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Analyse aire-géographique et ecologique de la flore du Vietnam Nord.

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ANALYSE AIRE-GÉOGRAPHIQUE ET ÉCOLOGIQUE DE LA FLORE DU VIETNAM NORD

par T. PÖCS

Chai re B ot an iq ue de l 'Ins tit ut Pédagogique, Eger. Hongrie

Il y a plusieurs années que je nvoccune des études analytiques sur la flore tropicale-subtropicale bien riche de oe pays. J'ai brièvement rapporté sur mes résultats obtenus par des recherches exécutées sur la moitié des espèces au congrès ambulatoire de biologie en 1962 ( P ó c s , 1963:28). Dequis j'ai étendu mes recherches sur la flore vasculaire en- tière et j'ai perfectionné ma conception formée s ur la répartition des espèces individuelles sur la base de la littérature plus récente. C'est à ce lieu que je dois exprimer m a reconnaissance à tous les collabora- teurs qui ont été à mo n assistance dans l'oeuvre bien étendu de l'élabo- ration des données, ainsi à l'adjoint J. S u b a , l'assistante Mme A.

K i s z e l y , au démonstrateur S. P a p p. à la préparatrice de musée Mlle E. J á r a y et finalement, mais pas pour dernier à ma femme.

J e voudrais remercier aussi le professeur G. A n d r e á n s z k y, de ses conceils précieux.

La composition petrographique du territoire de la République Dé- mocratique Vietnamienne, comprenant 160 000 qkrn. est très variée. Le massif s'élévant entre les rivières Rouge et Noire est composé de gneiss et de granit, atteint une hauteur de 3000 m. Un massif granitique ancien, nommé ,,les Cordillères d'Annam" constitue le crête de la montagne formant la frontière vers Laos. A l'entour des massifs granitiques, surtout aux environs de la rivière Noire et dans le nord du pays se trouvent des monts composés de calcaires oamibriens et liassiques, c'est-à-dire une région collineuse de schistes argileuses d'âge crétacé. Finalement la plaine littorale et le gra nd delta du Fleuve Rouge sont couverts de sédiments alluviaux. Tout naturellement cet aperçu schématique est dans la n a t ur e beaucoup plus complexe. Vers le midi le vulcanisme pliocène basaltique est beaucoup plus fréquent et les massifs crystallins contiennent souvent des couches de calcaire crystallin qui sont d'une importance particulière dans l'évolution des éléments endémiques (cf. G a g n e p a i n 1944:7—10, V i d a l 1956:27 - 3 1 , F r i d l a n d 1963:32).

3 9 5

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Les conditions climatiques sont également bien variées. Le climat est jusqu'à une altitude de 700 m typiquement tropical. La tempéra- t ur e moyenne .annuelle s'élève à 20—25 °C, le m ini mum absolu se trouve à +2, 7 °C (Hanoi). En avançant vers le sud les extrêmes dimi- nuent suivant le caractère du climat devenant de plus e n plus subé- quatorial. A Dong-hoi le minimum absolu s'élève déjà à +7,7 °C. La distribution des précipitations est dans cette zone assez inégale. La tota- lité annuelle mont de 1300 à 3500 mm, dont le gros t omb e dans le nord pendant la saison d u mousson, du mai à septembre, plus au sud d e l'août à novembre. Dans cette zone sauf dans la partie des cultures littorales, des forêts pluviales tropicales à feuillage persistant, forêts pluviales tropicales a feuillage sémicaduque e t forêts claires à feuillage sclérophylle persistant sont pérdominantes suivant la quantité des pré- cipitations, leur distribution plus ou moins favorable et est-ce-que la saison sèche apparaît dans une façon déterminée ou non et suivant la durée d'elle ( T h a i v a n T r u n g, 1962). Au cours des coupes réi- térées des forêts se développent dans cette zone des savanes secondaires.

Au-dessus de 700 m, sous un climat montagnard continuellement humide, jusqu'à une altitude de 2000 m environ des forêts montag- nardes tropicales moussues, riches en Cyathées sont prédominantes.

À l'altitude de 1650 m à Sa-pa la t empé rat ure moyenne est 15,7 °C, les précipitations annuelles s'élèvent à 2778 mm, le mini mum absolu de la température —2 °C. Même au mois plus sec, en janvier, tombe un e quantité de 43 m m de pluie. Sous un climat plus sec, des forêts aciculaires subtropicales claires ou des forêts pluviales sémicaduques sont dominantes dans cette altitude. A environs 2000 m s e présentent les éléments de la région tempérée. Les sommets plus élevés de la montagne Hoang-lien-son dépassent déjà la limite alpine de la forêt, audessus de 2800 m des gazons subalpins et des brousses de bambous couvrent les sommets.

À la suite de ces conditions la flore est variée, trés riche en espèces endémiques e t en reliques. Elle comprend après nos connaissances actu- elles 5035 espèces vasculaires, les plantes cultivées non comprises. Par les recherches floristiques actuelles ce nombre augmentera encore essentiellement. Au cours de mes analyses j'ai eu égard aux espèces figurant dans la Flore d e l'Indochine par L e c o m t e et G a g n e- p a i n (1907—1951) et a ux espèces comprises dans rénumération de L e k h a K e & V u v a n C h u y e n & T h a i v a n T r u n g sur la flore du Vietnam Nord (1961) signalées comme se rencontrant en Vietnam Nord. Mais aussi j'ai tenu compte des oeuvres monographiques concernant ce territoire, des publications plus brèves e t quelques don- nées du herbier du Musée National Hongrois. Mes analyses ne se réfè- re nt pas aux données plus récentes pas encore publiées des collègues vietnamiens e t à celles de mes propres collections.

3 9 6

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Fig. 1. Carte schématique de l'orographie du Vietnam Nord (après F r i d l an d).

1. cordillères avec le chaîne principale et les sommets plus élevés 2. monts calcaires rocheux

3. plateaux schisteux

4. régions des collines basses constituées de calcaires paléozoiques 5. plateaux basaltiques d'une caractère collineux

6. région de collines formé de terrasses anciennes

7. pénéplaines de calcaires paléozoiques combiné avec terrasses et surfaces dénudées

8. deltas des fleuves et plaine littorale avec des endroits insulaires

3 9 7

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A n a l y s e a i r e - g é o g r a p h i q u e

Sur les éléments floristiques de l'Indochine quelques résultats frag- mentaires ont déjà été publiées. Ainsi G a g n e p a i n a exécut é des analyses concernant les Composées et les Euphorbiacées (1926, 1—48), Mm e T a r d i e u - B l o t sur les Fougères (1935:595-600, 1941:825), ce sont les résultats d'elle qui ont été cités par T h a i v a n T r u n g (1962:19), D o a n k h a c T h i n h sur le® Labiées (1936:1-219).*

Les résultats de ces analyses sont caractéristiques pour les familles en question mais n e peuvent pas être généralisées, les conditions de l'évolution, la possibilité de l'extension des espèces et les particularités écologiques pouvaient être très différentes. Parmi les Fougères p. e.

il n 'y a qu'un nom br e réduit d'espèces endémiques, la proportion des éléments des hautes montagnes du Sikkim-Himalaya est cependant ha u t e (18,5%), des circonstances pas du tout valables pour la flore enti- ère. La carte très remarquable de K u l c z y n s k i , représentant le pourcentage des familles de plantes indochinoises sur le globe entier et désignant ainsi les relations floristiques assez exactement (Fig. 2.) laisse de présumer (cette circonstance a été déjà vérifiée par nos cal-

Fig. 2. L'affinité de la flore indochinoise avec la flore des régions diverses du globe sur la base du pourcentage des familles correspondantes (après

K u l c z y n s k i dans S z a f e r 1952, faiblement modifié)

* Malheureusement je n'ai pas réussi de faire entrer en ligne de compte pour l'évalu- ation de l'aire des es pè ces quelques monogr aphies de fam ill es apparues dans ces temDS der- niers, ainsi celles sur l es Sabiacées ( G a g n e p a i n — V i d a l , i960), Anacardiacées (T a r- d i e u — B l o t , 1962), Moringaceae, Connaraccae ( V i d a l , 1962). Rosaceae ( V i d a l , 1964).

3 9 8

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culations antérieures exécutées sur la moitié des espèces): que l'affinité d e la flore de ce territoire est au moins aussi étroite avec l'archipel Malais qu'avec les Indes ou la Chine. Ainsi les conclusions qui ont été tirées sur la base des résultats fragmentaires antérieurs: „l'apport des végétations indienne et chinoise dépasse de beaucoup celui de la végétation des îles de la Sonde" ( G a g n e p a i n , 1944:31, V i d a l . 1956:3) exige une révision au ,moins quant à la flore du Vietnam Nord.

Au cours de l'analyse aire-géographique nous prendrons en consi- dération exclusivement la distribution actuelle et nous négligeons la provenance de l'espèce; Pa r conséquent Primula chapaensis d'une affi- nité avec la zone tempérée septentrionale et Podocarpus fl euryi d'une parentèle antarctique figureront parmi les espèces endémiques resp.

subendémiques. La distribution des espèces est présentée uniformément s ur des tables et de cette façon j'ai établi le t y pe d'extension (type' d'aire) des espèces en particulier. Sur les tables j'ai indiqué la distri- bution de l'espèce en détail cartographique pour n e pas laisser les géné- ralisations à conduire à des inexactitudes ou à des subjectivités. Au cours de la détermination des types des éléments floristiques et de leur délimitation j e me suis servi réitérément de la classification flo- ristique de G o o d (fig. 3.), des analyses floristiques de C h a t t e r j e e (1939: in P u r i , 1960, 16) puis des conseils amicaux de Thai-van Trung qui est en cours d'analyser les origines de la fl ore du Vietnam Nord.

