• Nem Talált Eredményt

KÉMIAI ANYAGSZERKEZETTAN

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Ossza meg "KÉMIAI ANYAGSZERKEZETTAN"

Copied!
1
0
0

Teljes szövegt

(1)

KÉMIAI ANYAGSZERKEZETTAN

(Ábragyűjtemény)

2000 karácsony

(2)

x

y z

P

r

2.1. ábra. A Descartes- és a polárkoordinátarendszer kapcsolata

2.1. táblázat A hidrogénatom komplex hullámfüggvényei

2 2

0 me

a h

e

a0

r

   a2e

3 0 100

1  

  a (6 )e sin ei 81

1 23 2 3

0 311

2 2

3 0

200 (2 )

2 4

1

 

  ae

 

a (6  )e sin ei 81

1 23 2 3

0 1

31

 

cos

2 4

1 23 2

0 210

a e (3cos 1)

6 81

1 2 2 3 2

3 0

320 

  a e

 

a e sin ei 8

1 23 2

0 211

 

  a e sin cos ei 81

1 23 2 3

0 321

 

a e sin ei 8

1 23 2

0 1

21

 

a e sin cos ei 81

1 23 2 3

0 1

32

2 3 2

3 0

300 (27 18 2 )

3 81

1  

   a   e

 

a 2 2e 3 2 e2i

3 0

322 sin

162

1

 

 (6 ) cos

81

2 23 2 3

0 310

a e

 

a 2 2e 3 2 e 2i

3 0 2

32 sin

162

1

(3)

2.2. táblázat A hidrogénatom komplex hullámfüggvényei

210 2

200 2

100

1  ,  , 

   

pz

s s

 

  sin cos

2 4

1 2

2 2 3 0 1

21 211 2

a e

px

 

  sin sin

2 4

1 2

)

( 23 2

1 0 21 2 211

i a e

py

310 3

300

3  , 

  

pz

s

(6 ) sin cos

81 2 2

2 3 2

3 0 1

31 311 3

a e

px

(6 ) sin sin

81 2 2

2 3 2

3 0 1

31 311 3

i a e

py

310 3

300

3  , 

  

pz

s

sin cos cos

81 2 2

2 3 2 3 0 1

32 321 3

a e

dxz

sin cos sin

81 2 2

2 3 2 3 0 1

32 321 3

i a e

dyz

 

  sin cos2

2 81

1 2

3 2 2 2 3 2 0

32 3 2 2 322

a e

y

dx

320

3 2 2

zr

d

0 5 1 0 0 1 0 0 5 1 0

R 2 0

R

1 0 R 2 1

  

2.2. ábra. A hidrogénatom Rnradiális hullámfüggvényei

(4)

1s 2px 2py 2pz

3dX2- y2 3dz2

3dyz 3dxz 3dxy

z

y x

2.3. ábra. A hidrogénatom anguláris hullámfüggvényei

(5)

2.4. ábra. A hidrogénatom megengedett átmenetei

0 1 2 3

- 1 - 2 - 3 m

z

2.5. ábra. Az 3hoz tartozó pályaimpulzusmomentum térbeli

kvantáltsága

2.6. ábra. Zeeman-effektus

(6)

2.7. ábra. Stern-Gerlach-kísérlet 3.1. táblázat. A héliumatom elektronállapotai

Konfiguráció n

max

1

2

1

s 2

s

L S J Állapot

1s

2

1 0

0

+1/2

+1/2 0 0 0 1

1

S

0

1s

1

2s

1

2 0

0

+1/2

+1/2 0 0 0 2

1

S

0

2 0

0

+1/2

+1/2 0 1 1 2

3

S

0

1s

1

2p

1

2 0

1

+1/2

+1/2 1 0 1 2

1

P

1

2 0

1

+1/2

+1/2 1 1 2 2

3

P

2

2 0

1

+1/2

+1/2 1 1 1 2

3

P

1

2 0

1

+1/2

+1/2 1 1 0 2

3

P

0

(7)

1S 2 4 . 5 8

e V

2 0 . 5 5 1 9 . 7 7

0

1P 1D 1F 3S 3P 3D 3F

2 S3 2 P1

2 P3 2 S1

1 S1

( P a r a h é li u m ) ( O r t o h é l i u m )

3.2. ábra. A héliumatom energiaszint-diagramja

3.3. ábra. Emissziós spektrométer (elvi ábra)

(8)

3.4 ábra. Katódüreglámpa emissziós méréshez

3.5. ábra. Katódüreglámpa abszorpciós méréshez

+

+ +

-

-

  0, , , . . .1 2

ü r e g e s k a t ó d

k e r á m i a s z i g e t e l é s

g y û r û a n ó d ü v e g

k v a r c

ü v e g

(9)

3.6. ábra. Neonnal töltött katódüreglámpa elnyelési színképe

3.7. ábra. Indukciósan csatolt plazma égő (ICP-égő)

