AZ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUM HIVATALOS LAPJA

(1)

ÁRA: 2040 FT

TARTALOM

AZ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUM HIVATALOS LAPJA

I. RÉSZ Személyi rész

II. RÉSZ

Törvények, országgyûlési határozatok, kormányrendeletek és -határozatok

III. RÉSZ

Egészségügyi és egyéb miniszteri rendeletek és utasítások

43/2009. (XII. 11.) EüM ren de let a mi nõ sé gi és ha té kony gyógy szer ren de lés ér té ke lé sé nek sza bá lya i ról szó ló 17/2009. (V. 14.) EüM ren de let mó do sí tá sá ról ... 219 44/2009. (XII. 18.) EüM ren de let az atom ener gi á ról szó ló

1996. évi CXVI. tör vény egyes ren del ke zé se i nek vég re - haj tá sá ról szó ló egész ség ügyi mi nisz te ri ren de le tek mó do sí tá sá ról ... 220 45/2009. (XII. 18.) EüM ren de let a törzs köny ve zett gyógy -

sze rek és a kü lön le ges táp lál ko zá si igényt ki elé gí tõ tápsze rek tár sa da lom biz to sí tá si tá mo ga tás ba való be fo - ga dá sá nak szem pont ja i ról és a be fo ga dás vagy a tá mo - ga tás meg vál toz ta tá sá ról szó ló 32/2004. (IV. 26.) ESZCSM ren de let mó do sí tá sá ról ... 223 46/2009. (XII. 22.) EüM ren de let a szer zett im mun hi á nyos

tü net cso port ki ala ku lá sát oko zó fer tõ zés ter je dé sé nek meg elõ zé se ér de ké ben szük sé ges in téz ke dé sek rõl és a szû rõ vizs gá la tok el vég zé sé nek rend jé rõl szó ló 18/2002.

(XII. 28.) ESZCSM ren de let mó do sí tá sá ról ... 278 30/2009. (XII. 22.) SZMM ren de let a fog lal ko zá si ere de tû

rák kel tõ anya gok el le ni vé de ke zés rõl és az ál ta luk oko - zott egész ség ká ro so dá sok meg elõ zé sé rõl szó ló 26/2000.

(IX. 30.) EüM ren de let mó do sí tá sá ról ... 281 47/2009. (XII. 28.) EüM ren de let az egész ség ügyi mi nisz ter

fel ügye le te alá tar to zó fe je ze ti ke ze lé sû elõ irány za tok fel hasz ná lá sá ról ... 285

48/2009. (XII. 29.) EüM ren de let az egész ség ügyi szol gál ta - tá sok nyúj tá sá hoz szük sé ges szak mai mi ni mum fel té - telek rõl szó ló 60/2003. (X. 20.) ESZCSM ren de let módo - sításáról ... 289 49/2009. (XII. 29.) EüM ren de let a sú lyos fo gya té kos ság mi -

nõ sí té sé rõl és iga zo lá sá ról ... 854 50/2009. (XII. 30.) EüM ren de let az Eu ró pai Kö zös sé gi jog

ha tá lya alá tar to zó, fel té tel nél kül el is me rés re ke rü lõ egyes egész ség ügyi ok le ve lek, bi zo nyít vá nyok és a ké - pe sí tés meg szer zé sé rõl szó ló egyéb ta nú sít vá nyok meg ne ve zé sé rõl és az ezen ok ira tok bir to ko sa i val azo - nos jog ál lá sú sze mé lyek kö ré rõl szó ló 4/2008. (I. 16.) EüM ren de let, az egész ség ügyi te vé keny ség vég zé sé - hez szük sé ges ok le ve lek el is me ré sé rõl, to váb bá az ok le - ve lek kül föl di el is mer te té sé hez szük sé ges ha tó sá gi bi zo nyít vá nyok ki adá sá nak egyes el já rá si sza bá lya i ról szó ló 30/2008. (VII. 25.) EüM ren de let, va la mint az egész ség ügyi szak ké pe sí tés sel ren del ke zõ sze mé lyek alap- és mû kö dé si nyil ván tar tá sá ról, va la mint a mû kö - dé si nyil ván tar tás ban nem sze rep lõ sze mé lyek te vé - keny sé gé nek en ge dé lye zé sé rõl szó ló 18/2007. (IV. 17.) EüM ren de let mó do sí tá sá ról ... 855 51/2009. (XII. 30.) EüM ren de let az egész ség ügyi szak el lá -

tás tár sa da lom biz to sí tá si fi nan szí ro zá sá nak egyes kér - dé se i rõl szó ló 9/1993. (IV. 2.) NM ren de let és az em be ri vér és vér kom po ne nsek gyûj té sé re, vizs gá la tá ra, fel dol - go zá sá ra, tá ro lá sá ra és el osz tá sá ra vo nat ko zó mi nõ sé gi és biz ton sá gi elõ írá sok ról, va la mint ezek egyes tech ni - kai kö ve tel mé nye i rõl szó ló 3/2005. (II. 10.) EüM ren de let mó do sí tá sá ról ... 890 52/2009. (XII. 30.) EüM ren de let a gyó gyá sza ti se géd esz kö zök

tár sa da lom biz to sí tá si tá mo ga tás ba tör té nõ be fo ga dá - sá ról, tá mo ga tás sal tör té nõ ren de lé sé rõl, for gal ma zá sá - ról, ja ví tá sá ról és köl csön zé sé rõl szó ló 14/2007. (III. 14.) EüM ren de let mó do sí tá sá ról ... 893 53/2009. (XII. 30.) EüM ren de let a kü lön le ges táp lál ko zá si

célú élel mi sze rek rõl szó ló 36/2004. (IV. 26.) ESZCSM ren - de let mó do sí tá sá ról ... 934 F E L H Í V Á S !

Fel hív juk Tisz telt Ol va só ink fi gyel mét

a köz löny utol só ol da lán köz zé tett tá jé koz ta tó ra és a 2010. évi elõ fi ze té si ára ink ra!

