- keltségem, így különösen az érintett gazdálkodó szervezetben tulajdonrésszel nem rendelkezem, annál vezetõ tisztségvi- selõ, felügyelõbizottsági tag nem vagyok, munkavégzésre irányuló jogviszonyban nem állok, attól természetbeni jutta- tásban, támogatásban, illetõleg más elõnyben nem részesülök.

Tudomásul veszem, hogy szakértõként nem adhatok szakvéleményt abban az ügyben, melynek tárgyilagos megítélése részemrõl nem várható el.

Kötelezettséget vállalok arra, hogy amennyiben a felsorolt összeférhetetlenségi okok valamelyike jelen nyilatkozat alá- írását követõen lép fel, azt az Országos Egészségbiztosítási Pénztár fõigazgatójának haladéktalanul írásban bejelentem.

Tudomásul veszem, hogy a kérelmek elbírálására vonatkozó felhatalmazásom az összeférhetetlenségi ok fellépésével egyidejûleg megszûnik.

Budapest, 2007.

...

nyilatkozattevõ

Tanú: Tanú:

aláírás: ……… aláírás: ……….

szig.sz.: ……… szig.sz.: ………

lakcím: ……… lakcím: ……….

(13)

2/a) számú melléklet a 4/2007. (Eb. K. 2.) számú fõigazgatói utasításhoz

………… EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI PÉNZTÁR Engedélyszám: ………...

Bruttó támogatás összege:

……… Ft Expediálható: ……….

Beteg által fizetendõ bruttó

térítési díj: ……….. Ft

Tisztelt Gyógyszertárvezetõ!

Az egészségbiztosító a kötelezõ egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 26. § (1) bekezdés- ben foglalt felhatalmazás alapján a külön jogszabály szerinti támogatással rendelhetõ gyógyszer árához, illetve a támo- gatással nem rendelhetõ gyógyszer árához méltányosságból támogatást nyújthat.

Kérjük, hogy a mellékelt – hátlapján aláírt és felülbélyegzett – vényen szereplõ készítményt az egyedileg engedélye- zett társadalombiztosítási támogatással kiadni szíveskedjék. A gyógyszer a 991 jogcím kódon számolható el.

A vényt elkülönítve kell tárolni. Elszámolása havi társadalombiztosítási elszámolási összesítõ táblázaton történik úgy, hogy megjegyzésként feltüntetik, hány darab, milyen forint összegû egyedi támogatási vény van az elszámolt idõszak vényei között.

Az elszámolás mellékleteként kérjük a vény adatait az alábbiak szerint feltüntetni, összesíteni: engedély száma, beteg neve, címe, felírt és kiadott gyógyszer neve, mennyisége, ára. A mellékletet a megyei Egészségbiztosítási Pénztárhoz a havi elszámolással együtt szíveskedjék megküldeni.

Ezt a tájékoztató levelet minden egyes társadalombiztosítási támogatással kiadott vényhez csatoltan küldjük, ezért az egyedi társadalombiztosítási támogatással kiváltandó vények esetében ettõl eltekinteni nem lehet.

Kelt:…..………

Tisztelettel:

PH.

……….

vezetõ (aláírás, név, beosztás)

(14)

2/b) számú melléklet a 4/2007. (Eb. K. 2.) számú fõigazgatói utasításhoz

,………. EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI PÉNZTÁR Engedélyszám: ………...

Kiadható:………..db/hó Bruttó támogatás összege:

……… Ft Beteg által fizetendõ bruttó

térítési díj: ……….. Ft Tisztelt Gyógyászati Segédeszköz Forgalmazó!

Az egészségbiztosító a kötelezõ egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 26. § (1) bekezdésé- ben foglalt felhatalmazás alapján a külön jogszabály szerint támogatással rendelhetõ gyógyászati segédeszköz árához – méltányosságból – a megállapított támogatási mértéket meghaladó támogatást nyújthat.

Kérjük, hogy a mellékelt – hátlapján aláírt és felülbélyegzett – vényen szereplõ gyógyászati segédeszközt az egyedi- leg engedélyezett társadalombiztosítási támogatással kiadni szíveskedjék.