P our son assistance dévoué je lui exprime en ce lieu ma reconnaissance profonde. Ci-dessus j e vais à exposer la délimitation des types d'aire d'extension individuels. Cette exposition sera suivi d'une tabl e résu- m a n t les résultats de l'analyse. L'énumération détaillée des espèces appartenant aux types particuliers des éléments floristiques se trouve a la fin du châpitre.

I. ENDÉMIQUES VIETNAMOISES (en totalité 1186 espèces)

Près le quart de la flore entière est représenté par des espèces

strictement endémiques. Si nous ajoutons les espèces subendémiques

distribuées dans le Vietnam entier, c'est-à-dire dans toute l'Indochine,

nous recevons un aussi haut chiffre (2110 espèces, 40%) étant très

rareme nt atteint m êm e dans les pays tropicaux. Les espèces endémiques

sont en partie des paléoendémiques remarquables à caractère de reli-

que, p. e. U varia boniana F i n e t et G a g n e p. (

Anonaceae) ou Hol- boellia chapaensis

G a g n e p. (Lardizabalaceae.) Les autres des néo-

endémiques formées plus récemment (espèces du genre Rubus, une

part i e des Orchidées). La cause de la richesse en espèces endémiques

e s t à chercher en partie dans les conditions géologiques (massifs gra-

nitiques anciens), en partie dans le fait que s'il s'y produisirent aussi

quelques changements dans l e climat depuis le tertiaire, la migration

nord-sud de la flore ancienne était facilitée par les systèmes de mon-

tagnes d'une direction correspondante et par les voies terrestres reliant

l'Indochine avec l'archiple Malais jusqu'au début du pleistocène. Quel-

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Fig. 3. La division floristique de l'Asie tropicale (après Good et S o ó, faiblement modifié)

I. région boréale (holarctique)

II. parties asiennes de la région paléotropicale:

a) domaine des déserts nordafricains- \sous_région africaine

indiens }

b) domaine indien

c) domain sud-est-asiatique continental sous-région indomalaise d) domaine de l'archipel Malais

. . . ,7 , . , , . I sus-région polynésienne

e) domaine melanesien et micronesien ^ (océanienne)

ques genres ou sous-genres (Quercus subg. Cyclobalanopsis,

Castanop- sis, Lithocarpus) avaient leur 'berceau et aussi l e centre d'évolution de

ses espèces dans la presqu'île Indochinoise e t les types primitives comme aussi les types transitoires s'y trouvent dans une variété spé- cifique très considérable (107 Fagacées seul en Vietnam Nord), four- nissant des exemples frappants pour le paléoendemisme. (P. e. Litho-

carpus balansae — Pasania balansae

H i c k e 1 et C a m u s ayant sa place taxonomique intermédiaire reliant les genres Lithocarpus et Cas-

tanopsis.) Les espèces endémiques du Vietnam Nord peuvent être ran-

gées en deux groupes:

1. E n d é m i q u e d e T o n k i n ( B a c - B ô ) (701 espèces). Essences e n partie

du massif Hoang-lien-son s'élevant entre les rivières Rouge et Noire,

en partie du t errain calcaire du nord. La montagne calcaire d u Viet-

nam Nord montrant un exemple remarquable pour les formations car-

stiques tropicales a fourni par ses monts insulaires à forme de pain

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de sucre un terrain bien favorable pour l'isolation des espèces endé- miques. Tandis-que les espèces des hautes montagnes sont apparentées à des espèces de la zone tempérée (Anemone chapaensis G a g n e p.,

Rubus lecomtei

C a r d.), les endémiques de la région carstique mon- trent des rapports Indochinois tropicaux (Piperaceae, Lauraceae,

Pro-

teaceae).

2. Endémiques d'Annam ( T r u n g - B ô )

(495 espèces). Ce sont des espèces indigènes aux Cordillères de Vietnam (chaîne de montagne frontière de Laos) et à leur avantterre, à une parenté indomalaise et océanienne. Remarquable est la quantité des espèces du genre Ardisia

(Myrsinaceae,

23), les 9 espèces de Diospyros (Ebeneceae). Nombreuses sont les Euphorbicicées et les Orchidées (près de 80 espèces), les F aga-

cée s

(34 espèces).

II. ESPÈCES SUBENDÉMIQUES INDOCHINOISES (en totalité 833 espèces)

Dans ce groupe ont été rangées les espèces endémiques pour la péninsule Indochinoise dont l'extension dépasse les limites de Bac-Bö et Trung-Bô (Tonkin et Annam) mais ne répasse pas les limites de toute la presqu'île (fig. 5.).

3. É l é m e n t s s u b e n d é m i q u e s d e V i e t n a m (453 es pèces), p l a n t e s di-

stribuées dans la partie orientale de la péninsule Indochinoise, surtout

26 401

4. Répartition des espèces endémiques de la flore:

a) endémiques du Tonkin (Bac-Bô) b) endémiques

d'Annam (Trung-Bô)

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en Vietnam, dont l'aire s'étend accidentellement aussi à Laos et à Cambodge. Surtout des espèces endémiques de la montagne frontière de Vietnam—Laos d'une extension plus grande et d'une affinité tropi- cale entre autres beaucoup de Rubiacées (30 espèces), Apocynacées (24 espèces) et Euphorbiacées (39 espèces).

4. É l é m e n t s i n d o c h i n o i s (370 espèces), distribués dans toute l'Indo- chine ou dans une partie d'elle, y compris aussi Burma, Siam et le territoire d e la presqu'île de Malacca. C'est incontestable que l'aire de bien nombreux éléments malais habitant la presqu'île de Malacca ne dépassent pas l'isthme de Tenasserim et ainsi on est habitué de séparer

Fig. 5. Répartition des espèces

subendémiques

a) espèces subendémiques de Vietnam

b) espèces indochinoises

la presqu'île Malaise de notre territoire en sens phytogéographique.

Cependant nombreuses espèces indochimoises venant du nord dépassent

Tenasserim et se trouvent aussi dans la partie méridionale de la pres-

qu'île Malaise n'atteignant cependant pas le Sumatra voisin. Ainsi la

presqu'île Malaise occupe une place transitoire et par conséquent je

considère le grand no mbr e des espèces étendues seulement jusque là

encore comme des éléments indochinois. Vers l'ouest aussi on peut

établir plusieurs limites. Après P u r i (1960:20) la limite orientale de

le flore indienne (des Indes antérieures) et à la fois la limite occiden-

tale de l'extension de nombreux éléments malais et formé par la ligne

de partage entre les fleuves Mekong et Salween. Examinant la question

au point de vue des espèces indochinoises, et elles-mêmes celles d'une

4 0 2

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grande extension atteignent d'ordinaire la vallée de Brahmaputra et sont répandues aussi dans certaines parties de la Bengalie orientale et d'Assam. Ainsi je considère la vallée du fleuve Brahmaputra comme la limite occidentale de ce type d'aire. Cette limite est un e limite na- turelle entre deux systèmes de montagne remarquables et pa r consé- quent j'ai adopté le conception de G o o d . Les données sur la répar- tition des espèces contenues dans la Flore de l'Indochine doivent être traitées de toute façon avec une grande circonspection car chez beau- coup d'espèces ne se rencontrant dans des cas que dans l'Indochine, se trouve l'indication „Indes anglaises", se rapportant dans ces cas seul à Burma ou à la presqu'île Malacca. Le groupe des espèces indochi- noises comprend en premier lieu des espèces affinité tropicale. Le grand nombre des Aracées et des Palmes est remarquable (13 c.-à.-d. 12 espèces).

III. LE GROUPE DES ÉLÉMENTS D'UNE RELATION AVEC LES INDES (toutes ensemble 470 espèces)

Ce groupe dél éments comprend les espèces dont la distribution principal se trouve aux Indes antérieures, c.-à.-d. qui sont également répandues aux presqu'îles Indienne et Indochinoise, manquent cepen- dant à l'archipel Malais, s'étendant vers le sud tout au plus jusqu'à la presqu'ile Malacca (fig. 6.).

5. É l é m e n t s d u H i m a l a y a (158 espèces), espèces du système du Hi- malaya s'étendant par les monts de Khasia. la haute région de Burma

Fig. 6. Répartition des éléments d'une relation indienne n) espèces himalayennes

b) espèces de l'Inde antérieure

26*

403

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septentrional et Yunnan méridional jusqu'aux montagnes du Vietnam Nord. En premier lieu des plantes à rapports avec la région tempérée, comme Berberis

wallichiana

DC.,

Geranium nepalense

S w e r t ,

Rhamnus nipalensis

W a l l . ,

Saussurea deltoidea

C l a r k e . Y se trou- ve nt toutefois dans un nombre élevé des Gesneriacées d'une affinité montagnarde tropicale (9 espèces) et aussi des Orchidées (21 espèces), de plus, le bambous Dendrocalamus

hamiltonii

N e e s et A r n . , con- sidéré par P u r i comme u n e espèce caractéristique du Himalaya ori- ental-Khasia ( P u r i , 1960:30—32). Il est à remarquer que des Euphor-

biacées du Viet nam pas une seule n'appartient à ce groupe.

