• Nem Talált Eredményt

A lillafüredi sebes pisztráng tenyész állomány genetikai vizsgálata és egy genetikai alapú egyedi azonosító rendszer kialakítása

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Ossza meg "A lillafüredi sebes pisztráng tenyész állomány genetikai vizsgálata és egy genetikai alapú egyedi azonosító rendszer kialakítása"

Copied!
1
0
0

Teljes szövegt

(1)

A LILLAFÜREDI SEBES PISZTRÁNG TENYÉSZÁLLOMÁNY GENETIKAI VIZSGÁLATA ÉS EGY GENETIKAI ALAPÚ EGYEDI

AZONOSÍTÓ RENDSZER KIALAKÍTÁSA

Horváth Ákos, Hoitsy György, Aleš Snoj, Klavdija Bogataj, Bernáth Gergely, Kaczkó Dániel, Kovács Balázs, Kánainé Sipos Dóra, Bakos Katalin,

Bokor Zoltán, Szentes Katalin és Urbányi Béla

Szent István Egyetem, Halgazdálkodási Tanszék, Gödöllő Hoitsy és Rieger Kft., Lillafüred

Ljubljanai Egyetem, Ljubljana

Kivonat

Munkánk célja az egyetlen magyar sebes pisztráng (Salmo trutta m. fario L.

1758) tenyészállomány genetikai hátterének felmérése, illetve egy genetikai alapú egyedi azonosító rendszer kialakítása volt.

A vizsgálati időszak alatt összesen 268 egyedet láttunk el passzív elektronikus azonosítóval (PIT tag), illetve egy korábbi jelölés miatt további 167 egyed rendelkezett már ilyennel. Úszóminták levételét követően 387 halból izoláltunk DNS-t, amiből eddig 299 egyed genetikai vizsgálatát végeztük el. A dunai vagy atlanti vonal azonosításához a mitokondriális kontroll régió és a tejsav dehidrogenáz (LDH) és szomatolaktin gének egy részének RFLP analízisét, valamint öt mikroszatellit lokusz (BFRO002, OMM1064, Ssa408, SsoSL417, SsoSL438) vizsgálatát hajtottuk végre. Az eredmények alapján az egyedeket a különböző markerekhez tartozó azonosító kóddal láttuk el.

A mitokondriális DNS vizsgálata alapján a tenyészállomány egyedei egységesen az atlanti vonal haplotípusát hordozzák, ami egy alapvetően atlanti vonalból származó alapító hatást feltételez. A nukleáris markerek vizsgálati eredményei szerint az állomány erősen heterogén, egyértelműen atlanti vagy dunai egyedek nem különíthetők el. Az állomány heterozigozitása magas, ugyanakkor a statisztikai vizsgálatok alapján Hardy-Weinberg egyensúlyban van.

A vizsgálatok kimutatták hogy a pontos egyedi azonosításhoz egy további marker bevonására lesz szükség. A kapott eredmények alapján lehetővé válik a tenyészállomány átalakítási tervének kidolgozása.

A munka a GOP-1.1.1-09/1-2010-0141 és TÁMOP-4.2.2.B-10/1-2010-0011 pályázatok támogatásával valósult meg.

Hivatkozások

KAPCSOLÓDÓ DOKUMENTUMOK

4 A genetikai (nép)rokonság szembeállítása a nyelvrokonsággal teljesen értelmetlen, már csak azért is, mert ilyen kategória tudomásom szerint nincs, sokkal inkább

1. Első alkalommal végeztünk genetikai epidemiológiai vizsgálatot mtDNS hibák következtében kialakuló mitochondriális betegségekben Magyarországon. A genetikai

1) Megállapítottuk, hogy a 18 év alatti cochlearis implantáción átesett betegcsoportban a leggyakoribb etiológiai tényező a GJB2 gén patogén eltérése. Emellett az infekciós

Dr.. A veleszületett halláscsökkenések 70%-ában valamilyen genetikai eltérés áll a háttérben. A genetikai eredet mellett gyakori ok a fertőző ágensek által okozott

Választunk egy genetikai távolság értéket, legyen ez 0,02, és meghatározzuk, hogy a vizsgált népességek hány százalékának van ennél kisebb genetikai

A disszertáció megírásánál azt az elvet követtem, hogy amennyiben a genetikai vizsgálat, tehát egy adott genetikai mutáció azonosítása, a „genotipizálás” volt

A disszertáció megírásánál azt az elvet követtem, hogy amennyiben a genetikai vizsgálat, tehát egy adott genetikai mutáció azonosítása, a „genotipizálás” volt

Különösen figyelemre méltóak azok a vizsgálatok, amelyeket az osteoporosis genetikai hátterének tisztázására nemzetközi viszonylatban is elsőként, vagy az