(2)

54/2009. (XII. 30.) EüM ren de let a köz igaz ga tá si ha tó sá gi el já rás és szol gál ta tás ál ta lá nos sza bá lya i ról szó ló 2004. évi CXL. tör vény 94. § (2) be kez dés b) pont já nak al kal ma zá - sá ról ... 935 55/2009. (XII. 30.) EüM ren de let az egész ség ügyi köz -

szol gál ta tó költ ség ve té si szerv ve ze tõ tes tü le té nek és fel ügye lõ tes tü le té nek mû kö dé sé rõl, va lamint a szerv ve ze tõ je tel je sít mé nyé nek érté ke lésérõl ... 936 56/2009. (XII. 30.) EüM ren de let a köz for gal mú, fi ók- és ké -

zi gyógy szer tá rak, to váb bá in té ze ti gyógy szer tá rak mû kö - dé si, szol gá la ti és nyilvántartá si rend jé rõl szó ló 41/2007.

(IX. 19.) EüM ren de let mó do sí tá sá ról ... 939 57/2009. (XII. 30.) EüM ren de let az em be ri fel hasz ná lás ra

ke rü lõ gyógy sze rek kel kap cso la tos egyes en ge dé lye zé - si el já rá sok so rán fi ze ten dõ igaz ga tási szol gál ta tá si díj ke ze lé sé rõl és nyil ván tar tá sá ról ... 944 7/2009. (XII. 23.) EüM uta sí tás az Or szá gos Egész ség biz to -

sí tá si Pénz tár Szer ve ze ti és Mû kö dé si Sza bály za tá nak ki - adá sá ról ... 944

IV. RÉSZ Irányelvek, tájékoztatók

V. RÉSZ Közlemények

Az Egész ség ügyi Mi nisz té ri um köz le mé nye az el te re lés - hez kap cso ló dó, az elõ ze tes ál la pot fel mé rést vég zõ, a ká bí tó szer-füg gõ sé get gyó gyí tó ke ze lést és a ká bí tó - szer-hasz ná la tot ke ze lõ más el lá tást biz to sí tó egész ség - ügyi szol gál ta tók jegy zé ké rõl ... 992 Az Egész ség ügyi En ge dé lye zé si és Köz igaz ga tá si Hi va tal

köz le mé nye or vos tech ni kai esz köz for ga lom ból tör - ténõ ki vo ná sá ról ... 997 Az Egész ség ügyi Mi nisz té ri um és az Or szá gos Egész ség -

biz to sí tá si Pénz tár köz le mé nye az Or szá gos Egész ség - biz to sí tá si Pénz tár ál tal tel je sí tett ki fi ze té sek rõl ... 997 A Sze ge di Tu do mány egye tem Szent-Györ gyi Al bert Kli -

nikai Köz pont Szak- és To vább kép zé si Köz pont köz le - mé nye a 2010. I. fél évi akk re di tált tan fo lya ma i ról ... 999

VI. RÉSZ

Az Országos Egészségbiztosítási Pénztár közleményei VII. RÉSZ

Ve gyes köz le mé nyek

Köz le mény iga zol vá nyok, ok le ve lek, bi zo nyít vá nyok ér - vény te le ní té sé rõl ... 1023

(3)

I. RÉSZ Személyi rész

II. RÉSZ

Törvények, országgyûlési határozatok, kormányrendeletek és -határozatok

III. RÉSZ

Egészségügyi és egyéb miniszteri rendeletek és utasítások

Az egészségügyi miniszter 43/2009. (XII. 11.) EüM rendelete

a minõségi és hatékony gyógyszerrendelés értékelésének szabályairól szóló 17/2009. (V. 14.) EüM rendelet módosításáról

A biztonságos és gazdaságos gyógyszer- és gyógyászatisegédeszköz-ellátás, valamint a gyógyszerforgalmazás általános szabályairól szóló 2006. évi XCVIII. törvény 77. § (2) bekezdés k) pontjában kapott felhatalmazás alapján – az egészségügyi miniszter feladat- és hatáskörérõl szóló 161/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. § a) pontjában foglalt feladatkörömben eljárva – a következõket rendelem:

1. § (1) A minõségi és hatékony gyógyszerrendelés értékelésének szabályairól szóló 17/2009. (V. 14.) EüM rendelet (a továbbiakban: R.) 2. § (2) bekezdés a) pontja helyébe a következõ rendelkezés lép:

[Az (1) bekezdés szerinti ATC csoportokba tartozó gyógyszerek közül]

„a) az A02 csoportban ranitidin, famotidin, nizatidin, omeprazol, pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol,”

[hatóanyagot tartalmazó készítmények rendelése esetén kerül sor az értékelésre.]

(2) Az R. 2. § (2) bekezdés c) pontja helyébe a következõ rendelkezés lép:

[Az (1) bekezdés szerinti ATC csoportokba tartozó gyógyszerek közül]

„c) a C02, C03, C07, C08, C09 csoportban a moxonidin, rilmenidin, prazosin, doxazosin, clopamid, indapamid, furosemid, spironolacton, hidroklorotiazid és kálium kímélõ szerek kombinációi, metoprolol, betaxolol, bisoprolol, nebivolol, carvedilol, amlodipin, nifedipin, verapamil, enalapril, lisinopril, perindopril, ramipril, fosinopril, enalapril és diuretikumok, perindopril és vizelethajtók, ramipril és vizelethajtók, quinapril és vizelethajtók, fosinopril és vizelethatjók, ace gátlók és kalcium-csatorna blokkolók kombibációja (C09BB), losartan, valsartan, losartan és vizelethajtók, valsartan és vizelethajtók, irbesartan és vizelethajtók, valsartan és amlodipin,”

[hatóanyagot tartalmazó készítmények rendelése esetén kerül sor az értékelésre.]

2. § Az R. 3. §-a helyébe a következõ rendelkezés lép:

„3. § A 2010. január 1-jétõl érvényes célértékek a következõk:

a) az A02 csoportban 53,5 forint, b) az A10B csoportban 15,7 forint,

c) a C02, C03, C07, C08, C09 csoportban 24,4 forint, d) a C10 csoportban 86,7 forint.”

3. § (1) Ez a rendelet 2010. január 1-jén lép hatályba.