6.

É l é m e n t s i n d i en s

(312 espèces), espèces distribuées sur tout la péninsule de l'I nde cis-gangétique ou sur le plateau du Deccan, d'une affinité tropicale. Sur les pentes du Himalaya elles ne sont répandues au-delà de la limite supérieure de la zone subtropicale. Beaucoup de

Rubiacees, Acanthacées, Orchidées

(22) et de Graminées des savanes (sans compter les Bambous 17 espèces).

IV. LE GROUPE DES ÉLÉMENTS A RAPPORTS AVEC LA CHINE (en totalité 458 espèces) (fig. 7.).

7. É l é m e n t s d e l a C h i n e m é r i d i o n a l e (256 espèces), es pè ce s t r o -

picales-subtropicales répandues égalament dans certains endroits du Vietnam Nord et de la Chine méridionale. Certaines espèces s'étendent du Vietnam Nord jusqu'en Yunnan et Kwangsi, des autres pénetrent la zone marginale tropicale de la Chine méridionale plutôt dans la direction de Kwant ung. Exemple pour le premier cas est

Burettioden- dron hsienmu

C h u n et H o n , pour le deuxième Quercus

bambusae- folia H a n c e. Les familles d'une parenté tropicale sont prédominan-

tes dans ce t yp e d'aire (Anonaceae, Sterculiaceae,

Euphorbiaceae)

mais certaines espèces des genres tempérés y jouent aussi un rôle assez important (Astragalus sinicus L., Ulmus tonkinensis G a g n e p., Car-

pinus pubescens

B u r k i 11, etc.).

8. É l é m e n t s d e l ' A s i e c o n t i n e n t a l e s u d - o r i e n t a l e (202 espèces),

espèces en premiere ligne subtropicales d'une distribution principale dans la Chine au sud du fl euve Yang-tse, mais répandues accidentelle- m e nt vers le nord jusqu'à Chantoung et la Manchourie, vers le sud jusqu'à l'Indochine. Elles sont en Vietnam Nord encore assez fr équen- tes surtout sous le climat d'un caractere subtropical de la région mon- tagnarde. Comme représentants caractéristiques de ce type d'aire peu- vent être mentionnés Cinnamomum

camphora

N e e s et plusieurs Gymnospermes (Cephalotaxus oliveri M a s t e r s ,

Pinus massoniana

L a m b . ,

Fokienia hodginsii A. H e n r y etc.). Le nombre des fougères

est remarquable (56 espèces dont Cyathea podophylla C o p . très abon- dante dans la région montagneuse du Vietnam Nord à u ne altitude de 1000 m).

4 0 4

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Fig. 7. Répartition des éléments d'une relation chinoise

a) espèces de la Chine méridionale

b) espèces de l'Asie sud-orientale continentale

(12)

V. GROUPE DES ÉLÉMENTS SUD-ASIATIQUES TROPICAUX (en totalité 191 espèces) (fig. 8.).

9. É l é m e n t s d e l ' A s i e m é r i d i o n a l e c o n t i n e n t a l e (153 espèces). T y p e

d'aire comprenant les espèces très répandues aux territoires continan- t a u x tropicaux de l'Asie. Ce groupe contient des espèces également répandues aux Indes antérieures comme en Indochine et dans la Chine méridionale, ainsi réunissant les caractères des 6 et 8. Elles m anquent ce- pendant à l'archipel Malais. Elles sont d'un caratère tropical-continen- tal et se trouvent accidentellement aux régions sèches subtropicales de l'Asie occidentale.

Fig. 8. Répartition des éléments sud-asiatiques tropicaux a) espèces des îles Hainan, Taiwan et des Philippines b) espèces sud-asiatiques continentales

10. É l é m e n t s d e H a i n a n - T a i w a n e t d e s P h i l i p p i n e s (38 espèces).

Membres caractéristiques d ' u n e fl ore insulaire vraisemblablement an- cienne qui n'ont pénétrés naturellement que dans un nom br e bien réduit le continent. Tandisque les relations floristiques entre Hainan et Taiwan (Formose) et la Chine méridionale sont bien connues, on n'a pas contribué une importance quelconque aux rapports e ntr e ces îles et les Philippines. Ces espèces m anquent de l'archipel Malais a u sud des Philippines et aussi leur distribution s ur le continent est bien restreinte dans la Chine méridionale ou dans le Vietnam Nord.*

* Aussi C r o i z a t remarque que les relations biogéographiques entre les Philippines et l'archipel Malais, c.-a.-d. entre Hainan—Taiwan et la Chine méridionale sont fortes, les relations entre les Philippines et Tai wa n paraissent cependant d'etre interrompues (C o- i z a t, 1958: 394, 376), quoique il existent des exemples d'une telle affinité zoogéographique ( C r o i z a t , 1958:358).

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VI. GROUPE DES ÉLÉMENTS INDOMALAIS (en totalité 1295 espèces) comprend les espèces répandues également en Asie continentale tropi- cale comme dans l'archipel Malais. C'est en dehors du groupe des espè- ces endémiques de beaucoup le groupe d'éléments plus nombreux, bien accentuant le fait qu'au contraire de la délimitation de G o o d (1947) même Vietnam Nord avec les territoires limitrophes appartient dans son totalité au domaine indomalais de la région paléotropicale, dans lequel les éléments holarctiques ne jouent qu'un rôle bien subor- donné. Les espèces appartenant à ce groupe d'éléments représentent presque toutes les familles de l'Asie tropicale par un nombre élevé d'espèces.

11.

É l é m e n t s m a l a i s

(316 espèces) sont des espèces tropicales de rindomalaisie orientale s'étendant de l'archipel Malais jusqu'en Indo- chine, accidentellement jusqu'à la Chine méridionale ou jusqu'au Japon du sud, mais ne se trouvent pas dans les Indes antérieures, c.-à.-d.

elles ne dépassent pas la vallée du Brahmaputra. Le centre, de leur distribution se trouve aux îles Java, Sumatra et Bornéo. Vers l'est elles ne répassent pas la ligne de démarcation aire-géographique de Weber, rectifiée par Pelsener (C r o i z a t, 1958:452—484).

12. É l é m e n t s i n d o m a l a i s e n s e n s s t r i c t e (705 espèces). Ils s ont r é -

pandus sur tout le domaine indomalais, des régions de l'Inde anté- rieure, de l'Indochine, de la Chine méridionale, du Japon méridional par l'archipel Malais tout jusqu'à la ligne de démarcation biogéogra- phique susmentionnée. Ainsi ils manquent à l'Australie tropicale, à la Guinée Nouvelle e t à l'archipel Océanien. C'est le type d'aire plus caractéristique et plus populaux en Vietnam Nord déterminant décisi- vement le classement floristique du Pays.*

13.

É l é m e n t s i n d o m a l a i s - o c é a n i e n s

(274 espèces), essences tropica- les s'étendant vers l'est jusqu'en Australie, la Nouvelle Guinée, le ter- ritoire de l'archipel Océanien, quelquesunes atteignant les iles Hawaï- ennes, la Nouvelle Calédonie, la Nouvelle Zélande ou la Tasmanie. En sens phytogéographique les plus intéressentes entre elles sont celles dont la répartition en dehors de l'Australie, c.-à.-d. de l'Océanie est sur le territoire de rindomalaisie bien restreinte, p. e.

Monochorea cyanea

F. M u l l .

(Pontederiaceae)

n'étant connue en dehors de l'Australie exclusivement en Chine méridionale et en Indochine.

VII. LE GROUPE DES AUTRES ÉLÉMENTS TROPICAUX (en totalité 372 espèces)

14. É l é m e n t s p a l é o t r p o i c a u x ( i n c l . a f r o - i n d i e n s ) (231 espèces). T r è s

répandus dans les tropiques du Vieux Monde. Ils comprennent un grand nombre de Graminées des savanes et des Cypéracées

(Gramineae

50.

Cyperaceae

29 espèces) répandues aux savanes de l'Afrique et l'Asie

* Il e s t c e p e n d a n t a n o t e r q u e l a g r a n d e p a r t i e d e c e s e s p è c e s n e s e r e n c o n t r e p a s a u x I n d e s s u r l e p l a t e a u d u D e c c a n , c . - a . - d . d a n s l e s m o n t s d u G h a t , n ' a t t e i g n a n t a u c o u r s de.

l e u r e x t e n s i o n p a r l a p r e s q u ' î l e M a l a c c a , B u r m a e t la m o n t a g n e d e K h a s i a q u e l e s p e n t e s m é r i d i o n a l e s t r o p i c a l e s - s u b t r o p i c a l e s d u H i m a l a y a e n s u i v a n t á De u p r é s l ' i s o h y é t e a n n u e l d e 2000 m m .

407

(14)

tropicales. De l'autre part y sont comprises nombreuses fougères (24 espèces) étant répandues e n Af rique plutôt a u x territoires des forêts pluviales du Tanganyika, de la Guinée et du Congo (p. e.

