alapoldatba. A minta és a reagensek közötti kémiai reakció intenzifikálása érdekében az áramlás irányát megfordítjuk és áramlási sebességeket az egyes lépésekben jelentősen megváltoztatjuk.

A FIA módszer második generációjának tekinthető. Lényege, hogy a mintát és a reagenseket egymás után (sorrendben) injektáljuk be az

alapoldatba. A minta és a reagensek közötti kémiai reakció intenzifikálása érdekében az áramlás irányát megfordítjuk és áramlási sebességeket az egyes lépésekben jelentősen megváltoztatjuk.

A berendezés központi egysége a multifunkciós szelep, amelynek

középső portja (csatlakozója) egy rendkívül precíz működésű dugattyús szivattyúhoz (fecskendőhöz) van kötve.

A rendszert csak számítógépes programmal irányítja, ami vezérli a szelep

és a szivattyú működését, gyűjti a detektor által szolgáltatott adatokat.

FLOW REVERSAL

HC FC

FORWARD FLOW

HC FC

Az egymás után injektált zónák ( az ábrán sárga: termék, piros, sötétkék: reagensek, világos kék: alapoldat) a lamináris áramlási profil miatt egymásba tolódnak, mivel a zóna közepén kétszer olyan nagy az áramlási

sebesség,mint az átlag. Ez elősegíti az axiális irányú keveredést, ugyanakkor a szomszédos zónák

határfelületén meginduló diffúzió következtében megindul a radiális keveredés is.

Amikor az áramlási irány megfordul a zónák átlapolása még nagyobb mértékűvé válik így a keveredés

hatékonysága tovább nő.

A keverés intenzifikálását az áramlási sebességek változtatása (pl. a visszaáramlás meggyorsítása) is elősegíti.

HC: Holding coil (reaktorcső)

FC: Flow cell (átfolyó detektorcella)

•Gyors: az alapoldat felszívása (max.200 L/sec)

•Közepes: spacer ifelszívása (40 L/sec)

•Alacsony: a minta és a reagensek felszívása (10 L/sec)

•Lassú: a termék áthaladása az átfolyó cellán, a mérési adatok gyűjtése (2 L/sec)

•A spacer (betét) szerepe: elősegíti a az egymás után beinjektált zónák keveredését. Ha több reagenst használunk, a nagyobb térfogatban adagolt reagens tölti be a spacer szerepét.

TP

FORWARD VOLUME

35 L REVERSAL VOLUME

HC FC

A mintát (20 L), a hipokloritot (20 L),a szalicilátot (30 L) és a keveredést fokozó spacert (50 L) sorrendben felszívatjuk az

analíziscsatornába, majd megfordítjuk az áramlás

irányát és 35 μL alapoldattal az átfolyó detektorcellába toljuk a zónákat.

A detektorcellában megállítjuk az áramlást és 40 s ideig mérjük a keletkező indofenol festék

koncentrációját, majd gyorsan kimossuk a rendszert.

A teljes elemzési ciklus időtartama: 90 s.

A meghatározás lépései:

( 705 nm)

STOP FLOW