(2) Ez a rendelet 2010. január 2-án hatályát veszti.

Dr. Székely Tamáss. k.,

egészségügyi miniszter

(4)

az atomenergiáról szóló 1996. évi CXVI. törvény egyes rendelkezéseinek végrehajtásáról szóló egészségügyi miniszteri rendeletek módosításáról

Az atomenergiáról szóló 1996. évi CXVI. törvény 68. § (2) bekezdés a)–f), valamint k)–o) pontjában kapott felhatalmazás alapján, az egészségügyi miniszter feladat- és hatáskörérõl szóló 161/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. § a) pontja szerinti feladatkörömben eljárva – az atomenergia-felügyeleti szervet felügyelõ közlekedési, hírközlési és energiaügyi miniszterrel egyetértésben – a következõket rendelem el:

1. § Az atomenergiáról szóló 1996. évi CXVI. törvény egyes rendelkezéseinek végrehajtásáról szóló 16/2000. (VI. 8.) EüM rendelet (a továbbiakban: R1.) 4. §-a helyébe a következõ rendelkezés lép:

„4. § (1) Az atomenergia alkalmazása körében használt, ionizáló sugárzást kibocsátó vagy radioaktív sugárforrást tartalmazó berendezés, valamint sugárzás elleni védõeszköz (a továbbiakban együtt: berendezés) csak akkor hozható forgalomba, illetve akkor alkalmazható, ha az Országos „Frédéric Joliot-Curie” Sugárbiológiai és Sugáregészségügyi Kutató Intézet (a továbbiakban: OSSKI) szakvéleménye alapján az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat (a továbbiakban: ÁNTSZ) Országos Tisztifõorvosi Hivatala (a továbbiakban: OTH) a berendezést vagy sorozatgyártás esetén annak prototípusát sugárvédelmi szempontból minõsítette és engedélyezte. A CE jelöléssel ellátott berendezések minõsítése nyilvántartásba vétellel történik.

(2) Amennyiben külföldi székhelyû és kizárólag külföldi telephelyû vállalkozás a tevékenységéhez használt (1) bekezdés szerinti berendezést csak a tevékenység idejére szállítja az országba, majd a tevékenység befejezése után, de legkésõbb tíz napon belül a berendezést az országból kiviszi, a berendezés felhasználása a CE jelöléshez kiadott gyártói nyilatkozat alapján engedélyezhetõ. A berendezés típusának magyarországi bejegyzése nem feltétele a tevékenységi engedély kiadásának.

(3) A sugárvédelmi minõsítés iránti kérelem benyújtásához szükséges adatlapot, valamint a sugárvédelmi minõsítés alapjául szolgáló követelményeket a 3. számú melléklet tartalmazza.”

2. § Az R1. 8. §-a a következõ (6) bekezdéssel egészül ki:

„(6) Az Európai Gazdasági Térség (a továbbiakban: EGT) tagállamából, illetve az Európai Közösséggel megkötött nemzetközi szerzõdés alapján az EGT tagállamával azonos jogállást élvezõ államból származó külsõ munkavállaló sugárvédelmi képzettségét – külön jogszabályban meghatározott – külföldön kiállított angol nyelvû dokumentummal is igazolhatja. A képzettség megfelelõségét a külsõ munkavállaló tevékenységi engedélyét kiadó Sugáregészségügyi Decentrum – az OSSKI szakvéleménye alapján – bírálja el.”

3. § (1) Az R1. 11. § (1) bekezdése helyébe a következõ rendelkezés lép:

„(1) A sugárvédelmi szolgálat – a (2), illetve a (6) bekezdésben foglalt kivétellel – legalább egy sugárvédelmi megbízottból és helyettesébõl áll.”

(2) Az R1. 11. § (4) bekezdése helyébe a következõ rendelkezés lép:

„(4) A sugárvédelmi megbízottat és helyettesét a munkáltató írásban bízza meg.”

4. § Az R1. 15. §-a helyébe a következõ rendelkezés lép:

„15. § Az ionizáló sugárzás ÁNTSZ regionális intézetében (a továbbiakban: regionális intézet) történõ alkalmazására vonatkozó engedélyt az OTH adja ki.”

5. § Az R1. 16. §-a a következõ (2) bekezdéssel egészül ki:

„(2) A Sugáregészségügyi Decentrum, illetve az OTH az engedélyt az e rendeletben elõírt feltételek fennállása esetén adja meg. A Sugáregészségügyi Decentrum által kiadott engedélyek területi hatályát az engedélyes kérelmére az OTH terjeszti ki.”

6. § (1) Az R1. 17. §-a a következõ (2) bekezdéssel egészül ki:

„(2) Az OSSKI által szakvéleményezett tervek alapján elkészült létesítmények üzemelési engedélyét a Sugáregészségügyi Decentrum – az OSSKI-val közösen tartott helyszíni szemle alapján – az OSSKI szakvéleménye birtokában adja ki.”

(2) Az R1. 17. § (3) bekezdése helyébe a következõ rendelkezés lép:

„(3) Az (1) bekezdésben fel nem sorolt nem nukleáris létesítmények sugárvédelmi és sugárbiztonsági terveinek elbírálását, a létesítmények létesítésének, valamint üzembe helyezésének engedélyezését a Sugáregészségügyi Decentrumok végzik.”

7. § Az R1. 21. § (2) bekezdése helyébe a következõ rendelkezés lép:

„(2) A Sugáregészségügyi Decentrum, illetve az OTH felfüggesztésre vonatkozó határozata tartalmazza a felfüggesztés idõtartamát, valamint az ezen idõtartam alatt megteendõ intézkedéseket.”

(5)

8. § Az R1. 22. §-a helyébe a következõ rendelkezés lép:

„22. § (1) A 14. § szerinti engedélyt és a visszavonása ügyében hozott határozatot közölni kell az Országos Atomenergia Hivatallal (a továbbiakban: OAH), valamint az OSSKI-val is. Az ionizáló sugárzást létrehozó berendezések esetében – amennyiben azok nem tartalmaznak radioaktív anyagot – a határozatot nem kell közölni az OAH-hal.