Asplenium nidus

L.). Quelques espèces paléotropicales largement répandues en Asie tropicale et en Afri que atteignent la „région subtropicale euro- péenne", la zone Méditennanéenne (p. e. Adiantum

capillus veneris

L.,

Pteris cretica L., Arundo donax L.). C'est à ce lieu que nous devons

occuper du problème des espèces indomalaises atteignant l'île de Mada- gascar, c.-à.-d. les Mascareignes et les Seychelles mais sont absent du continent Africain. En Vietnam Nord il existent 34 telles espèces. Elles seront énumérées dans la liste des espèces indomalaises avec le marque (H-M). C r o i z a t traite dans son livre les relations intéressantes entre les flores malgache et indomalaise en détail. Il n'at tribue à ces rela- tions, c'est-à-dire au caractère floristique spécial du Madagascar pas u ne plus gra nde importance comme se produisant de la situation insu- laire détachée du continent et ne considère pas de les devoir éclaircir par des voies terrestres anciennes de migration ou par un déplacement de l'île.

15.

É l é m e n t s n é o t r o p i c a u x

(12 espèces). Ils ne sont représentés que par un nombre bien limité d'espèces si nous n e comptons pas les essen- ces rudérales évidemment adventices. J'ai classé dans ce groupe les espèces communes à l'Asie e t l'Amérique tropicales ne se rencontrant pas en Afrique. Concernant la phytogéographie et leur descendence ils ne sont pas d'une grande importance n'étant pas habitants des forêts tropicales primaires mais des savantes, marécages et des taillis secon- daires et ainsi dans certain cas des importations tardives.

16.

É l é m e n t s p a n t r o p i c a u x

(129 espèces), des cosmopolites tropi- caux répandus sur tous les continents de la zone tropicale. En partie ils sont probablement des types d'une répartition bien ancienne, en partie, surtout les Graminées (31 espèces) e t les Cypéracées (22 espèces) d'une propagation facile et en partie des essences sémirudérales (p. e.

Cassia thora L., Helicteres isora L.) et ainsi des types d'une extension

secondaire.

VIII. LE GROUPE DES ÉLÉMENTS DE LA ZONE TEMPÉRÉE SEPTENTRIONALE (en totalité 164 espèces)

Ils jouent au Vietnam Nord un rôle subordonné et s e recontrent surtout dans la région montagneuse dans une altitude audessus de 1000 m.

17.

É l é m e n t s d e l ' A s i e o r i e n t a l e

(114 espèces), représentant parmi les éléments tempérés le t y pe d'aire plus nombreux et plus important.

Ce sont des espèces répandues dans les régions tempérées de la Chine,

du Japon, de la Corée et de la Sibirie orientale (surtout dans la région

de l'Ussuri). Elles sont en mê me temps des éléments intéressants

coloratoirs. La flore riche de l'Asie orientale est représentée par les

genres

Aconitum, Delphinium, Anemone, Polygala, Aesculus, Rhodo- dendron, Adenophora

et autres, chacun en générale par une seule

408

(15)

espèce. Aussi des espèces connues des jardins européens, comme

Evodia meliaefolia

B e n t h . ,

Aesculus chinerais

B g e . ,

Rhus succedanea L., Photinia glabra

M a x i m., Saxifraga sarmentosa L., Sophora

japonica

L. et beaucoup d'autres sont des espèces croissant en état sauvage aux montagnes vietnamiennes. Ces espèces sont cependant jamais prédo- minantes dans la végétation de Vietnam, elles ne se rencontrent que comme des espèces accessoires dans les forêts montagnardes.

18.

É l é m e n t s e u r a s i a ti q ue s t e m p é r é s

(29 espèces) en partie plantes des marécages et en partie des essences sémirudérales. Remarquable es t cependant la présence de Diplachne serotina y parvenue probable- ment par les territoires steppiques de l'Asie intérieure et par la Chine dans sa form e var.

chinensis

M a x i m., peut-être une relique d'une période plus aride et plus froide.

19.

E l é m e n t s a m p h i p a c i p h i q u e s t e m p é r é s

(5 espèces), un type d'air

e

. peu important formé par des espèces tempérées égalament répandues en Amérique du Nord comme en Asie orientale.

20. É l é m e n t s c i r c u m b o r é a u x t e m p é r é s (16 espèces). E s pè c e s éga-

lement présentes dans la région tempéré de tous les trois continents boréaux. En dehors des ubiquistes et des plantes des marécages la pré- sence de

Stellaria alsine

G r i m m , et de Geum alleppicum J a c q.

dans les montagnes du Vietnam est remarquable.

IX. LE GROUPE DES AUTRES ÉLÉMENTS (en totalité 231 espèces) Ce groupe d'éléments comprend les types d'aire cosmopolite et adventice sans caractère, puis les plantes cultivées.

21.

É l é m e n t s cosmop o lit es

(34 espèces). Espèces cosmopolites en sens absolu, par conséquent répandues pas seuelement dans la zone tempérée ou celle tropicale. Espèces répandues sur tout le globe ainsi membres mê me de la flore hongroise! Dans leur majorité elles sont des essences aquatiques, marécageuses ou des ubiquistea sauf les trois

Ptéridophytes (Pteridium aquilinum, Lycopodium clavatum, L. compla- natum) étant habitants des forêts montagnardes tropicales de même que

de nos forêts acidiphiles.

22.

É l é m e n t s ad v e n ti ce s

(42 espèces). Ils ne jouent en Vietnam

Nord aucunement un rôle aussi important que chez nous. La flore

.rudérale est composée surtout des éléments locaux ou répandus dans

les evirons. Aussi les mauvaises herbes du riz, la plante cultivé plus

répandue, se recroutent pour la plupart aussi des plantes de boue loca-

les. Dans rénuméra ti on détaillée les plantes adventices sont groupées

selon leur provenance. Le plus important rôle parvient aux plantes

adventices originées de l'Amérique tropicale. La cause de ce fait est

probablement que la plus grande partie des espèces cultivées tropicales

proviennent de l'Amérique du Sud ou de lA m ér iq ue Centrale (

Manihot utilissima, Zea mays, Ipomaea batatas,

espèces des genres

Phaseolus, Gossypium,

voir ci-après). Avec les plantes cultivées aussi leurs mau-

vaises herbes étaient importées. C'est le même phénomene comme chez

nous dans le cas des mauvaises herbes de nos céréales provenant de la

409

(16)

Méditerranée et celles de nos cultures de champs cultivés à pioche d'origine américaine. Parmi les mauvaises herbes originaires de l'Amé- rique tropicale un phénomène fr ap pa nt est la masse de Mimosa pudica L. le long des routes en Vietnam Nord, et d'Eichhomia crassipes S o l m s dans les bassins des rizières. La dernière à été importée bien récemment au cours de l'occupation japonaise pendant la deuxième gue rre mondiale avec l'intermédiaire des Japonais. Les espèces impor- tées de l'Afrique et de l'Asie tropicales, puis de lAmé ri qu e du Nord tempérée ne jouent qu'un role bien subordonné auprès des susmention- nées. Les plantes adventices européennes sont dans une grande progres- sion pendant ces années dernières.

23.

P l a n t es c u l t i v é e s

(156 espèces). Leur liste n'est de beaucoup pas complète et on ne peu pas de tâcher de la compléter, l'acclimatation de beaucoup de plantes tempérées et tropicales étant actuellement en cours. Dans la liste figurent les plantes alimentaires, de pouissance, de textile et d'ornament. Sortout la culture des plantes médicinales d'origine chinoise est traditionelle. L'enregistrement de la matière des quelques jardins de plantes médicinales dans la liste aurait été cepen- dant déraisonnable. Les plantes cultivées croissant aussi en état spon- tané dans un milieu natural, ne figurent pas parmi les plantes cultivées mais dans l'énumération des éléments correspondants et ont y entrées en compte dans la calculation du pourcentage (p. e. Areca

catechu, Ficus roxburghii,

les espèces d

'Artocarpus, Cyperus malaccensis etc.).

Les plantes cultivées sont groupées selon leur provenance. En dehors des plantes économiques provenant de l'Amérique tropicale aussi les plantes cultivées de l'Asie tropicale sont très importantes, comme le riz même, le poivre, les espèces de Citrus etc. Parmi les plantes culti- vées d'origine asiatique celles de l'Inde antérieure et de la Chine sont prédominantes par le nombre de leur espèces.

*

L'analyse aire-géographique établie ci-haut (l'assemblage voir sur

table I.) permette quelques conclusions générales dont j'ai déjà fai t

antérieurement allusion. D'une part, sur le territoire prédominent

auprès le grand nombre des plantes endémiques les éléments indiens,

sudaistaiques, indomalais et d'aut res éléments tropicaux, tous caracté-

ristiques de la région paléotropicale (tout ensemble 2272 espèces). En

dehors d'eux le nombre des espèces tempérées et tout réduit (163), un

fait qui est décisive dans la classification floristique. De l'autre part,

on peut constater le nombre des éléments de Vietnam Nord communs

avec les territoires limitrophes et ainsi la mesure de l'affinité floris-

ti que se manifeste nettement. Ainsi avec l'Inde sont communes les

espèces des groupes 5, 6 et 9, en totalité 622 espèces, avec la Chine

les espèces des types d'aire 7, 8, 9, 10 et 17. tout ensemble 763 espèces,

avec l'archipel Malais les espèces des groupes 10, 11 et 13, en totalité

628, Tout naturellement les groupes 12, 14, 15 et 16 ne peuvent entrer

en compte dans cette comparaison, leur espèces étant également distri-

410

(17)

buées aux Indes, en Chine et en Indonésie. Et si nous ajoutons que les espèces indomalaises (705) sont beaucoup plus répandues sur la pres- qu'île Indochinoise qu'aux Indes ou en Chine, il s'ensuit que l'affinité de la flore du Vietnam Nord avec l'archipel Malais est aumoins aussi étroite qu'avec l'Inde antérieure ou avec la Chine malgré que Vietnam Nord est situé dans le coin nordest da la péninsule Indochinoise. Avec la flore du Himalaya et de la Chine méridionale c-est plutôt seulement la flore des montagnes plus élevées qui montre une affinité plus pro- che. Dans ces régions la proportion de ces éléments s'élève considér- ablement.