(10)

C

2v

E C

12

( z )

v

(xz) 

v

(yz)

A

1

+1 +1 +1 +1 T

z

, 

xx

,

yy

, 

zz

A

2

+1 +1 -1 -1 R

x

, 

xy

B

1

+1 -1 +1 -1 T

x

,R

y

, 

xz

B

2

+1 -1 -1 +1 T

y

,R

z

, 

yz

4.1. táblázat. A C2v csoport karaktertáblázata

C

C 1 O 1

O 2 C 6

C 3 C 2 C 5

C 2 C 3

C

O F

H 2

H 1

H 6

H 3 C 1

C 4 H 4H 3

H 2 H 3 H 1

H 2 H 1

H 4

H 2

H 5 H 1 z

z x

z y

x y

x x

- y - z

- y ( a )

( c )

( b )

( d )

OO O

O

H H

H

H H H

CC C

C

x

z

y

- + +

-

( a )

( b ) ( c )

4.2. ábra. Molekulák térszerkezete (a) formaldehid

(b) metilfluorid (c) allén

(d) hidrokinon (anti-konformer)

4.3. ábra. A formaldehid két molekulapályája

(11)

C

H N

( a )

a c

c

c b

b

b

b

b b

c a

a a

H

H

H

H H

H

( b )

( c )

( g ) ( h )

( f )

( d )

( e )

C

I

C H

a

a

a a

cc

S

F

N N

C C

H H H

H H H

H O

H H H

C C

F F F

F F

b b

C O C C

C

5.2. ábra. A molekulák fő tehetetlenségi tengelyei.

(12)

5.3. ábra. A CO molekula forgási színképe

0

± 1

± 2

± 1 0 0

± 2

± 1 0

± 1 0 0

J = 0 , J = 1 , J = 2 , J = 0 , J = 1 , J = 2 ,

( a ) ( b )

5.4. ábra. Nyújtott (a) és lapított (b) szimmetrikus pörgettyű forgási energiaszintjei.

(13)

5.5. ábra. A J=7->J=8 átmenet K-szerinti felhasadása az SiH3NCS forgási színképében.

0 . 0

- 1 . 0 + 1 . 0

0 0

1 1

0 2 1 2 0 3 2 3 1 0

1 0 0 1 2

2 0 1 2 3

3

0 0 0 0

1 1 1 2 1 2 2 2 1 3 1 3 3 2 2 3 3 1

1 0 1 1 1 0 2 0 2 21 1 2 2 0 3 0 3 3 1 2 3 2 1 3 3 0

J K JK - 1 K + 1 K J

K a p p a ( ) 

( a ) ( b )

5.6. ábra. Aszimmetrikus pörgettyű forgási energiaszintjei (a) nyújtott pörgettyű, (b) lapított pörgettyű,  szimmetriaparaméter.

(14)

5.7. ábra. A mikrohullámú spektrométer vázlata

6.1. ábra. Kétatomos oszcillátor potenciálgörbéje, energiaszintjei és hullámfüggvényei.

6.2. ábra. A HCl-gáz rezgési-forgási spektruma

(15)

O

C

H H

O

C

H H

O

C

H H

O

C

H H

O

C

H H

O

C

H H

Q1(a1)

Q6 (b2) Q5 (b2)

Q4 (b1)

Q3 (a1) Q2 (a1)

z x y

+ +

+ -

6.3. ábra. A formaldehid molekula normálrezgései

6.4. ábra. A metángáz infravörös színképének részlete

6.5. ábra. Az ammóniagáz infravörös színképe

(16)

6.6. ábra. Kristályos acetanilid infravörös színképe KBr pasztillában

6.7. ábra. Fourier transzformációs infravörös spektrométer I R f é n y f o r r á s

Á l l ó t ü k ö r

M o z g a t h a t ó t ü k ö r F é n y o s z t ó

M i n t a I R d e t e k t o r H e - N e l é z e r

V I S d e t e k t o r

(17)

6.8a. ábra. Acetongőzről készült interferogram

6.8b. ábra. A Fourier transzformációval kapott spektrum

6.8c. ábra. A spektrum a háttérrel történő osztás után

(18)

7.1. ábra. Molekulapályák előállítása atompályákból

(19)

1 s 2 s 2 p , 2 px y

1 s 2 s 2 pz 2 p , 2 px y

g1 s

g2 s

g2 p

u1 s

u2 s

u2 p

g2 p , x g2 py

u2 p , x u2 py

*

*

*

*

*

*

*

*

*

7.2. ábra. A nitrogénmolekula molekulapályaenergia-diagramja

2p2pxx, 2p, 2pyy, 2p, 2pzz

1s1s 1s1s

2s2s 2s2s

2p2pxx, 2p, 2pyy, 2p, 2pzz

7.3a. ábra. A N2 molekula MO diagrammja. I. s-kombinációk

betöltött betöltött betöltetlen betöltetlen

kötőkötő lazító lazító

7.3b. ábra. A N2 molekula MO diagrammja. II. p-kombinációk

(20)