(2) A Sugáregészségügyi Decentrum 18. § szerinti engedélyét az OSSKI-val is közölni kell.”

9. § Az R1. 23. § (1) bekezdésének elsõ mondata helyébe a következõ rendelkezés lép:

„A hatósági felügyelet alól való felszabadítást az OTH engedélyezi.”

„(5) A Sugáregészségügyi Decentrum, illetve az OTH az engedély visszavonásáról szóló határozatát a 22. §-ban meghatározott szervekkel közli.”

11. § (1) Az R1. 2. számú melléklet IV. pont 1.7. alpontja helyébe a következõ rendelkezés lép:

„1.7. Olyan létesítményekben, ahol béta- és neutronsugárzásból eredõ sugárhatás léphet fel, az érintett munkavállalóknak ebbõl származó sugárterhelése rendszeres ellenõrzésének kötelezettségét a regionális intézet állapítja meg.”

(2) Az R1. 2. számú melléklete 2. számú függelékének 20. pontja helyébe a következõ rendelkezés lép:

„20. Az ötéves dózisösszegzés valamennyi ellenõrzött személynél ugyanazon naptári idõszakra vonatkozik. Az elsõ öt éves dózisösszegzési idõszak az e rendelet hatálybalépését követõ év elsõ napján kezdõdik.”

(3) Az R1. 2. számú melléklete 2. számú függelékének 24. pontja helyébe a következõ rendelkezés lép:

„24. Ha a munkavállaló nyilvántartott személyi dózisának a növekménye meghaladja a 6 mSv effektív dózist egy ellenõrzési idõszakban, vagy az adott naptári év folyamán összegzett dózisa a 20 mSv effektív dózist, az OSSKI haladéktalanul értesíti a Sugáregészségügyi Decentrumot. A Sugáregészségügyi Decentrum helyszíni hatósági ellenõrzést tart, az ellenõrzés alapján intézkedik, és errõl értesíti az OSSKI-t.”

(4) Az R1. 3. számú melléklete 5. pontja helyébe a következõ rendelkezés lép:

„5. A 4. § (1) bekezdése szerinti OSSKI szakvélemény megrendeléséhez csatolni kell a gyártó CE megfelelõségi nyilatkozatát (Declaration of Conformity), orvostechnikai eszköz esetén egy bejegyzett testület (notified body) tanúsítványát arról, hogy a gyártó teljes körû minõségügyi rendszert alkalmaz, a berendezés részletes mûszaki-technikai specifikációját, valamint a berendezés magyar nyelvû kezelési utasítását.”

(5) Az R1. 4. számú melléklet I. Képzés részének 4. pontja helyébe a következõ rendelkezés lép:

„4. Oktatást az végezhet (a továbbiakban: Oktató), aki ezt a tevékenységét a külön jogszabály alapján az egészségügyi államigazgatási szervnek bejelentette.”

(6) Az R1. 7. számú melléklet 1. pontja helyébe a következõ rendelkezés lép:

„1. Az ÁNTSZ sugár-egészségügyi feladatokat ellátó regionális intézetei (Sugáregészségügyi Decentrum):

a) a fõváros és Pest megye vonatkozásában: az ÁNTSZ Közép-magyarországi Regionális Intézete, b) Baranya, Somogy és Tolna megye vonatkozásában: az ÁNTSZ Dél-dunántúli Regionális Intézete,

c) Borsod-Abaúj-Zemplén, Nógrád és Heves megye vonatkozásában: az ÁNTSZ Észak-magyarországi Regionális Intézete,

d) Bács-Kiskun, Békés és Csongrád megye vonatkozásában: az ÁNTSZ Dél-alföldi Regionális Intézete, e) Gyõr-Moson-Sopron, Vas és Zala megye vonatkozásában: az ÁNTSZ Nyugat-dunántúli Regionális Intézete, f) Hajdú-Bihar, Jász-Nagykun-Szolnok és Szabolcs-Szatmár-Bereg megye vonatkozásában: az ÁNTSZ Észak-alföldi Regionális Intézete,

g) Fejér, Komárom-Esztergom és Veszprém megye vonatkozásában: az ÁNTSZ Közép-Dunántúli Regionális Intézete.”

„1. HM Állami Egészségügyi Központ, Budapest”

„4. Fõvárosi Önkormányzat Egyesített Szent István és Szent László Kórház”

12. § Az R1. 5. § (1) bekezdésében a „kezdeményezi” szövegrész helyébe a „kérelmezi” szöveg, 6. §-ában az „az Egészségügyi Közlönyben” szövegrész helyébe az „a Magyar Közlöny mellékleteként megjelenõ Hivatalos Értesítõben” szöveg, 8. § (3) bekezdésében az „az OSSKI javaslata” szövegrész helyébe az „az OSSKI szakvéleménye” szöveg, 12. § (3) bekezdésében az „érvényes” szövegrész helyébe a „hatályos” szöveg, 14. § (3) bekezdésében az „érvényes”

szövegrész helyébe a „hatályos” szöveg, az „érvényességének” szövegrész helyébe a „hatálya” szöveg, 19. §-ában az „érvényesek” szövegrész helyébe a „hatályosak” szöveg, 20. § (2) bekezdésében a „megyei intézetek” szövegrész helyébe a „regionális intézetek” szöveg, 23. § (4) bekezdésében a „(2)” szövegrész helyébe az „(1)” szöveg, 24. § (3) bekezdésében a „lejár” szövegrész helyébe a „hatályát veszti” szöveg, 3. számú melléklet 2. pontjában az „OSSKI-nál” szövegrész helyébe az „OTH-nál” szöveg lép.

13. § Hatályát veszti az R1. 8. § (3) bekezdésében a „területileg illetékes” és az „az oktatók névjegyzékét,” szövegrész, 10. § (2) bekezdésének negyedik mondata, 14. § (4) bekezdése, 18. §-a, 23. § (3) bekezdésében a „határozatában”

szövegrész, 24. § (4) bekezdése, 3. számú melléklete 1. pont d) alpontja.

(6)

14. § Az egészségügyi ágazat radiológiai mérõ és adatszolgáltató hálózata felépítésérõl és mûködésérõl szóló 8/2002.

