• Nem Talált Eredményt

Izolált vaszkuláris simaizom preparátumokon kimutatta a TRPV1 kifejeződését

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Ossza meg "Izolált vaszkuláris simaizom preparátumokon kimutatta a TRPV1 kifejeződését"

Copied!
1
0
0

Teljes szövegt

(1)

A bírálóbizottság értékelése

1. Nemzetközi együttműködés keretében részt vett nociceptorokon ható analgetikumok kifejlesztése céljából több mint száz TRPV1 ligand vizsgálatában, szerkezet-hatás összefüggések felismerésében. Pikomoláris tartományban ható antagonistákat jellemzett in vitro vizsgálatokban.

2. Kimutatta a TRPV1 aktiváció pH-tól, hőmérséklettől és foszforiláltságtól függő szenzitizációjának eltérő farmakológiai befolyásolását. Elsőként írta le a thapsigargin TRPV1 antagonista hatását.

3. Izolált vaszkuláris simaizom preparátumokon kimutatta a TRPV1 kifejeződését.

TRPV1 agonisták hatására az intracelluláris calcium ion koncentráció emelkedését és a simaizom összehúzódását jellemzete különböző érterületeken. Kimutatta, hogy a kapszaicin vazokonstriktor hatása elsősorban a vázizmok erein jelentős.

4. Eredményei alapján a szenzoros neuronoktól eltérően az erekre gyakorolt hatás elsősorban intracellulárisan és nem sejtfelszínen található TRPV1 receptorokon keresztül jön létre.

Hivatkozások

KAPCSOLÓDÓ DOKUMENTUMOK

A kísérletekben tehát a nyúl TRPV1-ben található, a patkány TRPV1-hez képest eltérő aminosavakat irányított mutagenezissel a patkányéhoz hasonlóvá

Zavarónak tűnik a jelölt arról folytatott gondolatmenete (15-16. oldal), hogy a TRPV1 kapszaicin iránti érzékenysége és az erre alapuló (sikeres) farmakológiai

Tóth Attila még nem publikált, vaszkuláris TRPV1 receptorokra eredményeivel egyetértésben Kun és munkatársai 2012-ben leírták (Kun et al. Neurosci), hogy a

Összességében azt mondanám, hogy az anandamid biztosan hat a TRPV1-et expresszáló sejtekre, amely hatás még a TRPV1 válaszkészséget is érintheti, azonban ez nem

Összességében azt gondolom, hogy a TRPV1 vaszkuláris biológiai hatásait tekintve a lokális vérellátás szabályozásában lehet szerepe, azonban ennek

Az anandamid kettős (CB1 receptor által közvetített gátló és TRPV1 receptor által közvetített serkentő) hatását igazolta elsődleges érző neuronokban.. A CB1 receptor

Mindezek alapján elmondható, hogy mind a TRPV1, mind a TRPA1 szerepet játszik az AITC-vel kiváltott nocifenzív reakció latenciaidejének a megszabásában.. Saját

3) bár a kísérletekben az anandamide kizárólag CB 1 -receptor-agonistaként viselkedett, de képes volt aktiválni a TRPV1-receptort is, de magasabb koncentrációnál, mint ami a