La composition de la flore selon les familles est aussi nettement paléotropicale. Si nous examinons les familles plus riches en espèces et les rangeons suivant le nombre des ses espèces nous obtenons la liste suivante: Gramineae 332 espèces, Orchidaceae 309 espèces, Euphor-

biaceae

235 espèces, Cyperaceae 182 espèces, Papilionaceae 169 espèces,

Compositcie

165 espèces, Rubiaceae 171 espèces, Fagaceae 107 espèces,

Moraceae (surtout Ficus)

105 espèces, Scrophulariaceae 103 espèces,

Labiatae

93 espèces, Urticaceae 91 espèces, Verbenaceae 83 espèces,

Apocynaceae

76 espèces, Myrsraaceae 75 espèces, Rutaceae 75 espèces,

Araceae

72 espèces, Cucurbitaceae 69 espèces, Anonaceae 66 espèces,

Palmae

61 espèces, Convolvulaceae 51 espèces, Gesneriaceae 50 espèces, En outre beaucoup de familles tropicales sont représentées, ainsi p. e.

Araliaceae

14,

Balanophoraceae

1,

Burseraceae

4,

Combretaceae

6,

Con- naraceae

3,

Datiscaceae

1,

Dichapetalaceae

1,

Dilleniciceae

11,

Eben- aceae

31,

Flacourtiaceae

15,

Lardizabalaceae

3,

Lauraceae

35,

Malpighi- aceae

14,

Melastomataceae

35,

Meliaceae

27,

Menispermaceae

26,

Mi- mosaceae

24.

Nepenthaceae

2,

Ochnaceae

5,

Opiliaceae

3,

Piperaceae

21,

Proteaceae

5,

Rhizophoraceae

6,

Salvadoraceae

1,

Sapindaceae

17,

Sa- potaceae

26,

Sterculiaceae

40,

Burwanniaceae 2, Marantaceae

8 espèces.

Sur le territoire croissent 538

Ptéridophytes.

Je me presse d'accentuer un événement remarquable qui soutient l'opinion d'A n d r e á n s z k y , de T a k h t a j a n et d'autres, que dans l'évolution de la flore tempérée eurasiatique actuelle la flore de l'Asie sud-orientale tropicale, à peine subie quelques changes depuis le ter- tiaire et subsistant actuellement dans son caractère primitif, jouait un rôle beaucoup plus important que la flore dite ,,Arctotertiaire". Nom- breuses genres nommés „arctotertiaires" sont très riches en espèces en Indochine et ces espèces montrent une grande plasticité, indiquant un centre d'évolution. De tels sont quelques genres des Fagacées,

Mag- noliacées, mais aussi y se trouvent les espèces indochinoises des genres

considérés comme arctotertiaires typiques, comme Rubus, Acer,

Salix, Pinns, Carex, Alnus, Betula, Carpinus, Berberis, Ulmus.

Aussi un dispersion et migration des types pendant l'époque gla-

ciaire, au cours de petites changements du climat se présentant évidem-

ment aussi dans cette région, peuvent être assumée au cours de quelle

la flore montagnarde actuelle, entourée d'une f]ore tropicale typique,

était en contact avec la flore des régions tempérées situées plus au

nord. Naturellement cette migration devait être mutuelle et c'est alors

4 1 1

(18)
(19)
(20)

q u e certains orophytes ont envahi les montagnes tropicales

(Leontopo- dium, Saxifraga, Pedicularis etc.).

Un autre phénomene frappant, étant assez universel dans les tro- piques (cf. W a l t e r , 162:50) est fait que dans le région montag- neus e du Vietnam Nord les espèces de la région tempérée ne sont pas séperées des essences tropicales. Entre 1000 et 2000 m les espèces du caractère tempéré se mêlent complètement aux éléments tropicaux et subtropicaux et montent ainsi jusqu'à la limite supérieure de la forêt atte- inte à une altitude de 2800 m. C'est à 2500 m seuelement que se présen- t ent des forêts cohérentes de T s u g a y u n n a n e n s i s mais audes- sus de celles derechef une brousse composée de Bambous nains repré- se nt e la flore subalpine. Si par endroits les essences tempérées et tro- picales se séparent, c'est la conséquence plutôt des conditions édaphi- ques. Les forêts des Lauracées et Magnoliacées puis des Cyathées des vallées da la région montagneuse sont riches en éléments tropicaux, tandisque dans le même endroit les forêts composées d'arbres d'une parenté tempérée se trouvent surtout sur des pentes exposées a sol pierreux et a ux sommets rocheux (p. e. forêts rocheuses de Quercus

oxyodon, Carpinus pubescens aux environs de Sa-pa à une altitude de

1700 m).

En examinant la distribution horizontale des éléments c'est remar- quable que pas la région montagneuse du Vietnam Central mais celle du Vietnam Nord est plus riche en espèces d'une parenté malaise. La cause de ce phénomene est a chercher dans la distribution plus égale des pluies dans le nord, rapprochant de plus près les conditions équa- toriales. Dans la grande partie du Vietnam Central et Sud la saison sèche est plus accentuée et la pluie fine (crachin) fournie pendant la saison sèche par le mousson d'hiver durant deux mois, y manque. C'est ici la distribution principale des forêts à feuilles caduques de mousson des Indes antérieures. C'et événement est encore plus accentué si nous progressons vers Laos. La distribution principale des espèces tempérées chinoises et de l'Asie orientale se trouve tout naturellement dans la partie septentrionale du pays. Le Fleuve Rouge constitue une frontière floristique accentuée. La région montagneuse située vers le nord se rattache étroitement au montagnes carstiques de la Chine méridionale (Kueylin, les environs de Kanton, etc.) avec de nombreusee espèces communes. La vallée du Fleuve Rouge m ê m e et la vallée du Mekong représentent la route principale de migration des types tropicaux vers l'intérieur de Yunnan. Avec la flore du Himalaya c'est celle de la région montagneuse située e nt re les rivières Rouge et Noire qui montre les relationt plus proches tandisque le crête montagneuse des „Cordil- lères de Vie tnam" est déjà le territoire principal de distribution des espèces indochinoises communes avec Laos et Siam. En essences endé- miques les hautes montagnes e t la région carstique fortement découpée sont les plus riches.

4 1 4

(21)

E n u m e r a t i o n d e s é l é m e n t s a i r e - g é o g r a p h i q u e s

Dans l'énumération les noms des familles figurent comme abbré- viations, sans les terminaisons -aceae, -icaceae, -eaceae, ~eae, -idaceae,

-itae, -erae. Les espèces comprises dans l'élément floristiaue en ques-

tion sont rangées suivant le système de B e n t h a m - H o o k e r, très répandu dans la littérature tropicale et adopté aussi par le Flore de l'Indochine. Pour l'identification plus facile des espèces j'ai adopté la nomenclature de la Flore de l'Indochine, bien qu'elle soit par endroits déjà surannée. Ce n'ets que dans certain cas que j'ajoute le nom plus moderne en parenthèses. Chez les Ptéridophytes qui suivent les Pha- nérogames, séparés par un tiret, je ma suis servi d'une classification de familles plus moderne. Un point d'interrogation après le nom de la plante significe un classament incertain dans le groupe d'éléments précisé.

1. En d ém i qu e s t onkinoi ses (Bac Bô):

R AN UN C UL .: An e m one c hapae ns i s Gagnep., DILLEN.: Dillenia heterosepala Fin et et Gagnep., S a u r a u j a dillenioides Gagnep., S. petelotii Merrill, Ac ti ni di a pete- lotii Diel s, M AGNO L.: Michelia aene a Dandy, M. baviensi s Finet e t Gagnepair:.

M. chapaensis Dandy, M. t i gni fera Dandy, S ch iz andra p e r ul at a Gagnep., Sch. verru- cosa Gagnep., ANON. : U va ria bo ni a na F in e t et Gagnep., U. tonki nensi s F in e t et Ga- gnep., Pol yal th ia petelotii Merrill, P. me mo r al i s DC., Melodor um t onkinensi s Finet e t Gagnep., M. bal an sae A.DC., Miliusia b al ans a e Fi net et Gaghep., Gon io th a l am us gab ri ac ia nus Ast., Orophea t on ki nensi s Fi net et Gagnep., O. m ul t i fl or a Ast, Alph on- s e a s qu amos a F i n e t et Gagnep., A. bo ni a n a Finet et Gagnep., M it r ephor a calcarea Diels, MENI SP ERM .: Ti nos pora capillipes Gagnep., P r i da n i a petelotii Gagnep., Cyclaea f ans ip anens i s Gagnep., BERBERI D.: P odop hyl l um t onki nense Gagnep..