(III. 12.) EüM rendelet (a továbbiakban: R2.) 2. §-a helyébe a következõ rendelkezés lép:

„2. § (1) Az ERMAH feladatait az 1. számú mellékletben felsorolt ÁNTSZ intézetek környezeti sugár-egészségügyi laboratóriuma (a továbbiakban: ERMAH laboratóriumok), továbbá az Országos „Frédéric Joliot-Curie” Sugárbiológiai és Sugár-egészségügyi Kutató Intézet (a továbbiakban: OSSKI) szervezeti keretében mûködõ ERMAH Információs Központ (a továbbiakban: ERMAH IK) útján látja el.

(2) Az ERMAH szakmai módszertani irányítását az OSSKI végzi.

(3) Az ERMAH mûködésének szabályait az 1. számú mellékletben felsorolt ÁNTSZ intézetek szervezeti és mûködési szabályzatában kell meghatározni.

(4) Az OKSER adatgyûjtõ és szolgáltató ágazati központi feladatait az ERMAH IK látja el.

(5) A 2. számú melléklet II. fejezete szerinti lakossági sugárterhelés meghatározását az OSSKI végzi.

(6) Radiológiai és nukleáris veszélyhelyzet esetén az ERMAH laboratóriumok az OSSKI közvetlen szakmai-módszertani irányításával 24 órás munkarendben környezeti radiológiai ellenõrzést hajtanak végre. A sugárvédelmi helyzet értékelése érdekében az eredményeket az ERMAH IK az országos nukleárisbaleset-elhárítási szervezet erre kijelölt intézményei részére haladéktalanul továbbítja.”

„(4) A vizsgálati program évközi módosítását az ÁNTSZ érintett regionális intézete az OSSKI részére megküldendõ – a költséghatásokra is kiterjedõ – elõterjesztésben kezdeményezheti. A vizsgálati program módosítását az országos tisztifõorvos – tíz munkanapon belül – hagyja jóvá.”

16. § (1) Az R2. 1. számú melléklete helyébe e rendelet 1. melléklete szerinti melléklet lép.

(2) Az R2. 2. számú melléklete helyébe e rendelet 2. melléklete szerinti melléklet lép.

17. § Az R2. 3. § (2) bekezdésében az „OKK-OSSKI” szövegrész helyébe az „OSSKI” szöveg lép.

18. § (1) E rendelet 2010. január 1-jén lép hatályba, rendelkezéseit a hatálybalépése után indult vagy megismételt eljárásokban kell alkalmazni.

(2) Az 1–17. § és az 1–2. melléklet 2010. január 2-án hatályát veszti. E bekezdés 2010. január 3-án hatályát veszti.

1. melléklet a 44/2009. (XII. 18.) EüM rendelethez

„1. számú melléklet a 8/2002. (III. 12.) EüM rendelethez

Az ÁNTSZ ERMAH laboratóriumokat mûködtetõ intézetei

1. Felsõszintû akkreditált környezeti sugár-egészségügyi laboratóriumot mûködtetõ intézet: OSSKI.

2. Középszintû környezeti sugár-egészségügyi laboratóriumot mûködtetõ intézetek:

ÁNTSZ Észak-alföldi Regionális Intézete (tevékenységi terület: Hajdú-Bihar, Jász-Nagykun-Szolnok és Szabolcs-Szatmár-Bereg megye)

ÁNTSZ Dél-alföldi Regionális Intézete (tevékenységi terület: Bács-Kiskun, Békés és Csongrád megye)

ÁNTSZ Észak-magyarországi Regionális Intézete (tevékenységi terület: Borsod-Abaúj-Zemplén, Heves és Nógrád megye)

ÁNTSZ Közép-magyarországi Regionális Intézete (tevékenységi terület: fõváros és Pest megye)

ÁNTSZ Nyugat-dunántúli Regionális Intézete (tevékenységi terület: Gyõr-Moson-Sopron, Vas és Zala megye) ÁNTSZ Közép-dunántúli Regionális Intézete (tevékenységi terület: Fejér, Komárom-Esztergom és Veszprém megye) ÁNTSZ Dél-dunántúli Regionális Intézete (tevékenységi terület: Baranya, Somogy és Tolna megye).”

(7)

„2. számú melléklet a 8/2002. (III. 12.) EüM rendelethez

I. Az ERMAH laboratóriumok vizsgálati irányai és a vizsgált minták

1. Az ERMAH laboratóriumok által vizsgált minták: levegõ aeroszol és fall-out, felszíni víz, hal, talaj, takarmány és fû, gabona és szemestermények, zöldségfélék, gyümölcsfélék, tej és tejtermékek, hús, kenyér, tojás, import élelmiszer, vegyes étrend, ivóvíz, ásványvíz, emberi szervezet.

2. Az egyes ERMAH laboratóriumok a következõ vizsgálatokat végzik:

a) felsõszintû akkreditált környezeti sugár-egészségügyi laboratórium: összes béta mérés; kálium és trícium meghatározás; gamma-spektrometriai és alfa-spektrometriai vizsgálat; Sr-90 és Cs-137 meghatározása kémiai elválasztással; C-14 meghatározás; radon és leányelemeinek mérése; külsõ gamma-dózisteljesítmény mérése;

továbbá az emberi szervezet radioaktív belsõ szennyezettségének meghatározása;

b) középszintû környezeti sugár-egészségügyi laboratóriumok: összes béta mérés; kálium meghatározás;

gammaspektrometriai vizsgálat; Sr-90 és Cs-137 meghatározása kémiai elválasztással; külsõ gamma-dózisteljesítmény mérése.

3. Az ivóvíz ellenõrzési gyakoriságának, valamint a vizsgálati módszernek meg kell felelnie az emberi fogyasztásra szánt víz minõségérõl szóló, 1998. november 3-i 98/83/EK tanácsi irányelvben foglalt elõírásoknak.

