Karbonilok fotokémiája

16  Letöltés (0)

Teljes szövegt

(1)

• Történelmi adatok (Ciamician, Porter)

• n* gerjesztés 280-300 nm felett

• >C=O polarizációja miatt nukleofil támadási pont a szénatomon

• >C=O* triplett >·C-O· -ként viselkedik

• A konjugáció hatása

• Oldószerhatás: poláris oldószer rövidebb

hullámhosszra tolja a n* -ot, és hosszabb hullámhosszra a * -ot

Karbonilok fotokémiája

(2)

-kötéshasadás

Norrish I típusu reakció

(3)

Di-t-butil keton

kszingulett= 6·107 s-1 ktriplett = 8·109 s-1

(4)

Lehetséges reakcióutak

(5)

Intermolekuláris hidrogén leszakítás

(6)

Benzofenon fotoredukció

(7)

Addíció és diszproporcionálódás

(8)

A triplett állapot karaktere meghatározza a hidrogén-

leszakítási aktivitást

(9)

A H-leszakítás sebességi állandójának függése

(10)

Intramolekuláris H-leszakítás a Norrish II típusu reakció

(11)

Intramolekuláris H-leszakítás hatékonysága

(12)

A megfelelő konformáció fontossága

(13)

Bizonyíték a biradikális keletkezésére

(14)

Karbonsavak fotokémiája

(15)

Fotodekarboxilezés

(16)

2 + 2 cikloaddíció

Ábra

Updating...

Hivatkozások

Kapcsolódó témák :