L AR DI ZA B AL .: Holboellia chapae nsi s Gagnep., CA P PAR I D.: Stixis bal ansae A. DC., Ca ppar i s vi burni f ol i a Gagnep., VIOLAC.: Viola tonkinensis Gagnep., V.

ba l a ns a e Gagnep., V. petelotii W. Beck, P ITT O SP OR .: Pi t t ospor um t on ki ne ns e Ga- gnep., P. p u l c h r u m Gagnep., GU TTI F . : Garci ni a tonkinensis Vesque, G. bonii Pi tard, TERNSTROEM. : Anneslea t ernsroemoi des Gagnep., A. petelotii Gagnep., A d i n a n d r a hirta Gagnep., Te r ns t ro em i a chapaensi s Gagnep., Eurya persicaefolia Gagnep., E. tonkinensis Gagnep., T h e a tonki nens is Pi tard, T. fl av a P i t a r d , T. in- doc hine ns is Merrill, T. gibertii A. Chev., T. f usi ge r Gagnep., Hart ia tonki nensis Merri ll , DI PT ER O CA RP. : D i pt eroc ar pus t on kinens i s Hance. Hopea hongayensis Tar di eu, MALVAC .: Decaschistia m our e t i i Gagnep., STERCUL. : B uet t ne ri a erosa Gagnep., Stercul i a scandens Hemsl., TILIAC.: Gr e w i a bi lamel lata Gagnep., G. ses- si li fl ora Gagnep., G. langsonensis Gagnep., Colona scabr a A.DC., C. poilanei Gag- nep., Pent a ce eb er har dt i i Gagnep., El ae ocarpus s tipulaceus Gagnep., E. griseo-pu- b e r u l us Merrill, E. bonii Gagnep., E. bal ans ae A.DC., E. viguieri Gagnep., MAL- P I GH . : Aspi do pt er is ol igoneura Mer rill ?, B ALSMIN.: I m pa t i e n s m u s y a n a Hook, f., I. bonii Hook, f., I. pygma ea Hook, f., I. ve rr u ei f e r Hook, f., I. claviger Hook, f., I. b al ans ae Hook. f. I. obeordifolia Tardi eu , RUTAC.: Glycosmis petelotii Gui llaum., G. tonkinensi s Ta na ka , Evodia poilanei Guillaum., Toddalia t onki nen si s Guill aum., M u r r a y a ala ta Drake, M. st e noca rp a Guillaum., P a r a m i g y n a petelotii Guil laum..

SIM ARUB .: Te t r a my xi s bonii Gagnep., Br uce a t onki nens is Gagn., BURSER.: Bur- s e r a t onki nensi s Guill., MELIAC.: Dys oxvlum t onki nen se Pellegr., Chisocheton ba l a ns ae A. DC.., W a l s ur a bonii Pellegr., D IC H AP E TALAC .: Di ch ape t al um tonki- n e n s e Engl., OPA LI AC .: Lep io nur us macr os ta chyus Gagn., ICACINAC.: N at s i a nu m t onki ne nse Gagnep., PH YTO C REN AC . : Ap ody tes tonkinensis Gagnep., Iodes ba- l a ns a e Gagnep., CAR DI OP TERI DA C.: Cardiopt er is pl a tycar pa Gagnep., ILICAC.:

Ilex to nk in i ana Loesn., I. di et yoneura Loesn., CELASTR AC.: G ly pt ope t a l um ton- ki nens e Pit ard, Evon y mus a c a nt ho x a n t h us Pitaixl, E. r ho dacan th us Pi t ar d, E. t on -

415

(22)

ki nen si s Loesn., E. i n c e r t u s Pi ta rd, E. c uspidat us Loesn., E. rube scens Pi ta rd , Mie- r ot r op i s f allax P i t a r d , G ymnospo ri a crassifolia P i t a r d, G. bonii Pi t ard, C el a s t r us tomkinensis Pit ar d, R H AM NA C . : Ve nt il ago pauci fl ora Pi t a rd, P al i ur us t onk in ensi s P i t ar d, Chaydai a t onk in ensi s P it a rd, R h a m n u s t on ki n en si s Pi t ar d, VITAC .: Tet - r a s t ig m a to nki nens e Gagnep., T. vo i n i e r i a n um P ier r e, T. api cul a t um Gagnep., T.

r e t i n e r vi um Planch., Ciss us subt e t r agona Planch., C a y r a t i a ce ra t ophor a Gagnep., SAPI NDAC .: Al l o ph y l us caudat us Radlk., Ha r pu l l i a p ar vi f l o ra H. Lec., Mischo- c a r p u s tonkinens is P i er r e, S api nd us ooear pus Radlk., S. a n n a m e n s i s Pi erre, Xer o- s p e r m u m t onki ne ns e Radlk., ACERAC.: Acer t on k i n e ns e H. Lec., AN AC A R DI AC . : Phl ebochito n s a r m e n t o s u m H. Lec., S em e ca r p u s t o nki nens i s H. Lec., R ou re a mi c- rophyl l a Planch., M I MOSA C. : Ent ada t onki nens is Gagnep., P it heco lobi um ba l a n s ae Oliver, C AESA LPI N.: Gl editschia p a c hy ca r pa Ba la ns a, B a u h i ni a p yr r hoc l a d a Dr a- ke, B. gnomon Gagnep., B. bal ansa e Gagnep., B. o x ys e p a l a Gagnep., P te ro lo bi um p l at y p t er u m Gagn., P e l t o p h or u m to nki nens e (Pierre) Gagn., Mesoneuron b al a ns a e Pra in , P AP I LION . : Dol ichos b al ansa e Gagn., Galact ia m a ur e t i i Gagn., M u c u n a s u b e - rosa Gagnep., Cr o t a l a ri a zsemaensis Gagnep., Mi ll et ia ic hthyocht ona Drake, M.

b o n i a n a Gagnep., S pa t hol o bus ba l a ns a e Gagnep., D er r i s b a l a ns a e Gagnep., D. bo- n i a n a Gagnep., O r m o s i a tonki nensi s Gagnep., O. b a l a n s a e Drake, Les pe deza bonii Gagnep., Urar ia b a l a n s a e Schindl., R OSAC.: P r u n u s b a l a n s a e Koehne, R ub us chae- t o phor u s Card., R. a nc i s t ra c a n t h us Card., R. o chr ac e us Card., R. lecomtei Card., R.

pol ya denus Card., A g r i m on i a s u f fr ut e s ce n s Card., R os a beauvais ii Card., S A X I F R A - GAC.: Dichroa h i r s ut a Gagnep., H A M A M EL I DA C. : Eus t i gma bal an s a e Oliv., AL - TING IAC.: Alt ingia t a k t a j a n i i Trung, COM BRETA C.: Anogeissus tonkin ensis Gag- nep., MYRTAC.: E ug en ia baviensis Gagnep., E. decker i Gagnep., E. t onk in e ns i s Gagnep., E. boi si ana Gagnep., B ar ri ngt o ni a c omosa Gagnep., B. ed a ph oe a r pa Gag- nep., M EL AS TOM AT AC . : Mel as tom a bauchei Gui ll aum ., B l as i us ebenhardti i Gui l- laum., B. m u lt if l or us Guillaum., Al lo mo r phia b a l a n s a e Cogn., A. bav iensi s Gui l- laum., A. ar bo res cens Guillaum., Phyl l agat his t onki nens i s Stapf., Sonerila finet ii Gui llaum., P t e r n a n d r a discolor Cogn., LYTHR AC.: L ager st ro emi a qui nq uev a l vi s Koehne , SAP IN DAC.: Casearia ba l a ns ae Gagnep., C. vi rescens Pierre!, H OM A - LIAC.: Homal ium ba l a ns ae Gagnep., P AS S IF L OR A C.: Pass i fl ora eb er ha r dt i i Gag- nep., CUCURB.: Tr i c hos a n th es ba vi ens is Gagnep., M omor di ca e b er ha r dt i i Gagnep., M. t onki nens is Gagnep., Thl ad i a nt h a t onki nensi s Gagnep., G yno st emm a alleizettei Gagnep., Als omi tra ba la n s a e Gagnep., Hemsl eya t onki nensi s Cogn., BEGO NI AC . : Begoni a boisiana Gagnep. , B. t onkinens i s Gagnep., B. bavi ensis Gagnep., B. b al a n- s a e a na Gagnep., B. bonii Gagnep., FICOIDAC.: Mol lugo he rniari oides Gagnep., UM B ELLIF .: P i m p i n e l l a tonkinensis H. Cherm., AR ALI AC . : A c a n t h o p a n a x ba- viensi s R. V i a , S c h e f f l e r a l eu c a nt ha R. Vig., S. alongensis R. Vig;., S. t onk i nen s i s R. Vig., S. pes-avi s R. Vig., RUB IAC .: W en dl a nd i a t on ki n i a na Pi t ard, M our et i a t onki nens is Pit ard, Le pt omi s chu s pri mul oi des Dr ake, Notodonti a bal a ns ae Pi tard , N. m i c r a n t h a P i ta rd , Spiradicl is l ept o bot r ya Pi tard, Xa nt hophy to ps is b al ansa e P it a rd

Ol den la ndi a l eco mt ei P i t ar d, O. to nki nens is Pit ar d, O. mouretii Pit ard, Ophi orr hiz a tristi s Drake, O. sUbrubescens Drake, O. tonki nensi s Pi t ar d, O. ampl ifoli a Dra ke, O. ba viensis Drake, K e e n an i a mi c r oc epha l a P i ta rd, K. ophi orrhizoi de s Drake, K.