A vényt elkülönítve kell tárolni. Elszámolása havi társadalombiztosítási elszámolási összesítõ táblázaton történik úgy, hogy megjegyzésként feltüntetik, hány darab, milyen forint összegû egyedi támogatási vény van az elszámolt idõszak vényei között.

A gyógyászati segédeszköz az elszámolási rendszerben hozzárendelt TTT kódon, és a 992 jogcím kódon számolható el.

Az elszámolás mellékleteként kérjük a vény adatait az alábbiak szerint feltüntetni, összesíteni: engedély száma, beteg neve, címe, felírt és kiadott gyógyászati segédeszköz neve/a felírt, javított és kiadott gyógyászati segédeszköz neve, mennyisége, ára. A mellékletet a megyei Egészségbiztosítási Pénztárhoz a havi elszámolással együtt szíveskedjék meg- küldeni.

Ezt a tájékoztató levelet minden egyes társadalombiztosítási támogatással kiadott vényhez csatoltan küldjük, ezért az egyedi társadalombiztosítási támogatással kiváltandó vények esetében ettõl eltekinteni nem lehet.

Kelt: ……..………

Tisztelettel:

PH.

………

vezetõ

(aláírás, név, beosztás)

(15)

2/c) számú melléklet a 4/2007. (Eb. K. 2.) számú fõigazgatói utasításhoz

………... EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI PÉNZTÁR Engedélyszám: ………...

Kiadható:………..db/hó Bruttó tám. összege:

…………...Ft Beteg által fizetendõ bruttó

térítési díj: ……….. Ft Tisztelt Gyógyászati Segédeszköz Forgalmazó!

Az Országos Egészségbiztosítási Pénztár a kötelezõ egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 26. § (1) bekezdésében foglalt felhatalmazás alapján a támogatással nem rendelhetõ gyógyászati segédeszköz árához – méltányosságból – támogatást nyújthat.

Kérjük, hogy a mellékelt – hátlapján aláírt és felülbélyegzett – vényen szereplõ gyógyászati segédeszközt az egyedi- leg engedélyezett társadalombiztosítási támogatással kiadni szíveskedjék.

A vényt elkülönítve kell tárolni. Elszámolása havi társadalombiztosítási elszámolási összesítõ táblázaton történik úgy, hogy megjegyzésként feltüntetik, hány darab, milyen forint összegû egyedi támogatási vény van az elszámolt idõszak vényei között.

A gyógyászati segédeszköz a 995 jogcím kódon számolható el.

Az elszámolás mellékleteként kérjük a vény adatait az alábbiak szerint feltüntetni, összesíteni: engedély száma, beteg neve, címe, felírt és kiadott gyógyászati segédeszköz neve/a felírt, javított és kiadott gyógyászati segédeszköz neve, mennyisége, ára. A mellékletet a megyei Egészségbiztosítási Pénztárhoz a havi elszámolással együtt szíveskedjék meg- küldeni.

Ezt a tájékoztató levelet minden egyes társadalombiztosítási támogatással kiadott vényhez csatoltan küldjük, ezért az egyedi társadalombiztosítási támogatással kiváltandó vények esetében ettõl eltekinteni nem lehet.

Kelt: ……….

Tisztelettel:

PH.

……….

vezetõ (aláírás, név, beosztás)

(16)

2/d) számú melléklet a 4/2007. (Eb. K. 2.) számú fõigazgatói utasításhoz

…… MEGYEI EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI PÉNZTÁR Engedélyszám: ………...

Kiadható:………..db/hó Bruttó tám. összege:

…………...Ft Beteg által fizetendõ bruttó

térítési díj: ……….. Ft Tisztelt Gyógyászati Segédeszköz Forgalmazó!

Az Országos Egészségbiztosítási Pénztár a kötelezõ egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 26. § (1) bekezdésében foglalt felhatalmazás alapján a gyógyászati segédeszköz árához – méltányosságból – a külön jog- szabályban foglaltaktól eltérõ gyakorisággal támogatást nyújthat.

Kérjük, hogy a mellékelt – hátlapján aláírt és felülbélyegzett – vényen szereplõ gyógyászati segédeszközt az egyedi- leg engedélyezett társadalombiztosítási támogatással kiadni szíveskedjék.

