• Nem Talált Eredményt

Válasz Dr. Melegh Béla opponensi véleményére Dr. Damjanovich László „Klinikai és molekuláris vizsgálatok colon tumorok progressziója során” című MTA doktori pályázatával kapcsolatban

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Ossza meg "Válasz Dr. Melegh Béla opponensi véleményére Dr. Damjanovich László „Klinikai és molekuláris vizsgálatok colon tumorok progressziója során” című MTA doktori pályázatával kapcsolatban"

Copied!
1
0
0

Teljes szövegt

(1)

Válasz Dr. Melegh Béla opponensi véleményére

Dr. Damjanovich László „Klinikai és molekuláris vizsgálatok colon tumorok progressziója során” című MTA doktori pályázatával kapcsolatban

Tisztelt Bíráló!

Köszönöm a pályázatom véleményezésébe fektetett munkáját. A kérdésekre, megjegyzésekre az alábbiakat válaszolom.

1. Bár mi magunk nem használtuk NGS technikát, az irodalom nagyon széles felhasználási területet említ ennek az újabb, gyorsabb, sokkal olcsóbb és emiatt teljes genom vizsgálatára alkalmas módszernek pl. a vírus kutatásban, a bakteriális törzsek elkülönítésében, vagy a tumor kutatásban, mozaicizmus vizsgálatában. Ez utóbbi területen a divatos kifejezéssel élve

„személyre szabott” onkológiai diagnózist és terápiát (ha már létezik) is lehetővé tesz, elméletileg minden beteg számára meghatározva pontosan, hogy milyen géneltérések összessége okozza a daganatot. A közlemények szerint ma már akár 1000 USD-ért meg lehet vizsgálni valakinek a teljes genomját.

2. A regulatórikus T sejtek- Treg (CD4, CD25, FOXP3 pozitív sejtek), megváltozott számát és az ebből következő funkció kiesést számos közlemény említ mind IBD, mind tumorok esetén. Normális esetben a béltraktusban Treg túlsúly van, meggátolva ezzel az immunrendszer aktivitását a „saját” ellen. Kóros esetben a bakteriális antigének által irányított és aktivált effektor sejtek a szervezet saját sejtjeit is megtámadják. Számos adat szól amellett, hogy IBD-ben is hasonló folyamat jut érvényre. Ugyanakkor tumorok esetén előnyös lenne aktiválni a tumor specifikus immunsejteket és elpusztítani a daganatot. Erre irányuló in vitro törekvések már vannak.

3. A CRC-k tömeg spektrometriás vizsgálata teljesen különálló vizsgálatsor volt, nem a Lynch szindrómás betegeken végeztük. Sajnos a közeljövőben nem is igen lesz lehetőségünk további mérésekre, mert a tömeg spektrométert a Semmelweis Egyetemre visszaszállítottuk, Dr. Takács Zoltán pedig Angliában folytatja kutatásait.

Tisztelettel,

Debrecen, 2016.06.08.

Dr. Damjanovich László

Hivatkozások

KAPCSOLÓDÓ DOKUMENTUMOK

Magyarország területi adottságait figyelembe véve nem számítottunk földrajzi különbségekre, de mivel a Crohn-betegség klinikai megjelenése a NOD2/CARD15 mutációkkal ismerten

Amint az az ábrán látható, a CD4 + CD25 - és a CD4 + CD25 alacsony sejtek GARP mRNS expressziója aktivációt követően is alacsony (CD4 + CD25 - sejtek esetén

parapsilosis elleni immunválasz során, amely tovább erősíti azt a feltételezésünket, miszerint az immunrendszer egymástól eltérő molekuláris mechanizmusokat mozgósít

HUVEC sejteken például kimutatták, hogy a PKA-t aktiváló forskolin kezelés következtében a CPI17 fehérje trombin-indukált foszforilációja és kötődése a MYPT-hez, ezzel

A dolgozat címe a bíráló számára kissé félrevezető. Foglalkozik ugyan a munka egy részében a colon tumorok progressziójának klinikai és molekuláris vizsgálataival, a

CRC és Crohn betegek nyirokcsomóiban illetve perifériás vérében a CD4+ T limfociták plazma membrán összehasonlító vizsgálata során arra a megállapításra jutottak,

A napi gyakorlatban ez sajnos eléggé munka- és pénzigényes feladat. Általánosan biztosan nagy előrelépés lenne az is, ha mindenhol alapos AC, BG alapú kikérdezés történne még

A tumor stádium T2-3 volt, ismert metasztázissal bíró beteget szintén nem vizsgáltunk.. Nő-férfi között nem