( (   *2p) * 2p)

11

( (  2p) 2p)

44

( ( 2p)  2p)

22

N atom

N atom

O atom O atom

7.4. ábra. A NO molekula MO diagramja

H atom

H atom HClHCl Cl atomCl atom

2s 2s 2p2p 3s 3s 3p3pzz 1s1s

7.5. ábra. A HCl molekula MO diagramja

  *

  *   * n  *

n

* ( L U M O )

H O M O

  * n *

*

E

7.6. ábra. Elektronátmenetek és jelöléseik

(21)

2p 2p (b(b22)) 1b

1b11

2s2s (a (a11)) HH22C=C= =O=O

HH22CC=O=O 5a 5a11

3a3a11 1b1b22 4a4a11

2b2b22 bb22

b b11 aa11

2p 2p (a(a11,b,b11))

a a11

2p2p

(2b(2b22))11 (2b (2b11))11

betöltött betöltött betöltetlen betöltetlen

1b1b11 6 6aa11 22bb11

2b 2b22

7.7. ábra. A formaldehid MOED-je

(22)

E [ 1 0 0 0 c m ]- 1

5 7 . 2 5 5 . 5 3 2 . 8 2 5 . 2

0 1A 1

A ( b b )

3

2 2 1

A ( b b )

1

2 2 1

B ( b b )

1

1 1 1

B ( b a )

1

2 2 1

B ( b a )

1

1 1 1

n* n*

* n* *

*

*

*

*

*

 

7.8. ábra. Átmenetek a formaldehid elektronszínképében

(23)

7.9. ábra. Jablonski-diagram

V R

V R

S 0 S 1

T 1 T 2 S 2

b e l s ő k o n v e r z ió ( I C )

s z in g u l e t t a b s z o r b c ió

I S C

I C

f lu o r e s z c e n c ia

t r ip le t t a b s z o r b c i ó

f o s z f o r e s z c e n c i a I C

V R : I S C : I C : S : T :

r e z g é s i r e l a x á c i ó

S p i n v á l t ó á t m e n e t ( I n t e r S y s t e m C r o s s i n g ) b e l s ő k o n v e r z i ó ( I n t e r n a l C o n v e r s i o n ) s z i n g u l e t t

t r ip l e t t

v = 0 v = n

s u g á r z á s n é l k ü l i á t m e n e t s u g á r z á s o s á t m e n e t

(24)

7.10. ábra. A benzol elektronszínképe (etanolos oldat)

(25)

7.11. ábra. A benzol elektronszínképe (gőz)

(26)

F é n y f o r r á s R é s

F é n y o s z t ó

M i n t a R e f e r e n c i a

D e t e k t o r o k O p t i k a i r á c s

(27)

7.12. ábra. Rodamin-B festék abszorpciós és emissziós színképe

7. 13. Ábra. Kétutas UV-látható abszorpciós spektrométer

(28)

7. 14. ábra. Egysugaras UV-látható abszorpciós spektrométer

F é n y f o r r á s R é s e k

F o t ó d i ó d a t ö m b

(29)

7.15. ábra Spektrofluoriméter

D e t e k t o r

O p t i k a i r á c s E M I S S Z I Ó S M O N O K R O M Á T O R

G E R J E S Z T É S I M O N O K R O M Á T O R

F é n y f o r r á s O p t i k a i r á c s

M i n t a

Hivatkozások

KAPCSOLÓDÓ DOKUMENTUMOK

Fizikai Kémia és Kémiai Anyagszerkezettan (BMEVEFAM201) Fizikai Kémia előadások: szept. László Krisztina, 4 hét).. Statisztikus termodinamika (Dr. Rolik Zoltán, 3 hét)

(Választott) lézer működése (Nd-YAG, vagy nitrogén-, vagy festéklézer) 31.. Lézeres villanófény-fotolízis

Fizikai Kémia és Kémiai Anyagszerkezettan (BMEVEFAM201) Fizikai Kémia előadások: szept. Rolik Zoltán, 3 ea.).. Radiokémia (Dr. László Krisztina,

(Választott) lézer működése (Nd-YAG, vagy nitrogén-, vagy festéklézer) 31.. Lézeres villanófény-fotolízis

(Választott) lézer működése (Nd-YAG, vagy nitrogén-, vagy festéklézer) 31.. Lézeres villanófény-fotolízis

(Választott) lézer működése (Nd-YAG, vagy nitrogén-, vagy festéklézer) 31. Lézeres villanófény-fotolízis

Neonnal töltött katódüreglámpa elnyelési színképe... Molekulák fő

alapállapotban van a legtöbb molekula, a legvalószínűbb a 0->1 átmenet, ennek alapján egyre gyengébb abszobciókat várnánk. Minél nagyobb a J, annál több állapot