A vényt elkülönítve kell tárolni. Elszámolása havi társadalombiztosítási elszámolási összesítõ táblázaton történik úgy, hogy megjegyzésként feltüntetik, hány darab, milyen forint összegû egyedi támogatási vény van az elszámolt idõszak vényei között.

A gyógyászati segédeszköz az elszámolási rendszerben hozzárendelt TTT kódon, és a 996 jogcím kódon számolható el.

Az elszámolás mellékleteként kérjük a vény adatait az alábbiak szerint feltüntetni, összesíteni: engedély száma, beteg neve, címe, felírt és kiadott gyógyászati segédeszköz neve/a felírt, javított és kiadott gyógyászati segédeszköz neve, mennyisége, ára. A mellékletet a megyei Egészségbiztosítási Pénztárhoz a havi elszámolással együtt szíveskedjék meg- küldeni.

Ezt a tájékoztató levelet minden egyes társadalombiztosítási támogatással kiadott vényhez csatoltan küldjük, ezért az egyedi társadalombiztosítási támogatással kiváltandó vények esetében ettõl eltekinteni nem lehet.

Kelt: ……….

Tisztelettel:

PH.

………

vezetõ (aláírás, név, beosztás)

(17)

2/e) számú melléklet a 4/2007. (Eb. K. 2.) számú fõigazgatói utasításhoz

ORSZÁGOS EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI PÉNZTÁR Engedélyszám: ………...

Kiszolgálható:…db ….kezelésfajta Bruttó támogatás összege:

……… Ft Beteg által fizetendõ bruttó

térítési díj: ……….. Ft Tisztelt Gyógyászati Ellátást Nyújtó Szolgáltató!

Az egészségbiztosító a kötelezõ egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 26. § (1) bekezdésé- ben foglalt felhatalmazás alapján a külön jogszabály szerint támogatással rendelhetõ gyógyászati ellátás árához – méltá- nyosságból – a megállapított támogatási mértéket meghaladó támogatást nyújthat.

Kérjük, hogy a mellékelt – hátlapján aláírt és felülbélyegzett – vényen szereplõ gyógyászati ellátást az egyedileg enge- délyezett társadalombiztosítási támogatással kiszolgálni szíveskedjék.

A vényt elkülönítve kell tárolni. Elszámolása havi társadalombiztosítási elszámolási összesítõ táblázaton történik úgy, hogy megjegyzésként feltüntetik, hány darab, milyen forint összegû egyedi támogatási vény van az elszámolt idõszak vényei között.

A gyógyászati ellátás az elszámolási rendszerben hozzárendelt TTT kódon, és a 994 jogcím kódon számolható el.

Az elszámolás mellékleteként kérjük a vény adatait az alábbiak szerint feltüntetni, összesíteni: engedély száma, beteg neve, címe, felírt és kiadott gyógyászati ellátás neve, mennyisége, ára. A mellékletet a megyei Egészségbiztosítási Pénz- tárhoz a havi elszámolással együtt szíveskedjék megküldeni.

Ezt a tájékoztató levelet minden egyes társadalombiztosítási támogatással kiadott vényhez csatoltan küldjük, ezért az egyedi társadalombiztosítási támogatással kiváltandó vények esetében ettõl eltekinteni nem lehet.

Kelt: ……..………

Tisztelettel:

PH.

...………

fõosztályvezetõ (aláírás, név)

(18)

OEP-közlemények

Közlemény

A törzskönyvezett gyógyszerek és különleges táplálkozási igényt kielégítõ tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának eljárása során az Or- szágos Egészségbiztosítási Pénztár 2007. január hónap folyamán a következõ határozatokat hozta.

A határozatok közzététele a kötelezõ egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény végrehajtásáról szóló 217/1997. (XII. 1.) Korm. rendelet 7. §, valamint a törzskönyvezett gyógyszerek és különleges táplálkozási igényt kielégítõ tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának szem- pontjairól és a befogadás vagy a támogatás megváltoztatásáról szóló 32/2004. (IV. 26.) ESzCsM rendeleten (továbbiakban R), és a közigazgatási hatósági eljárás és szolgáltatás általános szabályairól szóló 2004. évi CXL. törvényen (továbbiakban: KET) alapul.