II. A lakossági sugárterhelés meghatározása

Az OSSKI az OKSER és az ERMAH adatbázisainak felhasználásával az atomenergiáról szóló 1996. évi CXVI. törvény 20. § (1) bekezdés g) pontjában foglaltak teljesítése érdekében

a) meghatározza a lakosság természetes forrásokból származó sugárterhelésének összetevõit olyan gyakorisággal, melynek alapján a sugárterhelés esetleges idõbeli változása nyomon követhetõ,

b) nyomon követi a lakosság nukleáris veszélyhelyzet utáni sugárterhelését, valamint

c) meghatározza az atomenergiáról szóló 1996. évi CXVI. törvény egyes rendelkezéseinek végrehajtásáról szóló 16/2000. (VI. 8.) EüM rendelet 7. számú melléklete függelékének 12. pontja szerinti kiemelt létesítmények környezetében élõ lakosságnak a létesítmény mûködésébõl származó éves sugárterhelését.”

a törzskönyvezett gyógyszerek és a különleges táplálkozási igényt kielégítõ tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának szempontjairól és a befogadás vagy a támogatás megváltoztatásáról szóló 32/2004. (IV. 26.) ESZCSM rendelet módosításáról A kötelezõ egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 83. § (3) bekezdés c) pontjában foglalt felhatalmazás alapján – a pénzügyminiszter feladat- és hatáskörérõl szóló 169/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. § a) pontjában megállapított feladatkörében eljáró pénzügyminiszterrel egyetértésben –, az egészségügyi miniszter feladat- és hatáskörérõl szóló 161/2006.

(VII. 28.) Korm. rendelet 1. § b) pontjában megállapított feladatkörömben eljárva a következõket rendelem el:

1. § A törzskönyvezett gyógyszerek és a különleges táplálkozási igényt kielégítõ tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának szempontjairól és a befogadás vagy a támogatás megváltoztatásáról szóló 32/2004.

(IV. 26.) ESZCSM rendelet (a továbbiakban: R.) 5. §-a helyébe a következõ rendelkezés lép:

„5. § (1) A Gyftv. 27. § (4) bekezdésében foglalt, a kiemelt és emelt indikációhoz kötött támogatási csoportba tartozó betegségcsoportok és indikációs területek megnevezését, valamint a támogatással történõ felírásra jogosultak körét a 2. és 3. számú melléklet tartalmazza. A 2. és 3. számú melléklet szerinti indikációs pontokban foglaltak alapján az ott megjelölt orvosok az OEP által a társadalombiztosításba befogadott és közleményben közzétett gyógyszereket rendelhetik. A 2. és 3. számú melléklet szerinti indikációs pontokhoz tartozó finanszírozási algoritmusokat a 8. számú melléklet tartalmazza.

(2) A 2. és 3. számú melléklet egyes indikációs pontjaiban feltüntetett kijelölt intézmények listáját az OEP javaslata alapján az egészségügyi miniszter tájékoztatóban teszi közzé, melyet az OEP is közzétesz a honlapján.

(3) A Gyftv. 27. § (7) bekezdésében foglalt, a különkeretes gyógyszerek körét a gyógyszerhatóanyag és a betegségcsoport megjelölésével a 4. számú melléklet tartalmazza.”

2. § (1) Az R. 20. § (1)–(2) bekezdése helyébe a következõ rendelkezés lép:

„(1) Az OEP-hez

a) a gyógyszer forgalomba hozatali engedélyének jogosultja a gyógyszerek árához nyújtható támogatás megállapítása és a támogatás mértékének módosítása iránti kérelmét a 6/a. számú mellékletben,

(8)

b) a gyógyszer forgalomba hozatali engedélyének jogosultja a Gyftv. 29. § (4) bekezdése szerinti bejelentését 6/b. számú mellékletben,

c) a tápszer forgalmazója – az Országos Élelmezés- és Táplálkozástudományi Intézetnél a bejelentést megtevõ jogi személy – a tápszerek árához nyújtható támogatás megállapítása, a támogatás mértékének módosítása iránti kérelmét a 7/a. számú mellékletben,

d) a tápszer forgalmazója – az Országos Élelmezés- és Táplálkozástudományi Intézetnél a bejelentést megtevõ jogi személy – a változás bejelentése iránti kérelmét a 7/b. számú mellékletben

meghatározott formanyomtatványon vagy elektronikus ûrlapon nyújtja be.

(2) Nem elektronikus kapcsolattartás keretében benyújtott kérelem esetén a mellékletekben meghatározott adatokat CD-n kell benyújtani.”

(2) Az R. 20. § (4) bekezdése helyébe a következõ rendelkezés lép:

„(4) Ha az ügyfél a (3) bekezdés a) és b) pontja szerinti dokumentumokat nem csatolja, az OEP a kérelem elbírálása érdekében adatszolgáltatás iránti kérelemmel fordul az adatokról nyilvántartást vezetõ hatósághoz.”

3. § (1) Az R. 2. számú melléklete helyébe az e rendelet 1. melléklete szerinti melléklet lép.

(2) Az R. 3. számú melléklete helyébe az e rendelet 2. melléklete szerinti melléklet lép.

4. § (1) Ez a rendelet a kihirdetését követõ 8. napon lép hatályba azzal, hogy az R. e rendelet 1. és 2. mellékletével megállapított 2. és 3. számú mellékletében foglaltakat 2010. február 1-jétõl kell alkalmazni.

(2) Az R. e rendelet hatálybalépését megelõzõ napon hatályos 2. és 3. számú mellékletében foglaltakat 2010. január 31-éig kell alkalmazni.

(3) A 2010. február 1-je elõtt a (2) bekezdés szerint felírt vényekre a gyógyszerek 2010. március 1-jéig kiválthatóak, valamint az így beváltott vények elszámolhatóak az e rendelet hatálybalépését megelõzõ napon hatályos szabályok szerint.

(4) Hatályát veszti az R. 21. § (6) bekezdése, 21. § (7) bekezdés b) pontja, 21. § (10) bekezdése.

(5) Az R. 19. § (2) bekezdésében a „véleményének” szövegrész helyébe a „szakvéleményének” szöveg, 21. § (5) bekezdésében a „határozat” szövegrész helyébe a „döntés” szöveg lép.

