• Nem Talált Eredményt

III./3.4. Epehólyag tumorok

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Ossza meg "III./3.4. Epehólyag tumorok"

Copied!
8
0
0

Teljes szövegt

(1)

III./3.4. Epehólyag tumorok

Somlai Krisztián, Dank Magdolna, Harsányi László

A fejezet célja az epehólyag tumorok epidemiológiájának, tüneteinek, diagnosztikájának, patológiai jellemzőinek és a betegség kezelési stratégiáinak bemutatása egy esetriporton keresztül.

A fejezet áttekintését követően az olvasó tisztában lehet a betegség jellemzőivel, a sokszor általános jellegű panaszok klinikai jelentőségével, kezelésének nehézségeivel és a betegség várható kimenetelével.

Bevezetés

A daganat az epehólyag falából indul ki, az esetek többségében adenocarcinoma.

Európában ritkán előforduló daganatos betegség (~3/100,000), bár Kelet – Európa egyes országaiban, mint hazánkban is incidenciája ennél magasabb (6-7/100,000). Az összes carcinomák kb. 0,5%-a. Kimagasló arányú előfordulása jellemző Indiában

(21,5/100,000), Pakisztánban (13,8/100,000), és Ecuadorban (12,9/100,000), Chilében, Koreában, Japánban. Az esetek közel 90%-ában epekövesség talaján alakul ki, ennek ellenére a malignus elfajulás 10 éves ismert epeköves periódus mellett sem haladja meg a 2%-t. Előfordulása nőkben gyakoribb (arány: 1:3-3,5) és az 5-6. élet-évtizedben dominál. Az alacsony gyakorisága ellenére halálozást tekintve a 9. helyen áll, előrehaladott stádiumban az 1 éves túlélés is irodalmi ritkaságnak számít.

Kulcsszavak: epehólyagrák; epidemiológia; incidencia; hajlamosító tényezők; TNM;

epesebészet; PTD; kemoterápia; túlélés

A fejezet felépítése

A.) Panaszok B.) Anamnézis C.) Diagnosztika

C.)a. Fizikális vizsgálat C.)b. Labor vizsgálat C.)c. Képalkotó vizsgálatok C.)d. Daganat terjedése C.)e. Kockázati tényezők D. Patológia

E. Kezelés

E.)a. Sebészi terápia

E.)b. Radioterápia és onkológiai kezelés E.)c. Prognózis

F. Összefoglalás

A.) Panaszok

A 67 éves nőbeteget a sürgősségi ügyelet utalja sebészeti osztályra az alábbi panaszok miatt:

(2)

-egy nappal korábban indult, jobb bordaív alatti fájdalom -hányás

-étvágytalanság, émelygés, teltségérzés -hidegrázás, hőemelkedés

-8 kg fogyás a megelőző 2 hónap folyamán

B.) Anamnézis

Családjában anyja emlőrákban, apja infarktusban halt meg, közeli rokonságában egyéb daganatos betegség nem szerepel. Kiemeli, hogy az egész család „epés”, „körülötte mindenkinek voltak hasonló gondjai.”

Távolabbi anamnézisében gyermekkorban tonsillectomia, 10 éve jobb lábán visszérműtét, hypertonia, gyógyszeresen kezelt diabetes mellitus szerepelnek.

67 éves nőbeteg. 20 éve ismert az epekövessége. Korábban a háziorvosa tanácsára rendszeres hasi UH szűrésen vett részt, de az elmúlt 4 évben nem történt hasonló vizsgálata. 3 alkalommal már konzervatív kezelésre szorult epehólyag-gyulladása miatt, a felajánlott műtétet minden alkalommal elutasította. 2 hónapja étvágytalan, kissé aluszékony, fájdalma nem volt. A fogyásának kimondottan örült, eddig akármivel próbálkozott, nem tudott lefogyni.

A többnyire epekövesség, ezen belül is jellemzően nagy méretű kövek jelenlétében kifejlődő epehólyagrák alattomos betegség, amire nem típusosak a heves hasi görcsök, gyakran tünetmentesen alakul ki.

A betegség korai és késői tünetei az 1. ábrán olvashatóak.

C.) Diagnosztika

Beutaló diagnózis: cholecystitis acuta

A beteg érkezését követően rutin vizsgálatok történtek.

C.)a. Fizikális vizsgálat

CAVE: nem tud róla RR: 145/80Hgmm P:72/min. Vércukor: 6,4mmol/l

Kp. fokban túlsúlyos (80kg, 156cm, BMI:32,9), korának megfelelő általános állapotú beteg. Icterus, cyanosis, oedema nem látható. Emphysemas mellkas, érdesebb,

szimmetrikus légzés. Ritmusos, tompább szívhangok, halk sysolés zörej minden szájadék felett.