I/a. Az R. 22. § (2) bekezdése alapjánnormál eljárásrendalkalmazásával a társadalombiztosítás támogatásába valóbefogadásrólhozott határozatok:

Kérelmezõ neve Gyógyszer megnevezése Nyilvántartási száma Határozat száma Finanszírozás kezdete

Richter Gedeon Rt. Lisonorm tabletta 30x OGYI-T-9684/01 1517-10-108/1/2007 2007.01.16 Jelen határozatot fellebbezésre tekintet nélkül végrehajthatónak nyilvánítom.

A határozat ellen, annak közlését követõ 15 napon belül a Fellebbezési Bizottsághoz címzett, de az Országos Egészségbiztosítási Pénztár Gyógyszerügyi Fõosz- tályához benyújtott fellebbezéssel lehet élni.

A fellebbezés 1 000 000 Ft (azaz egymillió forint) jogorvoslati díjköteles, mely összeg megfizetése a fellebbezés benyújtásával egyidejûleg az OEP MÁK 10032000-01301005 számú elõirányzat-felhasználási keretszámla javára történõ átutalási megbízással teljesíthetõ.

I/b. Az R. 22. § (2) bekezdése alapjánn o r m á l e l j á r á s r e n d alkalmazásávalelutasítóhatározatok:

Kérelmezõ neve Gyógyszer megnevezése Nyilvántartási szám Elutasító határozat száma

Baxter Hungary Kft. meghatalmazott útján Advate 500 NE por és oldószer oldatos injekció- hoz 1x

EU/1/03/271/002 4145-10-283/1/2007 Schering-Plough Central East AG Magyarországi Kereskedel-

mi Képviselet meghatalmazott útján

Asmanex Twisthaler 200 µg por inhalációhoz 60x

OGYI-T-7477/02 2871-10-188/1/2007 Schering-Plough Central East AG Magyarországi Kereskedel-

mi Képviselet meghatalmazott útján

Asmanex Twisthaler 400 µg por inhalációhoz 30x

OGYI-T-7478/01 2820-10-186/1/2007 Abbott Laboratories Magyarország Kft. meghatalmazott útján Humira 40 mg oldatos injekció 2x EU/1/03/256/003 11556-10-728/2/2007 Sanofi Aventis Zrt. meghatalmazott útján Lantus 100 NE/ml injekció patronban 5x3 ml EU/1/00/134/006 3257-10-234/1/2007

AstraZeneca Kft. Rhinocort Aqua 32 mcg/adag orrspray/na-

sal-spray 10 ml (120 adag)

OGYI-T-8221/01 11610-10-993/1/2007 Novartis Hungária Kft., Pharma meghatalmazott útján Ritalin LA 20 mg retard kapszula 30x OGYI-T-9492/01 3249-10-233/1/2007 Novartis Hungária Kft., Pharma meghatalmazott útján Ritalin LA 30 mg retard kapszula 30x OGYI-T-9493/01 3240-10-231/1/2007 Novartis Hungária Kft., Pharma meghatalmazott útján Ritalin LA 40 mg retard kapszula 30x OGYI-T-9494/01 3244-10-232/1/2007

Jelen határozatokat fellebbezésre tekintet nélkül végrehajthatónak nyilvánítom.

EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSIKÖZLÖNY2.szám

(19)

tályához benyújtott fellebbezéssel lehet élni.

A fellebbezés 1 000 000 Ft (azaz Egymillió forint) jogorvoslati díjköteles, mely összeg megfizetése a fellebbezés benyújtásával egyidejûleg az OEP MÁK 10032000-01301005 számú elõirányzat-felhasználási keretszámla javára történõ átutalási megbízással teljesíthetõ.

II/a. Az R. 22. § (1) bekezdése alapjáne g y s z e r û s í t e t t e l j á r á s r e n dalkalmazásával a társadalombiztosítás támogatásába valóbefogadásrólhozott ha- tározatok:

Kérelmezõ neve Gyógyszer megnevezése Nyilvántartási szám Befogadó határozat száma Finanszírozás kezdete Sanofi-aventis Zrt. CoAprovel 300mg/25 mg filmtabletta 28x EU/1/98/086/024 7560-10-630/1/2007 2007.03.01 Johnsson and Johnsson Kft. meghatalmazott út-

ján

Eprex 40 000 NE injekció elõretöltött fecsken- dõben 1x

OGYI-T-7523/06 2450-10-168/1/2007 2007.01.16 Schering-Plough Central East AG Magyarorszá-

gi Kereskedelmi Képviselet meghatalmazott út- ján

Fugerel tabletta 100x OGYI-T-1324/01 10247-10-8524/1/2007 2007.01.16

Medicine & Business Kft. meghatalmazott útján Moxostad 0,2 mg filmtabletta 30x OGYI-T-10116/01 5121-10-357/1/2007 2007.03.01 Medicine & Business Kft. meghatalmazott útján Moxostad 0,3 mg filmtabletta 30x OGYI-T-10117/01 5117-10-956/1/2007 2007.03.01 Medicine & Business Kft. meghatalmazott útján Moxostad 0,4 mg filmtabletta 30x OGYI-T-10118/01 5115-10-354/1/2007 2007.03.01 Afamia Trade Kft. meghatalmazott útján Rectodelt 100 mg végbélkúp 2x OGYI-T-5180/02 1494-10-106/1/2007 2007.01.16 Afamia Trade Kft. meghatalmazott útján Rectodelt 100 mg végbélkúp 4x OGYI-T-5180/03 1511-10-107/1/2007 2007.01.16 Chiron Behring GmbH & Co (Magyarországi

Iroda) meghatalmazott útján

Tetanol-pur vakcina fecskendõben 1x tû nélkül OGYI-T-9451/02 6835-10-487/1/2007 2007.01.16 Medicine & Business Kft. meghatalmazott útján Urostad 0,4 mg retard kemény kapszula 30x OGYI-T-20110/01 5102.-10-349/1/2007 2007.03.01

Jelen határozatokat fellebbezésre tekintet nélkül végrehajthatónak nyilvánítom.

A határozat ellen, annak közlését követõ 15 napon belül a Fellebbezési Bizottsághoz címzett, de az Országos Egészségbiztosítási Pénztár Gyógyszerügyi Fõosz- tályához benyújtott fellebbezéssel lehet élni.

A fellebbezés 200 000 Ft (azaz kettõszázezer forint) jogorvoslati díjköteles, mely összeg megfizetése a fellebbezés benyújtásával egyidejûleg az OEP MÁK 10032000-01301005 számú elõirányzat-felhasználási keretszámla javára történõ átutalási megbízással teljesíthetõ.

II/b. Az R. 22. § (1) bekezdése alapjáne g y s z e r û s í t e t t e l j á r á s r e n dalkalmazásávalelutasítóhatározat:

Kérelmezõ neve Gyógyszer megnevezése Nyilvántartási szám Elutasító határozat száma

Valeant Pharma Magyarország Kft. Ziperid 6 mg filmtabletta 20x OGYI-T-20253/09 4139-10-282/1/2007 Jelen határozatot fellebbezésre tekintet nélkül végrehajthatónak nyilvánítom.

számEGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSIKÖZLÖNY323

(20)

tályához benyújtott fellebbezéssel lehet élni.

A fellebbezés 200 000 Ft (azaz kettõszázezer forint) jogorvoslati díjköteles, mely összeg megfizetése a fellebbezés benyújtásával egyidejûleg az OEP MÁK 10032000-01301005 számú elõirányzat-felhasználási keretszámla javára történõ átutalási megbízással teljesíthetõ.

III/a. Az R. 22. § (1) bekezdése alapjáne g y s z e r û s í t e t t e l j á r á s r e n d alkalmazásávalgalenusi készítményre hozottbefogadóhatározat:

Kérelmezõ neve Gyógyszer megnevezése Nyilvántartási szám Határozat száma Finanszírozás

kezdete NATURLAND Magyarország Termelõ

és Kereskedelmi Kft.

Sparsorium hexachloropheni FoNo VII. Naturland 50 g OGYI-T-9861/01 11606-10-991/1/2007 2007.03.01 NATURLAND Magyarország Termelõ

és Kereskedelmi Kft.

Suppositorium analgeticum forte FoNo VII. Naturland 6x OGYI-T-9847/01 11607-10-992/1/2007 2007.03.01 NATURLAND Magyarország Termelõ

és Kereskedelmi Kft.

Suppositorium haemorrhoidale FoNo VII. Naturland 10x OGYI-T-9898/01 11618-10-997/1/2007 2007.03.01 NATURLAND Magyarország Termelõ

és Kereskedelmi Kft.