(6) E rendelet 2010. április 1-jén hatályát veszti.

(9)

„2. számú melléklet a 32/2004. (IV. 26.) ESZCSM rendelethez

A kiemelt indikációhoz kötött támogatási kategóriába (EÜ100) tartozó betegségcsoportok, indikációs területek és a felírásra jogosultak köre

EÜ100 1.

TÁMOGATOTT INDIKÁCIÓK:

- Inzulinkezelésre szoruló (önmagában vagy orális antidiabetikum mellett) cukorbeteg A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELė ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS SZAKKÉPESÍTÉSÉRE VONATKOZÓ ELėÍRÁSOK:

MUNKAHELY: SZAKKÉPESÍTÉS: JOGOSULTSÁG:

Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Belgyógyászat javasolhat és írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet CsecsemĘ-gyermekgyógyászat javasolhat és írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Endokrinológia javasolhat és írhat

Háziorvos Megkötés nélkül javaslatra írhat

SZAKORVOSI JAVASLAT ÉRVÉNYESSÉGI IDEJE:12 hónap ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdĘdĘ kódot)

E10, E11, E12, O24

EÜ100 2.

- Humán intenzifikált inzulinkezelés alatt álló (naponta három vagy több alkalommal inzulinkezelésre szoruló) cukorbeteg részére, amennyiben a beállított terápia ellenére megfelelĘ vércukoranyagcsere-háztartást (HbA1c<7.0%) nem lehetett elérni, illetve a posztprandriális vércukorszint többszöri mérés alkalmával meghaladja a 10,0 mmol/l értéket, vagy dokumentáltan gyakori tüneteket okozó hypoglikaemia jelentkezik A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELė ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS

SZAKKÉPESÍTÉSÉRE VONATKOZÓ ELėÍRÁSOK:

E10, E11, E12

EÜ100 3.

- Humán intenzifikált inzulinkezelés alatt álló (naponta három vagy több alkalommal inzulinkezelésre szoruló) cukorbeteg részére, amennyiben a beállított terápia ellenére megfelelĘ vércukoranyagcsere-háztartást (HbA1c<7.0%) nem lehetett elérni, vagy dokumentáltan gyakori tüneteket okozó hypoglikaemia jelentkezik A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELė ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS

E10, E11, E12

EÜ100 4.

- Myasthenia gravis

A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELė ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS SZAKKÉPESÍTÉSÉRE VONATKOZÓ ELėÍRÁSOK:

Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Gyermekneurológia javasolhat és írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Neurológia javasolhat és írhat

SZAKORVOSI JAVASLAT ÉRVÉNYESSÉGI IDEJE:12 hónap

(10)

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdĘdĘ kódot) G70

EÜ100 5.

- Tetanusz profilaxis dokumentáltan szükséges eseteiben

Háziorvos Megkötés nélkül írhat

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdĘdĘ kódot) Z298

EÜ100 6/a.

- Házi oxigénellátásban részesülĘ beteg részére – dokumentáltan szükséges esetben, a beteg részére történĘ betanítással és átadással

Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet CsecsemĘ és gyermek kardiológia javasolhat és írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet GyermektüdĘgyógyászat javasolhat és írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Kardiológia javasolhat és írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet TüdĘgyógyászat javasolhat és írhat

J95, J96, J97, J98, J99

EÜ100 6/b.

- Regionális szakfĘorvos engedélyével tartós házi oxigénellátásban részesülĘ beteg részére, akinek életvitelében dokumentáltan jelentĘs javulást eredményez az oxigéngázhoz képest – a beteg részére történĘ betanítással és átadással

Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet TüdĘgyógyászat javasolhat

J95, J96, J97, J98, J99

EÜ100 7/a.

- Transzplantált beteg részére az adott készítmény alkalmazási elĘírásában szereplĘ javallatokban A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELė ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS SZAKKÉPESÍTÉSÉRE VONATKOZÓ ELėÍRÁSOK:

Kijelölt intézmény Illetékes szakorvos javasolhat és írhat

Megkötés nélkül Megkötés nélkül javaslatra írhat

Z940, Z941, Z942, Z944, Z948

EÜ100 7/b.

- Szerv transzplantáción átesett betegek részére CMV betegség megelĘzésére fenyegetĘ rejectio (GVH) esetén - CMV retinitis indukciós és fenntartó kezelésére szerzett immunhiányos állapotban (AIDS-ben)

Kijelölt intézmény szakorvosa Megkötés nélkül írhat

(11)

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdĘdĘ kódot) B2020, Z940, Z941, Z942, Z944, Z948

EÜ100 8/a.

- Rosszindulatú daganatos betegség miatt végzett kemoterápia/irradiáció során fellépĘ súlyos lázas neutropénia esetén, vagy olyan esetben, ha a lázas neutropénia kockázata a 20%-ot meghaladja

- Perifériás Ęssejt gyĦjtés esetén

- CsontvelĘ átültetésben részesülĘ betegek, akik hosszan tartó, súlyos neutropeniának lehetnek kitéve A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELė ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS SZAKKÉPESÍTÉSÉRE VONATKOZÓ ELėÍRÁSOK:

Kijelölt intézmény Haematológia írhat

Kijelölt intézmény Klinikai onkológia írhat

Kijelölt intézmény Sugártherápia írhat

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdĘdĘ kódot) R72

EÜ100 8/b1.

- Rosszindulatú daganatos betegek fájdalomcsillapítása, WHO szerint I. fájdalomcsillapító lépcsĘbe tartozó szerként, az adott készítmény alkalmazási elĘírásában szereplĘ javallatokban

Megkötés nélkül Megkötés nélkül írhat

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdĘdĘ kódot) C, R521, R5290

EÜ100 8/b2.

- Rosszindulatú daganatos betegek fájdalomcsillapítása, WHO szerint II. fájdalomcsillapító lépcsĘbe tartozó szerként, az adott készítmény alkalmazási elĘírásában szereplĘ javallatokban

EÜ100 8/b3.

- Rosszindulatú daganatos betegek fájdalomcsillapítása, WHO szerint III. fájdalomcsillapító lépcsĘbe tartozó szerként, az adott készítmény alkalmazási elĘírásában szereplĘ javallatokban

EÜ100 8/c.