t onki nens is Drake, M yri on eur on t on ki nense Pi t ar d, M. p ubi f ol i um Pit ar d, Mycetia ba l a n s a e Drake, Ur o p h y l l u m t onk i ne ns e Pita rd, U. lecomtei Pi t ar d, T a r e n n a ton- ki nen si s Pitard, T. che vali er i Pi t ard, T. bavi ensi s Pi t ar d, T. bonii Pi tard, T. lati - folia Pi ta rd, G a r d e n i a to nkinensi s P i t a r d, Ixora ba l a ns a e Pi t ard, Ps ychot r ia t onki - nensi s Pitard, P. f l e u r y i Pitard, P. boni i Pitard,, P. b a l a ns a e Pi t ard, P. r hod ot r i cha P i t ar d, P. bavi ensi s P i t ar d, Las i ant hu s e ber har d t ii P it ar d, L. laingkokensis P i t a r d, L. baviensi s Pi ta rd , L. caerulus Pi t ar d, L. his pi dul us Pit ard, L. b al a ns a e P i ta rd , Lept oder mi s l ecomte i Pi t ard, C OMPOS.: Vernonia bal a n s ae Gagnep., V. b on ap a r t e i Gagnep., V. e b e r h a r d t i i Gagnep., V. t on ki nens is Gagne p., B l um e a sinapifol ia Gag- nep., B. bal ansae Gagne p., B. t onk in ens is Gagnep., The spi s integrifoli a Gagnep., Cr epis bonii Gagnep., C. t onki nensi s Gagnep., ERICAC. : Agapetes bul la ta P. Dop.

A. poilanei P. Dop, A. chapae ns is P. Dop, Va cc in iu m ps eudospadi ceum P. Dop, V.

t onki nens is P. Dop, V. poilanei P. Dop, V. petelotii P. Dop, V. e b er h a r d t i i P.

Dop, Cle thr a e uo s m o d a P. Dop, C. tonk inens i s P. Dop, E n k ya nt hu s r u b e r P. Dop, E. chapaensis P. Dop, Leucothoe t onki nensi s P. Dop. R hodode ndro n petelotii P.

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Dop, R. poilanei P. Dop, R. c h apa ense P. Dop, R. leptoeladon P. Dop, P R I M ULA C .:

P r i m ul a chapaensi s Gagnep., MYRSIN. : Ardisi a myrs i noi des Pi t ar d, A. nigripilosa Pil ard, A. ra mo ndi ae for m i s P i ta rd , A. glauca P i t ar d, A. silvestris Pitard, A. mic - r a n t h e r a Pi t ar d, A. al bi fl ora P it ard, A. villosola Pi t a rd, A. pend ul i f l ora P it ard, A.

verbascif oli a Mez., A. n emor os a P ita rd, A. t onki nens is A. DC., A. pseudo-cri spa Pit ar d, S AP O TACE AE . : E ber h a rd t i a a u r at a H. Lee, Sideroxylon r a c e mo s um H.

Lee, S. a nn a m e n s e Lee., S. bo ni a n u m Lee., Bassia pasquieri H. Lee., S ar co s pe r ma t onki nensis H. Lee., EBEN.: Diospyros choboensis H. Lee., D. boni i H. Lee., STY- RAC.: Al ni phyl l um eber har dt i i Guill., S YMPLOC .: Symplocos garcinifolia G u i l l , S. m yr i a de n a Merrill, S. olivacea Merrill, S. cha pae nsi s Guill., S. orea de s Guill., S. loquihiensis Guill., OLEAC.: J a s m i n u m e b e r ha r dt i i Gagnep., J. al ongens e Gag- nep., O s m a nt hus p ed une ul at u s Gagnep., AP OCYN .: Melodi nus tonkinensis Pi t a rd , M. er i ant hu s Pi ta rd , M. jumel lei Pierre, Alv xi a b a l a n s a e Pi t ar d, Kopsia t onki nensi s Pit ar d, T a b e r n a e m o n t a n a ba l ans a e Pi t ar d, T. bonii Pit ard, T. baviensis Pi t ar d, Wri ghti a stellat a Pi tard , W. b al a n s a e Pit ard, S t r op ha n t h u s b al ansa e F r an che t , B ea umont ia c a m pa n u l a t a Pi ta rd . Mic re chites baill onii Pierre, ASCLEP .: Cr ypto- lepis bal ans ae H. Bâillon, S ec am on e bonii Cost, Toxo ear pu s boni i Cost, C y na n c h um urt ieulo sum Cost, G y m n e m a a l b i fl or um Cost, M a rs de ni a b al a n s a e Cost, M. t on- kinensis Cost, Tyl opho ra gl abr a Cost, T. hi spi da Dene., T. b al an sa e Cost, He te ro- s t em m a ba la ns ae Cost, H. gr and i f l o ru m Cost., H. l ut eu m Cost, Hoya pubens Cost., H. bal ans ae Cost., H. villosa Cost., H. bonii Cost., Dischidia tonki nensi s Cost., D.

ual ansa e Cost., D. al bofl ava Cost., D. a c u m i na t a Cost., GE NTI ANA C.: L i m n a n - t h e m u m to nki ne nse P. Dop., BOR AG.: To ur ne f or t i a boni a na Gagnep., C ONVOL- VUL. : I pom ae a b i m b i m Gagnep., I. subsessilis C our ch et et Gagnep., I. courchet ii Gagnep.. Erveibe crassiuscula Gagnep., E. b oni a n a Gagnep.. S CR O P HU LAR . : Li n- denbe rg ia peteloti i Bonati, A den o sm a debilis Bonati, Tor e ni a glabra Osb., T. evr ar di Bonati. T. t onki nensi s Bonati, L i n de r ni a ra cemosa Bonati , L. foliosa Bo- nati, C e n t r a n t h e r a scoparia Bonati, GESNER.: A e c h y n a nt h u s m a c r a n t h u s Pellegrin, Lys ionotus petelotii Pellegrin, A n n a s u b m o n t a na Pellegrin, Di dissa ndr a petelotii Pellegrin, D. as per a Drake, Oreochari s a u r e a Dunn , O. t onki nensi s Kraeenzl, Boeica f er r ugi ne a Drake, B. confertifl ora Pell., Slac ki a tonkinensis Pell., Did ymocar pus bal ans ae Pellegrin, D. bonii Pell., Chi rita col ani ae Pellegrin, C. semie ontorta Pel- legrin, C. bal ans a e Drake, C. bracteosa Drake. C. cornicul ata Pellegrin, Hemi boe a cavalier! H. Lév., Boea macr op hy ll a Drake, B. u m be l l at a Dra ke , 3 . mi cr o car p a Drake, C o n na n dr on rhynchoth ec ioides Kr „ BIG NO N. : R a d e r m a c h e r a b o n i a n a P.

Dop, R. t onki nensi s P. Dop, R. b r a ct e a ta P. Dop, R. brilletii P. Dop, Ha p lo p hr a gm a s e r r a t um P. Dop, Spathodeops is collignonii P. Dop, He xa ne ur oc ar po n brillettii P.

Dop, AC ANTH.: Th unb er gi a e be rhar dtii R. Ben., S tauro gyn e br achys ta chya R.

Ben., S. petelotii R. Ben., S. chapaensi s R. Ben., S. vicina R. Ben., Ophiorrhi zi - phyllon hypo le uc um R. Ben., Dyschoriste pri nc ipi s R. Ben., St ro bi la nt hes m u l t a n - gulus R. Ben., S. obesus R. Ben., S. gigantodes; Li ndau , S. j ug or um R. Ben., S.

br unnes cen s R. Ben., S. m uc ron at o- pr od uct u s Li nd au, S. petelotii R. Ben., S. t on - kinensi s Lindau, S. pa t e r i f or m i s Lindau, S. pa t u lu s R. Ben., S. ba nt onens is Li ndau , C r y pt op hr a gm i u m tonki nense R. Ben., P h lo ga ca nt h us c ol aniae R. Ben., P. p yr a m i - dalis R. Ben., P. pubi il orus Lindau, P s e u d o e r a n t h e m um eber har dt i i R. Ben., P.

t onki ne ns e R. Ben., Psiloesthes el ongata R. Ben., Just ici a va g a b un d a R. Ben., J . alboviridis R. Ben., J. p a nd ur i f o r mi s R. Ben., J. longul a R. Ben., J. Candida R.

Ben., J. m y ur o s R. Ben., J. canal i culat a R. Ben., J. mone ta ri a R. Ben., J. calcicola R. Ben., J. eb e r ha rdt i i R. Ben.. J. p auper cu la R. Ben., J. aequa li s R. Ben., J. poilanei R. Ben., Ptyssiglottis t onkin en si s R. Ben., P. l a x a R. Ben., P a r aj u s t i c i a petelotii R. Ben., VER BENAC.: Cal licar pa simondii P. Dop, C. bra ct eat a P. Dop, C. petelotii P. Dop, Vitex stylosa P. Dop., Clerodendron t onkinensis P. Dop, C. lecomtei P.