Has enyhén meteorisztikus, jól betapintható, kissé dobos kopogtatási hang. Normál bélhangok, defensus nincs. Jobb bordaív alatt közepes fokban nyomásérzékeny,

tenyérnyi sima felszínű resistentia tapintható. Lép nem tapintható. Végtagok alakilag és funkcionálisan épek. Durva neurológiai eltérés nincs. RDV: neg.

C.)b. Labor-vizsgálat

(3)

Az epehólyagrák nem feltétlenül jár tumor markerek emelkedésével, de a CEA és a CA 19-9 szint emelkedése iránymutató lehet.

A 2. ábrán betegünk laborvizsgálati eredményei tanulmányozhatóak.

A fenti laboreredményből mérsékelt gyulladást jelző értékek emelhetők ki, ami alátámasztja a kórelőzmény felvétele és a fizikális vizsgálat nyomán felállított hipotézisünket, miszerint a betegnek akut epehólyag-gyulladása zajlik.

Első vizsgálatunk alapján nem feltételezzük tumor lehetőségét, a klinikai kép is akut betegség irányába tereli a figyelmet. Tumor marker vizsgálat nem történt.

C.)c. Képalkotó vizsgálatok

Sürgős hasi UH vizsgálat során a máj homogén szerkezetű, körülírt eltérés nem látható.

Feszülő, helyenként kissé megvastagodott (4-5mm) falú, 12x5cm-es epehólyag ábrázolódik, amit sűrű sludge tölti ki, melyben több nagy méretű és apró kő reflexió látható. Az UH vizsgálat egyéb kórosat nem véleményezett.

UH-vélemény: Hydrops vesicae felleae, Cholecystitis chronica, Cholelithiasis A 3. és 4. ábra összefoglalja az epehólyagrák diagnosztikájában szerepet játszó vizsgálatokat.

Az 5. ábra hasi UH felvételén az epehólyagfal fokális megvastagodása látható, mely felvetheti epehólyagrák gyanúját. A CT felvételen epekövesség mellett centrális terjedést mutató epehólyagrák és a tumoros szűkület feletti tág intrahepatikus epeutak láthatóak.

(4)

C.)d. Epehólyag-daganat terjedése

Az epehólyagrák növekedését tekintve milyen formákban jelentkezhet?

A tumor jellemzően az epehólyag nyálkahártyájából indul ki, növekedését tekintve két formáját különíthetjük el: (i) epehólyag falában keletkezik, majd diffúzan növekszik annak megvastagodását okozva, (ii) a nyálkahártya polypoid elváltozásaként a lumen felé növekszik.

A következő ábra táblázata a tumor terjedésének lehetséges formáit mutatja be (6. ábra).

A tumor terjedésének irányát tekintve Nimura 4 alapvető csoportba sorolja az epehólyagrákokat (7. ábra).

C.)e. Kockázati tényezők

Tanulmányozza a hajlamosító tényezőket és gondolkozzon azon, hogy milyen lehetőségek vannak ezek csökkentésére!

A 8. ábra táblázatában összefoglaljuk a betegség kialakulására hajlamosító tényezőeket (8. ábra).

D.) Patológia

Az epehólyag daganatok szövettani felosztását a 9. ábrán olvashatjuk.

(5)

Az epehólyagrák TNM-klasszifikációja (AJCC – 2009) és stádiumbeosztása a 10. és 11.

ábrán kerül ismertetésre.

E.) Kezelés

A beteg sebészeti osztályra került felvételre. 6 napig tartó konzervatív kezelését követően kontroll hasi UH vizsgálata történt.

Vélemény: Összehasonlítva a korábbi vizsgálat leletével, akut gyulladásra utaló jel, hólyagfal feszülése nem látható.

Kontroll labor–vizsgálat során a korábban kórjelző leucocytosis és CRP emelkedés regressziója látható, az értékek normál tartományon belül.

Laparoscopos cholecystectomia tervével, két héttel későbbre előjegyezték.

A műtéti leírásból kiemelendő, hogy a korábbi gyulladások miatt kialakult többszörös összenövések oldását követően a megvastagodott falú, még mindig kissé gyulladt hólyagot nagy nehézségek árán sikerült csak a máj felszínéről leválasztani. A hólyag in toto eltávolításra került, nem nyílt meg, kórszövettani vizsgálat céljából patológiai osztályra küldték.