- Rosszindulatú daganatos betegségek, az adott készítmény alkalmazási elĘírásában szereplĘ javallatokban A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELė ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS

Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Endokrinológia írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Gastroenterológia írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Haematológia írhat

(12)

Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Klinikai onkológia írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Sugártherápia írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Urológia írhat

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdĘdĘ kódot) C

EÜ100 8/d1.

- Malignus tumor következtében fellépĘ osteolitikus vagy kevert csontmetasztázisok - Myeloma multiplex ossealis manifestatiói

- Tumoros hypercalcaemia

Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Haematológia írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Klinikai onkológia írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Sugártherápia írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet TüdĘgyógyászat írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Urológia írhat

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdĘdĘ kódot) C795, C90

EÜ100 8/d2.

- Malignus tumor következtében fellépĘ csontmetasztázisok - Myeloma multiplex ossealis manifestatiói

- Tumoros hypercalcaemia

EÜ100 8/e.

- Szövettanilag igazolt emlĘrák csontáttétekkel - Tumoros hypercalcaemia

Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Klinikai onkológia írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Sugártherápia írhat

EÜ100 8/f.

- A 8/d1., 8/d2. és 8/e. pont alatti infúziós kezelések hatásának fenntartására vagy önálló terápiaként – ha a betegnél nem szükséges parenterális biszfoszfonát kezelés, akkor anélkül is

(13)

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdĘdĘ kódot) C509, C795, C90

EÜ100 8/g1.

- Hyperprolactinaemia - Infertilitás

- Acromegalia - Galaktorrhoea - Prolactinoma

Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Andrológia javasolhat és írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Endokrinológia javasolhat és írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Szülészet-nĘgyógyászat javasolhat és írhat

D352, E220, E2210, N64, N97

EÜ100 8/g2.

- A 8/g1. pont szerinti esetekben, dokumentált bromocriptin rezisztencia, illetve intolerancia esetén A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELė ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS SZAKKÉPESÍTÉSÉRE VONATKOZÓ ELėÍRÁSOK:

Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Andrológia javasolhat és írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Endokrinológia javasolhat és írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Szülészet-nĘgyógyászat javasolhat és írhat

D352, N64, N97, E221, E220

EÜ100 8/h.

- Hormon-dependens prosztatarákban a totális androgén blokád eléréséhez

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdĘdĘ kódot) C61

EÜ100 8/i1.

- Tamoxifen kezelés után kialakult relapsus vagy tamoxifen intolerancia esetén dokumentált hormonreceptor pozitív emlĘdaganatos, postmenopauzában levĘ betegek kezelése

EÜ100 8/i2.

- Postmenopauzában lévĘ, hormonreceptor pozitív korai emlĘrákos beteg adjuváns kezelése

(14)

EÜ100 8/i3.

- Postmenopauzában lévĘ, hormonreceptor pozitív korai emlĘrákos beteg adjuváns kezelése standard tamoxifen terápiát követĘ szekvenciális kezelésként

EÜ100 8/i4.

- Lokálisan, lokoregionálisan elĘrehaladott vagy metasztatikus, hormonreceptor pozitív emlĘrákban, tamoxifen és aromatase-gátló – vagy ha a beteg korábban tamoxifent nem kapott, aromatase-gátló – kezelés után

bekövetkezĘ progresszió (elváltozások méretének 25%-os növekedése, vagy új gócok megjelenése) esetén A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELė ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS

EÜ100 8/j.

- Fej-nyaki területen rosszindulatú daganatok miatt végzett sugárkezeléshez csatlakozó xerostomia kezelése A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELė ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS

Megkötés nélkül Arc-állcsont-szájsebészet javasolhat és írhat

Megkötés nélkül Fül-orr-gégegyógyászat javasolhat és írhat

Megkötés nélkül Klinikai onkológia javasolhat és írhat

Megkötés nélkül Sugártherápia javasolhat és írhat

C00, C01, C02, C03, C04, C05, C06, C07, C08, C09, C10, C11, C12, C13, C14, R682

EÜ100 8/k.

- Prostata carcinoma kezelése során dokumentált flutamid rezisztencia, illetve intolerancia A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELė ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS SZAKKÉPESÍTÉSÉRE VONATKOZÓ ELėÍRÁSOK:

Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Klinikai onkológia írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Sugártherápia írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Urológia írhat ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdĘdĘ kódot)

C61

(15)

EÜ100 8/l1.

- Hólyagtumor alacsony és közepes kockázatú eseteiben az intravesicalis instilláció céljára A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELė ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS SZAKKÉPESÍTÉSÉRE VONATKOZÓ ELėÍRÁSOK:

EÜ100 8/l2.

- Hólyagtumor magas kockázatú eseteiben intravesicalis instilláció céljára és in situ carcinomában A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELė ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS SZAKKÉPESÍTÉSÉRE VONATKOZÓ ELėÍRÁSOK:

EÜ100 8/m.

- Rosszindulatú daganatos betegségek sugár- és kemoterápiás kezelése során fellépĘ vaginális nyálkahártya- károsodás

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdĘdĘ kódot) C00, C01, C02, C03, C04, C05, C06, C07, C08, C09, C10, C11, C12, C13, C14, Z512, Z923

EÜ100 8/n1.

- Rosszindulatú daganatos betegségben a daganatellenes kezelés (kemoterápia, sugárkezelés) okozta hányás csillapítása

Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Haematológia írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Klinikai onkológia írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Sugártherápia írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet TüdĘgyógyászat írhat

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdĘdĘ kódot) C, R11

EÜ100 8/n2.

- Citosztatikus kezelés okozta hányás esetén, amennyiben az a 8/n1. pont szerinti gyógyszerekkel nem befolyásolható A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELė ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS

Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Haematológia írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Klinikai onkológia írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet Sugártherápia írhat Járóbeteg szakrendelés / FekvĘbeteg gyógyintézet TüdĘgyógyászat írhat ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdĘdĘ kódot)

C, R11