Tabletta analgetica FoNo VII. Naturland 10x OGYI-T-9884/01 11611-10-994/1/2007 2007.03.01 NATURLAND Magyarország Termelõ

és Kereskedelmi Kft.

Tabletta antidolorica FoNo VII. Naturland 10x OGYI-T-9885/01 11612-10-995/1/2007 2007.03.01 NATURLAND Magyarország Termelõ

és Kereskedelmi Kft.

Tabletta coffeini 100 mg FoNo VII. Naturland 20x OGYI-T-9886/01 11616-10-996/1/2007 2007.03.01

Jelen határozatot fellebbezésre tekintet nélkül végrehajthatónak nyilvánítom.

A határozat ellen, annak közlését követõ 15 napon belül a Fellebbezési Bizottsághoz címzett, de az Országos Egészségbiztosítási Pénztár Gyógyszerügyi Fõosz- tályához benyújtott fellebbezéssel lehet élni.

A fellebbezés 20 000 Ft (azaz húszezer forint) jogorvoslati díjköteles, mely összeg megfizetése a fellebbezés benyújtásával egyidejûleg az OEP MÁK 10032000-01301005 számú elszámolási számla javára történõ átutalási megbízással teljesíthetõ.

III/b. Az R. 22. § (1) bekezdése alapjáne g y s z e r û s í t e t t e l j á r á s r e n d alkalmazásávalgalenusi készítményre hozottelutasítóhatározat:

Kérelmezõ neve Gyógyszer megnevezése Nyilvántartási szám Elutasító határozat száma

Naturland Magyarország Ter- melõ és Kereskedelmi Kft.

Cremor refrigerans FoNo VII. Naturland 50 g OGYI-T-9881/01 7408-10-619/1/2007 Naturland Magyarország Ter-

melõ és Kereskedelmi Kft.

Detergens sulfuratum FoNo VII. Naturland 100 g OGYI-T-9883/01 7408-10-619/19/2007 Naturland Magyarország Ter-

melõ és Kereskedelmi Kft.

Elixirum thymi compositum FoNo VII. Naturland 150 g OGYI-T-9852/01 7408-10-619/2/2007 Naturland Magyarország Ter-

melõ és Kereskedelmi Kft.

Glycerinum boraxatum FoNo VII. Naturland 20 g OGYI-T-9903/01 7408-10-619/3/2007

EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSIKÖZLÖNY2.szám

Hivatkozások

KAPCSOLÓDÓ DOKUMENTUMOK

Az Egészségbiztosítási Közlöny elõfizetésben megrendelhetõ a Magyar Hivatalos Közlönykiadó (1085 Budapest, Somogyi Béla u. évi éves elõfizetési díj: 22 176 Ft

Az Egészségbiztosítási Közlöny elõfizetésben megrendelhetõ a Magyar Hivatalos Közlönykiadó (1085 Budapest, Somogyi Béla u. évi éves elõfizetési díj: 22 176 Ft

Az Egészségbiztosítási Közlöny elõfizetésben megrendelhetõ a Magyar Hivatalos Közlönykiadó (1085 Budapest, Somogyi Béla u. évi éves elõfizetési díj: 22 176 Ft

Az Egészségbiztosítási Közlöny elõfizetésben megrendelhetõ a Magyar Hivatalos Közlönykiadó (1085 Budapest, Somogyi Béla u. évi éves elõfizetési díj: 19 152 Ft

(2) Ha az ismertetésre jogosult személy, a gyógyszer forgalomba hozatali engedélyének jogosultja, illetve a gyógyászati segédeszköz gyártója, a gyógyszer, gyógyá-

„16611 Falloposcopia laparoscopica 13P 6510 Nõgyógyászati endoszkópos, laparoszkópos nagyobb mûtétek 55433 Excisio endometriosis peritonei laparoscopica 13P 6500

A megrendelt példányok ellenértékét a postaköltséggel együtt, a szállítást követõ számla kézhezvétele után, 8 napon be- lül átutaljuk a Magyar Hivatalos

elnevezésû állatgyógyászati készítmény forgalomba hozataláról Az MgSzH Központ Állatgyógyászati Termékek Igaz- gatósága – a készítmény kölcsönös elismerésen