A beteg zavartalan postoperatív időszakot követően 3 nap múlva otthonába távozott.

2 héttel később elkészült a kórszövettani lelet.

Ebből kiemelendő: A hólyag máj felőli felszínén kifekélyesedett, magas osztódási potenciállal rendelkező közepesen differenciált shigillo-celluláris carcinoma szöveti képe látható. A mélységi terjedés a hólyagfal feltehetően intraoperatív sérülése miatt nem ítélhető meg teljes pontossággal, min. T1b. A műtét radikális kiterjesztése javasolt.

A beteget értesítették és 4 nappal később ismételt műtétre került sor.

Műtét: a tumorágy re-excisiója, a máj IV.B. és V. segmentumának eltávolítása, a portok helyének excisioja, a ductus cysticus csonk, valamint a choledochus eltávolítása, hepatico-jejunostomia, a hiláris nyirokcsomók eltávolítása.

Végleges szövettan: Grade II., shigillo-cellularis carcinoma, pT2N1M0

Az eltávolított 4db hiláris nyirokcsomóból 1-ben a daganat micrometasztázisát sikerült kimutatni, a tumorágy, az epeutak, a májlebenyek valamint a kimetszett hasfali szövetek tumormentesek.

E.)a. Sebészi kezelés

A radikális műtéti eljáráson

A műtét javallatait és ellenjavallatait valamint a lehetséges sebészeti beavatkozásokat a stádium függvényében a 12. és 13. ábrán olvashatjuk.

(6)

kívül nincs gyógyulási esélyt biztosító

alternatíva!

E.)b. Radioterápia és kemoterápiás kezelés

Ígéretes eredmények láttak napvilágot kombinált radiokemoterápia alkalmazását illetően.

Jelenleg nem rendelkezünk a sebészi terápia alternatívájaként szolgáló kuratív módszerekkel, minden egyéb kezelési lehetőség célja a betegség progressziójának lassítása, lehetőség szerint stabil állapot elérése. Egyértelmű túlélési előny nem bizonyított, ígéretes eredmények láttak napvilágot kombinált radiokemoterápia alkalmazását illetően.

b1./ Radioterápia

(i) Percután kezelés (külső sugárforrás): a környező szervek sugárérzékenysége miatt minden esetben MR/CT 3D konformális tervezés alapján végzendő – dózis: 45 – 60 Gy (ii) Brachyterápia: Belső sugárforrást helyezünk közvetlenül a daganat környezetébe b2./ Kemoterápiás kezelés

Szövettani lelettel a beteg onkoteam elé került, staging vizsgálatokkal távoli áttét nem volt kimutatható. A team 5-FU – Antracyclin – Mitomycin (FEM) kombinációs kezelést javasolt. A beteg 6 ciklus kezelést kapott, jól tolerálta, mellékhatásként hajhullás, Grade I. leucopenia és anaemia alakult ki.

A kezelést követő kontroll vizsgálatok recidív tumort, áttétet nem mutattak.

Az epehólyagrák kemoterápiás kezelésében a hagyományos kemoterápiás szerektől szerény eredmény várható. A betegeknél a kemoterápiás kezelés elkezdése egyéni mérlegelés alapján, a beteg általános állapotának figyelembe vételével történik.

Az alkalmazott gyógyszerek a 14. ábrán kerültek felsorolásra.

Célzott terápiás lehetőség egyelőre nem érhető el, az epehólyag tumorok esetében is leírtak már HER2 és COX2 amplifikációt, de ezeknek egyelőre terápiás vonatkozásuk nincs.

E.)c. Prognózis

(7)

Az epehólyagrák kifejezetten rossz prognózisú daganat.

Az epehólyagrák kifejezetten rossz prognózisú daganat, a stádium szerinti 5 éves túlélési adatok a következő ábrán olvashatók (1989-1996 között 10.000 páciens adatai alapján) (15. ábra)

Betegünk a műtétet és kemoterápiát követően rendszeresen járt kontroll vizsgálatokra, az egy éves CT kontroll során kiterjedt hepaticus áttétek, ascites került leírásra. Az aktuális laborértékei parenchymás érintettségre utaló magas májenzim és serum bilirubin értékeket mutattak.

A betegnél palliatív célzatú PTD kezelésre került sor. Átmenetileg icterusa csökkent.

A 16. ábrán epehólyagrák centrális epeúti elzáródással, külső percutan transhepaticus drainage. Sugárfogó kövekkel zsúfolt epehólyag és korábban ERCP-vel behelyezett stent képe, mely mentén min. kontrasztanyag elfolyás észlelhető a duodenum felé.