Dop, LAB I AT.: P l e ct r an t h us b er na r di i Doan, Mosl a br act e at a Doan, Scut el lari a t onkinens is Doan, P a r a p h l o m i s pago nt ha Doan, Go m p h o s t e m m a grandi florum, Doan, Teucr i u m patelotii Doan, CHENOPOD.: C heno podi um t on ki nens e Courchet, P O L Y - GON.: Pol ygonum odor at u m Lour., P. l on gi fl or um Courchet, A RIS TOLO CH. : A sa - r u m bal a nsa e Fr anch . Aristolochi a bal an sae Franch., PI PER.: P i p e r pedi cel la tum C.

DC.. P. pu bi c at u l um C. DC., P. r u b r u m C. DC., P. pendul is pi cum C. DC., P. m on t i u m C.

DC.. P. b a vi nu m C. DC., P. bal ansae C. DC.. P. a lbi spi cum C. DC., P. bonii C. DC., P. lo -

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lot C. DC., P. saxicola C. DC., P. p s e udo - ni g ru m C. DC., P. m u t a b i l e C. DC., MY R I S - TICAC.: Hor s f i el da t on k i ne ns i s H. Lee., L AU R AC . : C i n n a m o m u m ba l ans ae H. Lec., C. si mond ii H. Dec., C. b on i i H. Dec., N o t h a p h o e b e t onki nens is H. Lec., N. ba vi en - sis H. Lec., M a c h i l u s bonii H. Lec., Litsaea br ev ipet i ol at a H. Lec., L. ba l ans a e H. Lec., L. bavi ensi s H. Lec., Neol i t sae a alongensis H. Lec., C ry pt oc ar y a lentic ell at a H.

Lec., Bei l s chmi edea b a l a n s a e H. Lec., L i nd e ra r ac emosa H. Lec., L. b a l a n s a e H.

Lec., L. a lo nge ns i s H. Lec., P RO T E A C . : Helicia tonki nen si s H. Lec., H. gr a ndi f ol i a H. Lec., H. b a l a ns a e H. Lec., THYMEL .: R h a m n o n e u r o n ba l a n s a e Gilg., EL AE AG N. : E la e a gnu s t onki n en si s H. Lec., E. bonii H. Lec., L O RA N TH . : L or a n- t h u s b a l a ns a e H. Lec., S A N T AL . : P hac el l ar ia t onki nen si s H. Lec., H ens l o wi a t on- kinensis H. Lec., EUP H OR B. : Croton e b e r h a r d t i i Gagnep., C. b o n i a n us Gagnep., C.

la tsonensis Gagnep., D e u t z i a n t hu s t onki ne nsi s Gagnep., P r o s a r t e m a s te ll ar is Gag- nep., Ac a ly pha h et er os t a c hy a Gagnep., Ba l i os pe r m um ba l a n s a e Gagnep., E p i pr i nu s bal ans ae Gagnep., A n t i d e s m a to nki ne nse Gagnep., P h y l l a n t h u s bal an s ae Beille, Cleidion br a c t e o s um G agnep . ?, Glochldion b a l ans a e Beille, B r ey ni a f l e ur yi Beille, B. t onki nen s i s Beille, S a u o r o p u s racemosus Beille, S. bonii Beille, S. s pat ul ae fo li us Beille, U L M AC. : A p h a n a n t h e lissophylla Gagnep., MORAC .: Di plot hor ax t on ki n - ensis Gagnep., Teonongi a t on ki ne ns i s S t ap f; Ar t oc a r p u s petel ot ii Gagnep., Ficus alongensis Gagnep., F. b o ni i Gagnep., F. s a h n d a y Gagnep., F. cha pa ens is Gagnep., F. dumos a Ki ng? , U RTIC.: Conoce pha lu s tonkin ensi s O. Re nne r , Debregeas ia a t r a t a Gagnep., Pet eloti ella t on ki ne n si s Gagnep., P r o c r i s r hi z a n t h a Gagnep., V i l l e b ru ne a boni ana Gagnep., V. p a r a d o x a Gagn., P i l ea langs on ensi s Gagnep., P. pet elotii G ag- nep., P. b a l a n s a e Gagnep., P. n ot at a Wrig ht ?, P. alongensis Gagnep., P. b o ni a na Gagnep., Pel l ioni a veroni coi des Gagnep., P . petelotii Gagnep., P. ra di cans We d d? , P. s u bp e l t a t a Gagnep., P. a n n a m i c a Gagnep., P. t e t r a m e r a Gagnep., P. t onki n ens i s Gagnep., P. back ane nsi s Gagnep., P. procri di oi des Gagnep., P . i mbr i ca t a Gagnep., P. ba l ans ae Gagnep., P. c ha pa e ns i s Gagnep., Elatostema. petel ot ii Gagnep., E. ba - viensis Gagnep., E. ba l a ns a e Gagnep., E. a t r o p u r p u r e u m Gagnep., Meniscogyne pe- telotii Ga gnep., J U G L A N D . : Carya t o nki ne ns i s H. Lec., F A G AC.: Que r cu s pl at y- cal yx Hickel et Camus, Q. chevali eri H. et C., Q. f l eur yi H. e t C., Q. c ha pa ensi s H. et C., Q. ass ymet ri ca H. e t C., Q. di l a c e r a ta H. e t C., P a s a n i a s p h a e r o c a r pa H. e t C., P. duc a mp i i H. e t C., P. ps e u dosun da ic a H. et C., P. finetii H. et C., P.

bacgi angensi s H. e t C., P. e la ta H. et, C., P. t e ph r o c a r p a H. e t C., P. t r i q u e t r a H. e t C., P. baviensis H. e t C., P. bone tt i i H.

C., P. e c hi n oph ora H. e t C., P. a r e c a H. e t C., P. longipedici ll ata H. et C., P. b a l a ns ae H. e t C., P. cyrtocai-pa H. et C., P. c e r eb r i na H. et C., Cas- t a nop sis ni nbi e n en s i s H. e t C., C. boisii H. et C., C. ni nho ens i s H. e t C., C. ouon- biensis H. e t C., C. l ecomt ei H. et C., C. tonkinens is Seem, C. t e n ui s p in ul a Hickel e t Ca mus, C. crass ifolia H. et C., C. choboensis H. et C., C. pach yr a c hi s H. e t C., SALIC.: Sal i x b al ans ei Seem, S. tonkinensi s Seem, CYCADAC.: C y c a s b a l a n s a e Warb., H Y DR O C H AR I T . : Boottia l anceol at a Gagnep., Oligolobos b al a n s a e Gagnep., ZI N- GIB ER.: S i l i q u a m om u m t o n k i ne n s e H. Bâillon, Zingi be r r uf o pi l o s u m Ga gnep., Al - pi ni a globosa Horan., A. t onki ne nsi s Gagnep., A. gagnepainii K . Schum., A m o m u m vespertil io Gagnep., A. t h y r s o i d e u m Gagnep., Costus t onk in ens i s Gagnep., M A - R ANT.: P h r y n i u m t o nk i n e n s e Gagnep., OR CH ID,: Li pa ri s chapa ens i s Ga,gnep., L.

petelotii Gagnep., L. t on ki n e ns i s Gagnep., D e nd r ob i u m e v a g i n a t u m Gagnep., D.

b o n i a n u m Gagnep., D. r ivesii Gagnep., Epi gen ei u m c ha pa e n s e Gagnep., C i r r hope- t a l um h i ru n di n i s Gagnep., C. rivesii Gagnep,, Th ylacis f l e ur y i Gagnep., Cr ypt o- chi l us st enos t ach ya Gagne p., C. petelotii Gagnep., Eria t onki ne nsi s Gagnep., E. pe- telotii Gagnep., E. rivesii Gagnep., Ta i ni a e vr a r d i i Gagnep., T. chapa ens i s Gagnep., T. ba l an s ae Gagnep., T. cr i s t at a Gagnep., C a l a n t h e b r a e h yc hi la Gagnep., C. e b e r - har dt i i Gagnep., C. c h l o r a n t ha Gagnep., C. cri nit a Gagnep., C. pet elo ti ana Gagnep., C. vel u ti na Ridl., C y m b i d i u m evra rdi i Gui l l au m., Luisia t onk in ensi s Schltr., Sa r- c a n t h u s ch apa ensi s Guill., S. de mangei Guill., Ze uxi ne to nk in ens is Gagnep., Z.

t ha n m o i e n s i s Gagnep., Z. bonii Gagnep., A naect oc hi lus chapaens i s Gagnep., H a e- m a r i a petelot ii Gagnep., Allochilus e b e rh a r d t i i Gagnep., H a b e n a r i a c ha pae nsi s Gagnep., H. keiskeoides Gagnep., H. peteloti i Gagnep., P a p hi o p e d i u m a f f i n e De Wildem., AP O S TAS I A C. : N e u wi ed i a b a l a n s a e H. Bn., H EMOD ORAC .: Op hiopogon t onki nens is Rodriguez, O. s ubver ti ci l la tus Gagnep., Neo lo ur ya weber i Rodri guez,

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Ábra

Fig. 1. Carte schématique de l'orographie du  Vietnam  Nord  (après  F r  i d  l an  d)
Fig. 2. L'affinité  de  la  flore  indochinoise  avec  la  flore  des  régions  diverses  du  globe  sur  la  base  du  pourcentage  des  familles  correspondantes  (après
Fig. 3. La division floristique  de l'Asie  tropicale  (après Good et  S o ó, faiblement  modifié)
Fig. 5. Répartition  des  espèces
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Hivatkozások

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