1 hónappal később ismételten jelentkezett fokozódó icterus, májelégtelenség tünetével és minor analgeticumokra nem szűnő hasi fájdalom panaszával. A betegnél konzervatív kezelés (folyadék és ionháztartás rendezés infúziókkal, valamint fájdalmai miatt major analgeticum adása) ellenére állapota fokozatosan romlott, míg légzési és keringési elégtelenség következtében observatiojának 15. napján meghalt.

F.) Összefoglalás

A bemutatott eset kapcsán összefoglaltuk az epehólyagrákkal kapcsolatos legfontosabb tudnivalókat. Sajnos a betegség a mai napig későn, vagy véletlenszerűen kerül

felfedezésre, amikor már a betegek közel 50%-a kuratív módon nem kezelhető. A folyamatban levő molekuláris-patológiai vizsgálatokkal a célzott kezelés lehetősége a közeljövőben remélhetőleg elérhetővé válik, így a betegek túlélési esélyei javulhatnak.

Addig is fontos, hogy ismerve a betegség etiológiáját, a fokozott kockázatnak kitett személyek esetén mielőbb gondoljunk epehólyagrák lehetőségére, epekövesség esetén akár profilaktikusan is javasoljuk cholecystectomia elvégzését gyógyulási esélyt biztosítva számukra.

Hivatkozások

(8)

Jakab Ferenc: Az epehólyag és az epeutak daganatai In: Sebészet 7. átdolg.

kiadás. Szerk.: Gaál Csaba. Medicina könyvkiadó. 861-856. 2010.

A Sebészeti Szakmai Kollégium ajánlása: http://www.kk.pte.hu/servlet /download?type=file&id=690

Harsányi László: Epesebészet In: GastroUpdate 2007. Szerk.: Papp J. Metzger P. Asztalos I. és Zaránd A. 340-344 -http://www.gastroupdate.hu

/HarsanyiLaszlo_Epesebeszet.pdf

Kupcsulik Péter: A máj sebészete In: GastroUpdate 2008. Szerk.: Papp J.

Metzger P. Asztalos I. és Zaránd A. 330-349 -http://www.gastroupdate.hu /KupcsulikPeter_Maj_sebeszete.pdf

Zhu AX, Hong TS, Hezel AF et. al. Current management of gallbladder carcinoma; The Oncologist. Vol. 15, No. 2. 168-181; 2010.

http://www.cancer.org/Cancer/GallbladderCancer/DetailedGuide/index http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/

gallbladder/HealthProfessional/

Ábra

Az 5. ábra hasi UH felvételén az epehólyagfal fokális megvastagodása látható, mely felvetheti epehólyagrák gyanúját
A 8. ábra táblázatában összefoglaljuk a betegség kialakulására hajlamosító tényezőeket (8

Hivatkozások

KAPCSOLÓDÓ DOKUMENTUMOK

hol azt olvassuk, hogy „a hangköz és a szünetjel is zenéhez tartozik." (VR/I. 328.), akkor ezt ismét olyan metaforikus önreflexióként vagyunk hajlamosak értelmezni,

Hat vastagbél tumoros (közepesen differenciált, bal oldali, II. stádiumú) beteg sebészeti mintájából izolált RNS minta reverz transzkripcióját követően,

4 beteg pozitivnak 6rt6ke1hei6 korai reak-ciaval reagillt (urticaria, Ouincke.oedema), 6telfestdk 6s konzerviildszer'mentes di6ta mellett 3 beteg1ik 6-8

A humán klinikai tanulmányunk során mind a 4 tisztán CDIF beteg (jelentős co-morbiditás nélkül) klinikai remisszióba került egyszeri FMT-t követően 2 hónapos

A K203 szöveti szintjeinek meghatározása különböző állatmodellek esetében az általam validált módszer segítségével történt. kezelését követően a K203

Szkizofreniform pszichózis, szkizofrénia spektrum és más pszichotikus zavarok (Réthelyi et al., 2013) Szkizofrénia vagy szkizofreniform pszichózis (1-6 hó- napig

A 23 éves nőbeteg hasi panaszai miatti kivizsgáláskor bizonytalan kismedencei képletet találtak, amelynek pontos eredete az elkövetkező 6 év során történt számtalan

3 A változatok szélesebb körének felsorolása: HU–1A, 1962-től UH–1A, UH–1B, UH–1C, UH–1D, UH–1E – Az UH–1B/C típus tengerészgyalogság számára módosított